正社員
主として以下の業務を担当していただきます。
・ 国内薬事（体外診断用医薬品の薬事申請、業態管理）
・ 海外薬事（各国における薬事登録業務、サクラグループ会社薬事業務サポート）
【配属部署】
薬事法制室 10名
【働く環境】
・テレワーク：月の半分を在宅勤務しております。
・残業時間：月１０～２０時間程です。
・部署の雰囲気：転職して同社にご入社されている方もいらっしゃり、なじみやすい環境です。在宅勤務もありますが、チャット等も使いながら、わからないことも気軽に聞ける雰囲気です。
・薬事業務未経験の方の入社実績もございます。入社後１，２年ほど室長のOJTにて学び独り立ちをする流れになります。室長は非常に柔和なお人柄なのでご安心ください。
【企業について】
■病理診断機器において国内シェア8割を誇り、国外からの受注も増加しております。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験3年以上 ・医療機器、体外診断用医薬品の薬事申請・研究・開発・学術・品質保証・品質管理業務 ・ライフサイエンス分野での業務（開発、学術、技術職等）の経験 ■英語力：技術文書の読み書きが可能なレベル（TOEIC600点以上） 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 ・英語力：ビジネスレベル |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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