【キヤノン 株式会社】【大田区】MRI事業を支える法規格業務／PMDA・FDA・NMPA対応／英語力を活かせる【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2026/11/12(木)〜2027/2/10(水)


【大田区】MRI事業を支える法規格業務／PMDA・FDA・NMPA対応／英語力を活かせる


キヤノンの成長事業／英語力を活かせる／医療機器の販売・事業拡大を支える法規格業務／人命やQOLに直結する仕事／成長領域のヘルスケア事業／残業20時間・年休125日／プライム上場

■求人のポイント
医療機器の開発となり、人々の生命と健康の維持に貢献できるやりがいのある仕事です

■業務内容
事業計画に基づき、医療機器の法規申請計画の立案から進捗管理、申請資料作成、申請実務までを一貫して担当します。
各製品の開発状況を踏まえながら申請スケジュールを策定し、関係部門と連携しながら案件を推進します。
また、第三者認証機関や海外現地法人とのコミュニケーションを通じて申請に必要な情報を収集・提供し、申請後には当局からの照会対応も担当します。
国内では厚生労働省・PMDA、海外ではFDAやNMPAなどの規制当局とやり取りを行い、法規要求を正しく理解しながら製品の市場投入を支援します。
業務では複数部門との調整や情報整理、各種文書作成が求められるため、プロジェクト推進力やコミュニケーション力を発揮できる環境です。
規制要求を社内へ展開しながら、計画的かつ着実に業務を進めていただくことを期待しています。

■業務の魅力
医療機器は法規認可なく販売活動を行うことができないため、本ポジションは事業拡大を支える重要な役割です。
MRI装置の技術資料全般を把握する機会があり、製品理解を深めながら専門性を高められます。
また、海外現地法人や海外当局とのやり取りを通じて英語力を活かしながら業務経験を積むことができます。

■働く環境
技術領域への好奇心を持ち、他部門と連携しながら業務を進める風土があります。
医療への貢献意欲を持つメンバーが活躍しており、専門性向上と事業成長の双方を目指せる環境です。

■キャリアパス
法規申請スタッフとして経験を積んだ後、主任研究員、主幹、室長へとキャリアを広げることが可能です。
専門性に加え、案件推進やマネジメント経験を重ねながら、より大きな責任範囲を担う人材を目指せます。

■企業魅力
メディカル事業を事業の柱の一つとして強化しており、新製品開発や生産性向上に向けた取り組みを推進しています。
本ポジションは法規申請を計画的に実行し、MRI事業の市場拡大に貢献する重要な役割を担います。

変更の範囲：会社の定める業務

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】