正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
弊社のFSP部門（Functional Service Provider）にて、グローバルクライアントのプロジェクトにて下記業務をご担当いただきます。
※クライアントのSOPやプロセスに遵守。
※クライアントのOffice （東京）に週3回（月・水・金）出社が発生いたします。
■契約関連のAdministration 業務
・契約書の製本～社内の押印業務、Site・担当CRAへの発送業務
・CRAからの契約書作成 受付業務 （Excelへの入力・SCMへの交渉依頼業務）
・SCM（Site Contract Manager）のSupport業務
（ICD保管業務、関連システムへの入力業務） など
★施設との折衝は想定しておらず、主にはCRAやSCM（Site Contract Manager）と連携をいただきます。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務（ CRA、 QC、 CRC、その他内勤サポート等）の経験 ■ 読み書きレベルの英語力 （SOP・システム等が英語であるため） 【歓迎要件】 ■CRA・CTAとしてのご経験をお持ちの方 ■臨床開発試験の契約にまつわるご経験をお持ちの方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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