正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
■プロジェクト全般の管理・推進
■海外開発元との折衝・協議・情報伝達
■海外開発元との連携による非臨床試験の計画・推進・データ評価
■評価相談(PMDA)のための技術資料精査・提出資料作成・当局対応
■海外開発元との共同による承認申請書類の作成
■承認までの当局対応
■部内スタッフ・CRO・コンサルタントへの指示・指導・管理
【当ポジションの魅力】
~キャリアアップ志向をお持ちの方には絶好の機会です~
CROでご経験を積まれてこられた方で、「プロジェクトマネジメントに挑戦したい方」や「メーカー側で自社製品開発に携わりたい」というご志向性をお持ちの方にとっては、ご自身のキャリアを高められる絶好の機会です!
~カジュアル面談可能です~
開発本部長の方は同社で20年勤めている方で、もともと製薬メーカーで就業している方です。医薬品から医療機器へのキャリアチェンジに抵抗感のある方や、医療機器業界について知りたい方はカジュアル面談可能ですので、担当アドバイザーにご相談下さい!
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都 |
交通 | - |
給与 | - |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■英語力:メールビジネス以上 ■下記いずれかのご経験 ・CRAの経験5年以上 ・グローバル治験のご経験 ・リードモニターで治験に携わった経験 ・スタディーマネージャーやPMの経験 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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