正社員
内資系CROの受託部門での品質管理業務
(具体的には・・・)
・治験手続き資料点検
・モニタリング報告書点検・承認
・各種必須文書のトラッキング
・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,IB 等)の点検
・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京オフィス・大阪本社、又は在宅勤務 ■東京オフィス (JR山手線「品川」駅より徒歩3分) ■大阪本社 (京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分) |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
待遇・福利厚生 | 想定年収400万円~600万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備(健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金) ・通勤手当 ・職務手当 ・出張手当 ・各種報奨金(キャリアアップ支援制度:年間2万円上限) |
休日・休暇 | 完全週休2日制(土、日、祝日) 夏季特別休暇3日、年末年始休暇6日(12月30日~1月4日) 慶弔休暇、介護休暇、 傷病積立休暇、子の看護休暇 入社時フレックス休暇(5日) 有給休暇(1時間単位からの取得可) リフレッシュ休暇(勤続年数5年以上) |
応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発のQC業務経験3年以上ある方 ・GCPに精通している方 【求める人物像】 ・主体的に業務を進めることができる方 ・相手の立場に立って物事を考えられる方 ・細かな作業が苦にならない方 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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