NEW 正社員
掲載予定期間:2025/1/16(木)〜2025/4/9(水)
【大阪】医薬品の臨床開発向け生物統計解析◆人工腎臓用透析液で高シェア/年休124日/福利厚生◎
~人工腎臓用透析液で高シェア/残業少なめ/住宅手当や家族手当など福利厚生◎/東証プライム上場/年休124日~
■職務内容:
■臨床開発部の全てのプロジェクトに対して統計解析の専門的な立場から治験計画骨子の作成および臨床開発計画立案■統計解析の専門的な立場で臨床開発部の全ての治験相談内容及び申請資料概要の作成と当局対応
臨床開発プロジェクトの生物統計担当
【詳細】■開発候補品目が社内の開発方針に沿った品目か、他の開発/開発候補品目と比較考量した評価■国内外の導入元又は共同開発先との協議・交渉■規制当局、関連団体から発出される通知分析
■統計解析に係る社内規定策定/更新及びその管理■GCP及び各種規定に従った治験/臨床試験の遂行/管理■社内リソースに応じて外部委託(CRO)を有効活用した業務遂行
■組織:
研究開発センター 臨床開発部 臨床開発課/8名
■働きやすい環境:
◇有給は時間単位で取得が可能で、ご予定にあわせて「午前休」や「早上がり」など選択可能。土日と繋げて連休を取得される社員も多数おられます。
◇月の平均残業は10時間程度、住宅手当や家族手当など各種福利厚生が充実しています。
■当社の魅力:
◇日本で先駆けて透析液の開発業務に着手。現在は人工腎臓用透析液のパイオニアとして不動の地位を確立しており、50%以上のシェアを獲得しています。
◇最近ではジェネリック医薬品も扱うなど、変化の激しい医療ニーズに合わせた進化を続けています。
◇前立腺疾患治療剤「セルニルトン」など泌尿器科系の医薬品の販売、「カンピロバクター」を迅速に検出する方法の開発、自己組織化ペプチドを用いた止血材の開発など、最先端技術を駆使して「人々の健康への願い」に貢献しています。
変更の範囲:ご本人の適性により当社業務全般に変更の可能性がございます。
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(データマネジメント) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 <試用期間> 3ヶ月 ※期間中の待遇に変更はありません。 |
勤務時間 | <勤務時間> 8:30~17:30 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 |
勤務地 | <勤務地詳細> 研究開発センター 住所:大阪府大阪市城東区森ノ宮二丁目3番30号 勤務地最寄駅:JR環状線/森ノ宮駅 受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
交通 | <転勤> 無 エリア採用では転居を伴う異動はございません。総合職は、全国の当社拠点に異動の可能性がございます。 <オンライン面接> 可 |
給与 | <予定年収> 400万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):250,000円~450,000円 <月給> 250,000円~450,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※前職給を考慮の上、当社規定に基づき決定します。 ■賞与実績:年2回※昨年実績4.9ヶ月分 ■昇給:年1回 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:会社規定に基づき支給 家族手当:第1子、第2子23,500円、第3子22,500円 住宅手当:世帯主且つ主たる生計維持者の場合 32,000円 社会保険:社会保険完備 退職金制度:補足事項なし <定年> 60歳 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> ■入社時:GMP教育 <その他補足> ■時短制度(一部従業員利用可) ■自転車通勤可(全従業員利用可) ■出産・育児支援制度(全従業員利用可) ■継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) ■家族手当 (条件有) ■住宅手当 (条件有) ■出産休暇 ■育児休業休暇 ■介護休暇 ■敷地内禁煙 |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇15日~(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数124日 夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、特別有給休暇、出産休暇、育児休暇、介護休暇、不妊治療休暇、配偶者出産休暇 ※有休…入社2カ月後5日、半年後10日付与(計15日) |
応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ◇医学統計学、統計解析プログラム(SAS )、CDISC作成の知識をお持ちの方 ■歓迎条件: ◇症例報告書(EDC)デザイン ◇プロジェクトマネジメント ◇モニタリング ◇データマネジメント ◇メディカルライティング ◇英語論文の読解力 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | 扶桑薬品工業株式会社 |
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所在地 | 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 |
事業内容 | ■事業内容: 医療用医薬品、医療機器及び診断薬の研究開発及び製造販売 |
代表者 | - |
URL | https://www.fuso-pharm.co.jp/ |
設立 | 年1937年3月 |
資本金 | 10,758百万円 |
売上 | 55,407百万円 |
従業員数 | 1,314名 |
平均年齢 | 41.5歳 |
主要取引先 | - |
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