正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■仕事内容：
抗がん剤臨床試験のモニタリング業務及びモニタリングリーダー業務
●具体的な業務
1） 抗がん剤を中心とした新薬とバイオ後続品の治験及びGE品のBE試験のモニター又はモニタリングリーダーを担当
2） モニタリングの経験を生かして、CROマネジメントや業務の標準化を実施し、後進の指導を担当
■配属先：
医薬開発本部 臨床試験オペレーション部
■仕事の魅力・やりがい：
・幅広い開発業務に携われる
・抗がん剤の開発に携われる
・心理的安全性の確保された職場環境で業務に従事できる
抗がん剤開発のスペシャリストとして、モニターを皮切りに、試験の企画立案からプロジェクトのマネジメントまで一貫して携わることができます。
■キャリアパスイメージ：
前職での経験を生かして、まずは臨床試験のオペレーションのリーダーとして活躍いただくことを期待します。その後は本人と相談しながら、臨床試験の企画立案に進むのか、オペレーションを極めるのか、進む方向性を決めていければと思っています。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■モニタリング経験5年以上（メーカー、CRO問わず） ■英語中級（600点）以上 ⇒英会話でコミュニケーション及び交渉ができるレベルであれば尚可 【歓迎要件】 ▼モニタリングリーダーの経験 ▼グローバル治験の経験 ▼抗がん剤の治験の経験 ▼ベンダーマネジメントの経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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