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正社員
掲載予定期間:2025/11/17(月)〜2026/2/15(日)
【東京/市販後調査業務(PMS担当者)】シミックG◇リモート可◇希少疾病領域に貢献できる
~希少疾病領域に貢献する製薬企業/フレックス・リモート可~
■業務内容:
市販後調査業務(PMS担当者)を担当いただきます。
●1. 製造販売後調査等(調査・試験)の企画・立案
1) CTD(コモン・テクニカル・ドキュメント)のM1.11の作成
2) 実施計画書等の作成・改訂等
●2. 製造販売後調査の実施
1) DM業務(EDCの構築を含む)
2) 解析計画書の作成
3) 進捗管理
●3. 安全性定期報告の作成・報告
●4. 再審査関連
1) 申請資料の作成・申請
2) 適合性調査対応
3) 規制当局等からの照会事項対応
●5.その他GPSP関連業務
1) 委受託(調査・試験の委託会社/CROとの契約及び各種手順構築、連携)
2) 自己点検
3) 教育
4) 保存
5) その他附帯業務
●6.GVP関連業務の一部を担当することもある
■オーファンパシフィック社について:
弊社は希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。
私たちの使命は、希少疾病を持つ患者さんとそのご家族に笑顔と幸せを届けること。
私たちは、希少疾病を取り巻く課題―新たな治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患認知度の向上―に挑戦し続けます。
継続的に新薬を提供していくために、長期収載品を取扱い、医薬品製造販売業者としての強みを活かした事業を行うことで売上規模の拡大を目指しています。
現在の社員数は約50名、社員の殆どが大手製薬企業出身者であり少数精鋭の組織体制となっています。既存組織でカバーできない事柄は皆で協力して解決していきますので知識、経験の幅を広げることができます。海外取引が多く英語上達の機会にも恵まれています。柔軟に在宅勤務を取り入れて頂くことで東京近郊在住者以外の方もご応募頂けます。
裁量と責任をもって仕事をしながら、一日も早く希少疾病の患者さんに治療薬を届けたいと願う方に仲間に加わって頂きたいと思っています。
※株式会社オーファンバシフィックはシミックホールディングスのグループ企業です。
https://www.orphanpacific.com/
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 <試用期間> 3ヶ月 |
| 勤務時間 | <労働時間区分> フレックスタイム制(フルフレックス) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 9:00~17:30 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区芝浦一丁目1番1号 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
| 交通 | <転勤> 当面なし <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(在宅) <オンライン面接> 可 |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,100万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):300,000円~500,000円 <月給> 300,000円~500,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:補足事項なし 社会保険:補足事項なし 退職金制度:原則満3年以上勤務した場合に支給 <教育制度・資格補助補足> 入社時研修、フォローアップ研修、管理職研修 <その他補足> ■確定拠出年金制度(※任意加入) ■生保・損保団体取扱 ■各種保養所 ■在宅勤務制度 ■退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) ■短時間勤務制度(適用条件あり) |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社直後の付与日数となります) 年間休日日数120日 年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業等 |
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・PMS業務のご経験を概ね5年以上お持ちの方 ・PVの関連法令(薬機法並びにGPSP及びGVP省令その他附帯する通知等)に関する知識 ・再審査/再評価/適合性調査に関する知識 ■歓迎要件 ・再審査申請及び適合性調査対応の経験 ・GVP業務の経験 ・管理職経験 ・データベースに精通している(MS Excel及びMS Accessを含む) ・薬剤師資格を有する方 ・理系学士 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 株式会社オーファンパシフィック |
|---|---|
| 所在地 | 〒105-0023 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
| 事業内容 | ■会社概要: 弊社は希少疾病治療薬(オーファンドラッグ)の開発と製造販売を主たる事業目的とした製薬企業です。 私たちの使命は、希少疾病を持つ患者さんとそのご家族に笑顔と幸せを届けること。 私たちは、希少疾病を取り巻く課題―新たな治療薬の提供、安定供給、診断率の向上、疾患認知度の向上―に挑戦し続けます。 継続的に新薬を提供していくために、長期収載品を取扱い、医薬品製造販売業者としての強みを活かした事業を行うことで売上規模の拡大を目指しています。 ■事業内容詳細: 製造販売承認の維持管理業務 製造販売薬事業務 営業販売管理業務 ■特徴: シミックグループは同社より委託を受け、ライセンス、臨床開発(治験)、製造販売承認の申請・取得ならびに製造等の機能を担います。メディパルグループは同社より委託を受け、全国をカバーする流通網ならびに都市型物流センターによる質の高い配送サービスおよびMR資格を有したメディパルグループの営業を活用し、販売、流通等の機能を担います。 ■シミックグループ:シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。 |
| 代表者 | フィリップ オヴァロ |
| URL | http://www.orphanpacific.com/index.html |
| 設立 | 年2012年5月 |
| 資本金 | 3,087百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 50名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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