正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【具体的な職務内容】
・開発戦略に基づく薬事戦略立案、実行
・国内外規制当局とのMeeting（相談資料編纂、照会事項対応を含む）
・製造販売承認申請（CTD編纂、照会事項対応、国内は情報公開対応を含む）
【配属先部署】研究開発本部 開発部 薬事グループ
マネージャー1名、部員4名
★本ポジションの魅力★
・内資だからこそ、海外のCROや規制当局と直接やり取りいただくことができ、ダイレクトにやりがいを感じられます。
・少数精鋭組織だからこそ、治験相談～承認申請まで一気通貫幅広くリードいただくことができます。
・眼科に特化しているからこそ、豊富なノウハウと高い実績があり、臨床試験から高い確率で承認取得に繋がっております。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理工系学部卒以上（医・薬・農・理工系修士卒以上が望ましい） ■医療用医薬品の研究開発に関する知識[分野（CMC、非臨床、臨床）は問わない] ※医療用医薬品の研究開発の経験者[分野（CMC、非臨床、臨床）は問わない。開発薬事の経験があれば尚 【歓迎要件】 ▼コミュニケーションスキル ▼英語でのコミュニケーション能力（現時点で英語力に自信の無い方でも可。英語でのコミュニケーション能力があると仕事の幅が大きく広がります。） ▼Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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