正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
外部就労型／当社に正社員で入社しクライアント先にて勤務頂きます。
薬事業務
■開発に係る規制（CMC、非臨床試験、臨床試験）の適正な解釈、効率的な開発計画案の企図
■海外データのギャップ分析
■PMDA相談資料の作成ならびにPMDAからの照会対応
■医薬品等の治験届出や添付文書等改訂及び当局対応
■国内行政通知等情報の収集・分析及び社内関連部門への提供と対応
など
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事経験（目安３年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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