正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【具体的には】
・施設との契約交渉・費用交渉
・施設立ち上げ時治験関連文書や資料作成(契約書、IRB資料作成等)
・資料のレビューおよびチェック
・CRAや医療機関と各種調整業務
・治験関連書類の品質管理
・治験関連書類の整備、管理
・施設事務局対応
・SOP管理
・ベンダー管理
・PLサポート
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都 |
交通 | - |
給与 | - |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 1年以上 【歓迎要件】 ▼モニターの経験も活かしながらワークライフバランスを重視したい方歓迎! |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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