正社員
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。
【業務詳細】
具体的には、以下の業務を担当いただきます。
・国内・海外の受託臨床試験の推進
・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理
・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング
・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他
【組織構成】
55名(20代 5名、30代 35名、40代 15名)
【当社の魅力】
小児領域・眼科領域の高い専門性
小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。
近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。
【当社について】
フルサービスCROならではの”やりがい”、クライアントへ真にコミット
・1PJを提案から受注後の業務終了まで同じ担当者がコミット、クライアントから高い満足度/信頼を獲得
・中規模ならではの小回りを武器に、バイオベンチャー/開発ノウハウ不十分な顧客にフルサービス提供。PMDA事前相談から寄り添い、モニタリング、データマネジメント/統計解析など、CRO業務を一気通貫・フルサポート可能③”個々に合わせた成長支援”דWLB”を重視
・一人ひとりを見れる規模だからできる、個々人フィットした中長期目線での開発スキルアップや、マネジメント業務など成長機会提供
・残業少ない、リモート許容(フルリモート採用もあり)、ママさんPL・CRAも活躍中!
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 (大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪) 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
交通 | - |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
待遇・福利厚生 | 年俸600万円~800万円(月給x12ヵ月) 月給50.1万円~ ※経験・能力を考慮し、決定いたします ※出張日当は別途支給となります。 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります 【月給内訳】 月給50.1万円~ └基本給:385,000円~ └固定残業手当(30時間/月)116,250円~ 【昇給】年1回 【決算賞与】支給実績あり 【手当】 ・通勤手当 ・時間外手当 【福利厚生】 ・社会保険(健康保険(IT健保組合)、厚生年金、雇用保険、労災保険)完備 ・産休・育児休暇制度 ・育児・介護短時間勤務制度 ・短時間正社員制度 ・インフルエンザ予防接種補助、 ・退職金:有(確定拠出年金制度) ・産前産後休業、育児休業制度(取得実績多数有) ・介護休業制度 ・慶弔金規程(結婚祝金、出産祝金等) ・従業員持株会(奨励金有) |
休日・休暇 | 完全週休二日制(土日)、祝日 年始年末休暇 有給休暇 慶弔休暇、特別休暇 1週間休暇制度(年度に1回、土日祝を入れ最大9連休取得が可能) |
応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験がある方 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
会社名称 | 株式会社アイメプロ |
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所在地 | 〒103-0001 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 |
事業内容 | ■事業内容: ・サービス内容:モニタリング/品質管理・データマネジメント/統計解析・メディカルライティング・ファーマコヴィジランス・開発薬事・監査/信頼性保証・教育研修・派遣事業 アカデミック臨床研究、製薬企業臨床研究の両面で、臨床研究の着想から戦略策定、実用化までの一連のプロセスをサポートし、効率的な開発を推進します。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っています。 |
代表者 | - |
URL | https://imepro.jp |
設立 | 年2011年4月 |
資本金 | 12百万円 |
売上 | - |
従業員数 | - |
平均年齢 | - |
主要取引先 | - |
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