正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成業務です。
同社製品に関連する医学論文等を調査し、安全性や有効性の評価と文書作成を主とした業務です。製品開発や市販後の活動にも深く関連しています。また、認証機関の監査対応なども行います。
【部署の構成・様子】
医療機器での開発、臨床研究、RA等の様々なバックグラウンドを持ったメンバーで構成され、お互い助け合いながら業務を進めております。
【職務の魅力】
取り扱う製品の分野が幅広く、多数の報告書に携わりながら、経験を積むことができます。また、グローバル組織の一員として働くことできます。
【入社後のキャリアアップ・身につくスキル】
将来的には同部署内でスーパーバイザー、マネジャーポジションへのステップアップにチャレンジいただけます。また、各人の適性や希望を配慮し、各部門への異動も可能な限り配慮いたします。
【求める人物像】
・Patient focus : 患者さんの安全や内視鏡医療を優先した行動・考え方ができる方
・Innovation:先入観にとらわれず、新しいことにチャレンジすることができる方
・Impact :主体的に業務を勧め、組織や地域の壁を越えて連携した活動ができる方
・Empathy:多様な意見を取り入れ、より大きな成果に向けた行動ができる方
・Integrity:自らの活動において、透明性・公平性を持って行動できる方
募集職種 |
技術職(電気、電子、機械) > 制御設計 > 制御設計(精密・計測・医療機器関連) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) |
---|---|
雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都 |
交通 | - |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器メーカーでの開発 or 法規制 or 臨床評価関連の経験者 ■英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ■医療従事経験者 ■臨床評価報告書作成業務の経験者 ■中国語 ※中国法文が読めるとベター |
---|---|
応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
選考プロセス | - |
かんたん登録で、お仕事探しがらくらくスムーズになる
転職EXに会員登録しよう!
転職EXの会員登録をすると、以下の便利な機能がすぐにご利用になれます。ぜひご利用ください。
新規会員登録 (無料)気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。