正社員
医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般
（モニタリング担当者、内勤事務局担当者）
【具体的には・・・】
■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。
■アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。
■Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health Record（PHR）;各個人情報（身体、医療、生活習慣等）をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。
■新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。
臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。
新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都港区 ※JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ※都営大江戸線・浅草線 「大門駅」 徒歩8分 ※ゆりかもめ線 「日の出駅」 徒歩6分 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養所 等 ・退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） ・在宅勤務制度 ・短時間勤務制度（適用条件あり） |
| 休日・休暇 | ・完全週休2日制（土・日）、祝日 ・年末年始 ・リフレッシュ休暇 ・慶弔休暇 ・年次有給休暇 ・育児・介護休業 等 |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方 ・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい（目安TOEIC700点以上） 【歓迎要件】 ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者 ・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい（目安TOEIC700点以上） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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