正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【具体的には】
■GMP施設における原薬製造実施
■製造部門の部門?としてのマネジメント
■国内外当局、顧客からの査察対応
■安全対策の実施
■部下の育成
【組織構成】吹田地区研究所 健康・医療研究開発部 約20名
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職(その他) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 800万円~1100万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ※書類提出時は証明写真必須※ ■医薬品もしくは治験薬の原薬製造に関するプロセス開発経験 ■製造部門の責任者もしくは同等の経験を有すること ■危険物取扱者(甲種)をお持ちの方 【歓迎要件】 ■原薬製造に関し、国内外当局、顧客等からの査察経験を有すること ■新薬開発に関する製造経験を有すること ■薬剤師の資格をお持ちの方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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