正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■各国（特に日・米・欧・中・アジアなど）の薬事における戦略の立案・実行・申請
■ヘルスケア事業に関連する各国の法規制のモニタリング・解釈、関連部署への情報共有影響評価の実施
■上記に対し、必要に応じ社内展開（社内プロジェクトへの対応、社内規定の制定や改定を実施
■設計・開発部門との連携（薬事申請データの準備等）
■国内販売広告規制におけるプレスリリース、Web、カタログ等のレビュー
■国内IRB（生命倫理審査委員会）業務
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれか一つ以上に該当する者： ・各国の医療機器の薬事申請に関する業務経験5年以上 （日本における薬事申請の場合は海外からの輸入品に関する業務経験） ・医療機器の治験／臨床試験などの運営（企画・実施など）経験 【歓迎要件】 ▼アジア地域の薬事申請に関する知識 ▼日本企業が海外へ輸出する際の薬事申請に関する知識 ▼「人を対象とする生命科学・医学系研究」に関する業務に携わった方 ▼社内外と英語でコミュニケーションがとれる方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、かんたん登録で、お仕事探しがらくらくスムーズになる
転職EXに会員登録しよう!
転職EXの会員登録をすると、以下の便利な機能がすぐにご利用になれます。ぜひご利用ください。
新規会員登録 (無料)気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
