正社員
【具体的なお仕事内容】
■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など）
■GMP文書の作成
■GMP書類の照査
■GMP関連手順書の作成
■関連する国内外当局査察対応のリード
■社内外との連携
■医薬品製造業許可管理業務
■その他、GMP管理体制の改善など、品質保証業務に関する業務 など
※品質保証部 品質保証課への配属を予定しています。
【職場環境など】
☆持ち前の技術力と提案力を活かして、研究開発支援、治験薬製造、商用品の安定供給までをワンストップで提供することができるNo.1 CDMO企業を目指して、さらなるチャレンジを続けていきます。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（基礎） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（シーズ探索） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（スクリーニング） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（合成、化学） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（ゲノム、バイオ） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 想定年収：500万円～700万円（経験・能力に応じて相談） |
| 休日・休暇 | 【勤務時間】 8：30～17：00（所定労働時間7時間30分） 【年間休日118日】土・日・祝祭日 平日に祝日がある場合、該当週の土曜日は出勤 GW、夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇 年次有給休暇（10日） 育児休暇 |
| 応募資格 | 【必須】次のいずれか：医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務 【歓迎】医薬品製造管理者、GMP責任者、医薬品製造業許可管理業務、医薬品製造販売承認申請業務 いずれかの経験者 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 十全化学株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒930-0806 富山県富山市木場町1-10 |
| 事業内容 | 原薬及び重要中間体の製造アウトソースと、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーです。 主な事業は①新薬となる医薬品原薬を委託製造し、安定的に供給する医薬品原薬製造受託事業、②開発中の原薬の製造プロセスの検討及び治験薬製造等を行う医薬品開発支援事業です。 ■主力製品・サービス: ＜医薬品事業＞ ・医薬原薬及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス ＜化成品事業＞ ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造 |
| 代表者 | 廣田 大輔 |
| URL | http://www.juzen-chem.co.jp/ |
| 設立 | 年1950年11月 |
| 資本金 | 65百万円 |
| 売上 | 650百万円 |
| 従業員数 | 348名 |
| 平均年齢 | 42.8歳 |
| 主要取引先 | - |
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