正社員
グローバルな医薬品流通を支えるため、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事業務全般を担当していただきます。
■海外製造所から日本向けに供給される医薬品原薬の薬事申請業務全般
■医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP管理業務
■品質保証業務
■最新の各国の法規制情報の収集・調査、および対応策の策定
■開発段階から海外拠点と連携し、ビジネスを推進
【仕事の魅力・やりがい】
■国際的な薬事ルールを実務レベルで習得でき、専門性が高まります。
■法規制を読み解く能力を活かし、事業の成長に貢献できます。
■社会貢献性の高い医薬品供給を、グローバルな視点で支えることができます。
【配属部署】
精密化学品部 13名 70代1名、60代2名、50代3名、40代3名、30代2名、20代2名
（薬事担当4名、上記営業、事務含む）
【募集背景】
増員：定年予定の方の補充
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事業務のご経験 （具体業務：MF管理人業務（申請、照会対応、変更管理等）、外国製造業者認定代行、GMP適合性調査対応、医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP管理業務、品質保証業務等） ■英語力初級以上（資料等の読解力、メール・簡単な会話） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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