正社員
掲載予定期間:2024/4/22(月)〜2024/7/21(日)
【東京】臨床研究・プロジェクトリーダー~エムスリーグループ/フレックス制・在宅勤務制度有り~
<フレックス・在宅勤務・時短勤務制度あり/育休復帰率100%(男性社員の取得実績あり)/働きやすさ◎/東証プライムエムスリーグループ>
メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。
■具体的な担当業務 :
・ プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング等)との調整
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート
・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育
■同社の大規模臨床研究/治験の特徴:
(1)正確なプロジェクトプランニング:m3.comに登録している25万人の医師を対象に調査する事により、どのような施設にどのような患者がいるのか、また医師の臨床研究/治験への参加意欲や過去の治験経験も把握可能になり、より正確なプロジェクトプランニングが可能です。
(2)圧倒的なスピード:事前調査により幅広い施設を開拓し、加えて参加意欲の高い施設や医師を選定する事により、従来に比べて圧倒的なスピードで治験を遂行する事が可能です。
(3)希少疾患などへの対応:広い施設に調査を実施する事により、希少疾患などなかなか症例が集め難い臨床研究/治験に対しても対応が可能になります。実際、治験における症例発掘に関して、試験的にプロジェクトを実施し成果が挙がっています。
■組織体制:約70人で構成されております。うち40名は4年目以下、そのうち2年目以下は20人ほどとジュニア層が多い組織体制となっております。
■エムスリーグループでの総合力:
eを活用したモニタリングが進んでます。エムスリーが提供する「治験君」(医師会員25万人以上)を用いて症例を回収しています。更にグループ会社のシィ・エム・エスと共同で、電子カルテとEDCの連動にも取り組み。治験/臨床研究におけるe化のリーディングカンパニーです。
【チーム/組織構成】
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(薬理) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 <試用期間> 6ヶ月 |
勤務時間 | <労働時間区分> フレックスタイム制 コアタイム:10:00~15:00 フレキシブルタイム:7:00~10:00、15:00~22:00 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 9:00~17:30 |
勤務地 | <勤務地詳細> 虎ノ門オフィス 住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
交通 | <転勤> 無 ご希望があれば東京ー大阪間のオフィス移動は柔軟に対応可能です。 <オンライン面接> 可 |
給与 | <予定年収> 600万円~800万円 <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <賃金内訳> 年額(基本給):4,141,200円~ <月額> 436,000円~(12分割)(一律手当を含む) <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> PL手当:30000円/月(一定規模のプロジェクト担当の場合) 賞与(年2回)、組織貢献金(対象者のみ年2回) ※個人業績に応じて変動 ※残業がなくても満額支給、超過分は追加支給 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 <各手当・制度補足> 通勤手当:6ヶ月定期代を年2回支給 ※実費支給の場合あり 寮社宅:借り上げ社宅制度 社会保険:社会保険完備 <教育制度・資格補助補足> OJTにて対応いたします。 <その他補足> ■フレックス制度 ■在宅勤務制度 ■確定拠出年金制度 ■社内表彰制度(毎月) ■出産予定社員の産休取得率100% ■育休復帰率100%(男性の育休取得実績あり) ■時短制度(活用中の社員あり) |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇11日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数125日 夏期休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、生理休暇、その他特別休暇 |
応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社やCROにおけるCRA経験 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | メビックス株式会社 |
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所在地 | 〒107-0052 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ |
事業内容 | ■企業概要: ITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供しています。近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップで、重要性を増しています。臨床試験によるエビデンス構築は、医療品の適正使用や診療ガイドラインの策定などを通じて医療の発展に直接関わる重要な課題です。数ヶ月の治験と比べ、実際の医療では年単位での観察や症状経過評価が重要となっています。臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者により良い治療を受けることに貢献しています。 |
代表者 | - |
URL | http://www.mebix.co.jp |
設立 | 年2001年5月 |
資本金 | 50百万円 |
売上 | 78,143百万円 |
従業員数 | 127名 |
平均年齢 | 37.1歳 |
主要取引先 | - |
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