正社員
掲載予定期間:2024/10/10(木)〜2025/1/8(水)
【日本橋】薬事・品質保証マネージャー◇年収800万~/医療機器の開発支援・医療業界発展に貢献
【医師×日本人初FDA審査員が立上げた医療機器インキュベーター】
■業務概要:
日本初の医療機器インキュベーター(開発支援企業)として注目が集まっている当社にて、薬事・品質保証業務のマネジメントをお任せします。
■業務詳細:
・日本発の医療機器の事業化(自社開発および他社へのコンサルティング)に関する薬事、品質保証業務全般(海外含む)
・発明者(医師やメーカー等)、プロジェクトマネジャーと連携しながらの薬事戦略立案
・関連法規の調査、海外規制情報収集、薬事申請資料準備/申請手続き
・発明者、海外アドバイザー(元FDA医療機器審査官)、申請先機関(厚労省、FDA等)との協働、交渉
・規制当局、認証審査機関の監査対応
・自社事業に必要な品質システムの整備
■事業例:
・大動脈再建術に用いられる手術器具「サイザーセット」を開発、世界30カ国で販売実績あり(自社開発製品)
・学校検診等で使用される側弯症検査用の医療機器「3Dバックスキャナー」
■キャリアパス例:
様々なバックグラウンドを持つ方が入社後に以下のような活躍をしています。
・新規シーズ探索から事業化~上市までの一連の流れを経験
・インキュベート先企業の取締役
・米国拠点の立ち上げ、経営全般
・大手企業の新規事業開発における伴走型コンサルタント
■当社について:
医療現場から生まれた医療機器のアイデアを、日本の高い技術力で製品化し世界へ発信しています。
日本初の医療機器インキュベーターとして注目度が高まっており、業界の発展に貢献。日本医師会をはじめ、大手医療機器メーカー、大学との業務提携、ヘルスケア業界進出のためのコンサルティング事業などの拡大をしております。
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 薬事申請(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 管理監督者 期間の定め:無 <試用期間> 6ヶ月 |
勤務時間 | <標準的な勤務時間帯> 9:00~18:00 時間外労働有無:無 |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区日本橋本町2-3-11 日本橋ライフサイエンスビルディング6F 勤務地最寄駅:地下鉄銀座線・半蔵門線/三越前駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
交通 | <勤務地補足> ■地下鉄銀座線・半蔵門線三越前駅徒歩3分、地下鉄日比谷線小伝馬町駅徒歩6分 <転勤> 無 <オンライン面接> 可 |
給与 | <予定年収> 800万円~1,200万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):8,000,000円~12,000,000円 <月額> 666,666円~1,000,000円(12分割) <昇給有無> 有 <残業手当> 無 <給与補足> ※年収は経験・スキルを考慮し決定 ※管理監督者のため残業手当なし ■給与改定:年1回 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 <各手当・制度補足> 通勤手当:上限30,000円/月(上限は応相談) 社会保険:補足事項なし <教育制度・資格補助補足> - <その他補足> - |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数120日 |
応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器の薬事申請、登録業務の経験(5年以上) ・開発薬事および品質保証業務の経験(10年以上) ・ビジネスレベルの英語力 ■歓迎条件: ・クラスIII/IVの薬事申請経験 ・プログラム医療機器開発において、エンジニアと協力しIEC62304が求める記録の作成や内容の評価を実施できるスキル ・医薬品の薬事申請経験 ・海外地域(アジア、中東、アフリカ含む)の薬事申請、登録業務経験 <語学力> 必要条件:英語中級 <語学補足> ■必須条件:ビジネスレベルの英語力※読み・書き(主にメール) |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | サナメディ株式会社 |
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所在地 | 〒103-0023 東京都中央区日本橋本町2-3-11 日本橋ライフサイエンスビルディング601 |
事業内容 | ■概要:同社は、日本人初の米国FDA医療機器審査官の経験を持つ代表が、日本発の医療イノベーションを起こすべく設立されました。医療従事者・研究者・中小企業などからのアイデア・シーズを臨床上の優位性、ニーズ、知的財産戦略、市場性など様々な観点から判断し、開発支援を行っております。開発・事業化を請け負う対価として、ロイヤリティ収入やキャピタルゲインを得るとともに、発明者・開発者へも適切に利益還元しております。 ・医療機器の研究開発・製造販売 ・薬事・品質保証関連業務全般 ・医療機器インキュベーション事業 ・医薬品・医療機器・介護福祉機器の臨床試験の企画・立案 ・上記にかかわるコンサル業務 |
代表者 | - |
URL | https://www.sanamedi.jp/ |
設立 | 年2012年9月 |
資本金 | 3,690百万円 |
売上 | - |
従業員数 | 17名 |
平均年齢 | - |
主要取引先 | - |
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