正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
・統計学的観点からの臨床試験デザインの立案と統計解析計画書の作成と点検
・解析資料（探索解析含む）の作成と点検，及び解析結果の統計的な解釈
・申請用データセット及び関連資料の点検
・統計学的な観点からのコンサルティング，及び統計解析業務支援
・統計解析の育成プログラムの設計・実施
※統計解析業務が外部委託の場合は，委託者としての管理及び意思決定を含む
【得られるスキル】
統計解析に関する技術力及び業務プロセスの実行力
【募集背景】
医薬品のグローバル同時申請を実施するためには，ICH E9 （R1） を含む規制当局の要件を理解した上で，臨床試験デザイン及び解析計画を立案し，解析結果を得ることが必須です．グローバルも含む臨床試験の統計解析業務の遂行，及び統計学的な観点から医薬品開発を推進できる人材を募集します．
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業，CRO等におけるグローバルを含む臨床試験の統計解析担当者としての実務経験（5年以上） ■生物統計学の知識 ■計画された解析を実行できるSASプログラミング技術 ■英語力（メール、電話会議等での対応） 【歓迎要件】 ▼CDISCに関する知識 ▼薬学に関する知識 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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