正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
入社後は、即戦力として、以下の業務の中で経験のあるものを担当してもらうとともに、経験のない業務についても、OJTを受けながら行ってもらえるようになることを考えています。
【職務内容】
・マスターファイル登録、当局審査、維持管理業務
・輸入医薬品の規格及び試験方法の設定業務
・GMP適合性調査対応業務
・輸入医薬品（原薬）の製造（表示・保管）・試験に関するGMP業務
【募集背景】
医薬品製造業（包装・表示・保管）を取得している倉庫に在庫する輸入医薬品（原薬）に関して、品質保証、品質管理に関する業務、マスターファイルの維持管理に関する業務を担当できる人財を必要としています。
【配属先】
・グローバル薬事法室 大阪薬事管理課：9名
※中途でご入社されている方もご活躍されております！
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品承認申請又はマスターファイル申請業務を通じて当局との折衝業務に携わった経験 【歓迎要件】 ・医薬品の規格及び試験方法の設定業務経験 ・医薬品GMP業務経験（品質保証又は品質管理） ・外国製造業者の監査経験 ・化粧品又は食品の法令業務経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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