正社員
掲載予定期間:2025/9/22(月)〜2025/12/14(日)
【栃木/足利】品質管理担当者(QC)◇医薬品等の理化学試験業務・分析機器保守点検など/土日祝休み◇
■業務内容:
医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます。
当社では、「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」をミッションに、医薬品の受託製造を行っております。
医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。
あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、CDMOの仕事の一番の特徴は、さまざまな製剤に関わることができることです。
加えて、私たちは様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術・設備を有しています。
様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有する、経験豊富なスタッフと一緒に働いてみませんか?
■業務詳細:
・医薬品等の理化学試験業務
・分析機器保守点検
■働く環境:
・業務に必要なセミナーや外部講習参加
・工場内食堂あり(自販機も充実しています)
・コーヒー、お茶など無料
・残業月20時間程度ですが、繁忙期により上下あり
・最寄り駅との接続バスあり
・工場内施設同士が近く、徒歩で移動できます。
■足利工場について:
【主なサービス内容】
固形製剤・注射製剤・治験薬製造(注射剤)
【生産能力(年間)】
錠剤(24億錠)/散・顆粒剤(54トン)/注射剤(アンプル290万本、新棟バイアル280万本)
【施設の特徴】
・フレキシビリティ…大量生産から少量生産まで対応
・剤型…脂肪乳化アンプル剤、生物由来製剤、糖衣錠
・技術力…スケールアップ検討、技術移転に対応
・品質保証システム…高度な品質保証システム
・PIC/S対応…新注射剤棟 PIC/S対応・3極GMP対応
栃木県の南西部に位置する足利市は、市域を流れる渡良瀬川と山々に囲まれ、四季折々の景色が楽しめる自然豊かな都市です。
東の小京都とも言われ、歴史深い街並みになっています。また、多くの人が楽しめる観光スポットも有名です。さらに、自然災害の被害も少ないことや、都心からのアクセスにも優れており、とても住みやすいことが魅力です。
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 <試用期間> 3ヶ月 試用期間中の給与・条件等の変更はございません。 |
| 勤務時間 | <勤務時間> 8:30~17:15 (所定労働時間:7時間45分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 足利工場 住所:栃木県足利市久保田町588-3 勤務地最寄駅:東武伊勢崎線/館林駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
| 交通 | <転勤> 当面なし 転居を伴う転勤は当面想定しておりません。 <オンライン面接> 可 |
| 給与 | <予定年収> 350万円~680万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):216,000円~419,000円 <月給> 216,000円~419,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します ※管理職以外は時間外手当を別途支給いたします ■昇給:有 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:補足事項なし 社会保険:各種社会保険完備 退職金制度:原則満3年以上勤務した場合に支給(契約社員除く) <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> ■OJT研修などを想定しておりますので、安心してご入社いただけます。 <その他補足> ■産休(産前6週間、産後8週間) ■育児・介護休業制度、在宅勤務制度、提携保養所 ■ケアリーブ制度(1時間単位で取得できる有給休暇制度/毎月1日に8時間分付与) ■財形貯蓄制度、社員持株会 ■損害保険・生命保険など団体保険割引あり ■介護支援制度(時短勤務) ■育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇) ■企業型確定拠出年金 ■団体総合生活保険 |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社直後の付与日数となります) 年間休日日数120日 ■土日祝休み/完全週休2日制 ■その他会社指定の休日、年末年始休暇、育児・介護休業、年次有給休暇等 |
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・GMP下での業務経験 ・分析試験の経験 ■歓迎条件: ・医薬品等の理化学試験業務 ・HPLC、UV、TOC計及び分析法バリデーション経験 ・一般的なPC操作 ・英語力 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | シミックCMO株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒105-0023 東京都港区芝浦1-1-1 |
| 事業内容 | ■会社概要: 同社は医薬品製造受託サービス(CMO)を行う企業です。医薬品の開発から生産、販売にいたるバリューチェーンをカバーする企業として、医薬品製造サービスを通じて価値を創造し、お客様へお届けしています。 ■事業内容:~医薬品・医薬部外品製造受託~ 同社は初期製剤処方検討から商用製造まで医薬品製造にかかる総合的なサービスをフルサポートしています。製剤化検討、治験薬製造受託~医薬品製造受託において、固形剤・注射剤から軟膏・クリーム・液剤に至るまでほぼ全ての剤形に対応したサービス提供を可能にする環境が整っています。また安定性試験等の受託等、効率的な生産体制で高品質な医薬品を安定供給しお客様の高度な要求に的確かつ柔軟に対応しています。 ■トピックス: シミックホールディングスと大日本印刷(DNP)との合弁会社であり、シミックグループが持つ医薬品開発やヘルスケアのノウハウと知見、DNPが持つ包装技術や素材開発力、エレクトロニクス関連製品の製造ノウハウなど、両親会社グループの多種多様な技術も応用して付加価値型医薬品の開発を推進しつつ更なる成長を目指しています。。 ■特徴: 静岡県の製剤開発センターで医薬品の製剤化検討や治験薬製造を行うほか、国内4拠点(静岡、西根、富山、足利)および海外の2拠点(韓国、米国)にて商用⽣産を行っています。「固形製剤」「半固形製剤」「注射剤」のほぼ全ての剤形に対応した製剤開発、そして6拠点での商用生産が可能です。効率的な⽣産体制のもと、⾼品質で付加価値の高い医薬品を安定的に供給し、お客様の多様なニーズに的確かつ柔軟に応えます。 ■社風・風土: どの工場も自然囲まれたのどかな場所にあり、心身ともに穏やかな環境で、風通しの良い職場です。研修体制も整っており、ご自身のキャリアプランの実現に向けてスキルを身に着けて頂ける環境です。 |
| 代表者 | - |
| URL | http://www.cmic-cmo.com/ |
| 設立 | 年2009年10月 |
| 資本金 | 100百万円 |
| 売上 | 50,934百万円 |
| 従業員数 | 1,414名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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