正社員
内資系CROの受託部門でのCRAサポート業務
(具体的には・・・)
・ICF施設版作成
・契約書作成
・英語版履歴書作成
・IRB申請資料ファイリング
・症例管理ファイルひな形作成
・ワークシートひな形作成
・併用禁止薬リスト作成
・症例管理ファイルファイリング
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都港区 (JR山手線「品川」駅より徒歩3分) ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
待遇・福利厚生 | 想定年収400万円~600万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備(健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金) ・通勤手当 ・職務手当 ・出張手当 ・各種報奨金(キャリアアップ支援制度:年間2万円上限) |
休日・休暇 | 完全週休2日制(土、日、祝日) 夏季特別休暇3日、年末年始休暇6日(12月30日~1月4日) 慶弔休暇、介護休暇、 傷病積立休暇、子の看護休暇 入社時フレックス休暇(5日) 有給休暇(1時間単位からの取得可) リフレッシュ休暇(勤続年数5年以上) |
応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発業界での経験2年以上の方 【歓迎スキル】 ・CRA業務経験(立上げ経験はなくても可) ・コミュニケーション力に長けた方 ・製薬会社・CROでの文書作成経験がある方 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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