正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
■承認、認証、届出等の製品薬事登録の書類作成 ・ 確認 及び維持管理
■添付文書 、法定表示ラベル 関連業務
■製造販売業、外国製造業、国内製造業、販売業等の薬事業許可登録申請書類作成 及び維持管理
■薬監、情報開示、工業生産動態等、 手順書、 その他の薬事関連書類 等 の作成 及び管理
■広告レビュー
■QMS適合性調査
■内部監査
【魅力】
★ニュージーランドのオークランドに本社をおく呼吸領域を事業とする医療機器メーカーで、全世界で4,000 人を超える従業員数を擁するリーディングカンパニーです！
★過去10 年間において1 年あたりの平均売上高成長率が10%以上と順調に推移しております！
★主力製品であるネーザルハイフローは業界TOPシェアを誇っております！
★弊社経由での入社実績が複数あり、情報量が多いです！
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請の業務経験 ■英語力（英文読解と本社とのメール対応） 【歓迎要件】 ▼医療機器の薬事申請業務経験 3年以上 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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