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正社員
掲載予定期間：2025/11/20(木)〜2026/2/18(水)
経理事務・庶務◆簿記3級から歓迎◆所定労働7.5H／時差出勤可◆医薬品開発を支援◎開発業務受託機関
【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中／時差出勤可】
■業務概要：
開発業務受託機関（CRO）である当社で、経理・労務に関する総務業務を行って頂きます。
・経理業務
・取締役会／株主総会管理
・一般的労務管理
・その他総務業務全般
■就業環境：
完全週休2日制、所定労働時間は7.5時間、時差出勤も可能となっており長期的に働きやすい環境が整っております。
■当社の特徴：
1987年設立の当社は医薬品開発を支援する開発業務受託機関（CRO）です。治験依頼者の多様なニーズに対応し、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネートまで行っています。
2017年に創立30年を迎えた当社は、ノウハウと実績を積み重ね着実に成長してきました。 これまでは臨床薬理試験を中心に行ってきましたが、近年は多施設の患者試験といった大規模プロジェクトの受託が多くなっております。
変更の範囲：会社の定める業務
【チーム／組織構成】
| 募集職種 |
営業、事務、企画系 > 財務、会計、経理 > 経理 営業、事務、企画系 > 総務、人事、法務、知財、広報、IR > 総務 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
＜雇用形態補足＞ 期間の定め：無 ＜試用期間＞ 3ヶ月 |
| 勤務時間 | ＜労働時間区分＞ フレックスタイム制 コアタイム：10:30～17:00 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 ＜標準的な勤務時間帯＞ 8:30～17:00 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
| 交通 | ＜勤務地補足＞ ＜アクセス＞ 東京メトロ南北線、三田線 白金高輪駅 ＜リモートワーク＞ 交代制出勤（原則導入研修終了後） ＜転勤＞ 無 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～700万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,500,000円～7,000,000円 ＜月額＞ 250,000円～500,000円（14分割） ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇 ■業績により賞与支給、年3回（3月、7月、12月） ※2021年度実績、年3回 ※2020年度実績、年3回 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 住宅手当：1万円～3万5000円／月 ※規定による 社会保険：各種社会保険完備 退職金制度：勤務年数3年以上の社員対象 ＜教育制度・資格補助補足＞ 導入研修、CRA認定制度、講演会、学会、等 ＜その他補足＞ ■出張手当 ■産業医 ■特別休暇制度（年5日） ■設立記念日休暇（7/25） |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 年間休日日数120日 年末年始（6日）、有給（初年度10日、最高20日）、慶弔休暇、ブロンズウィーク（会社独自の特別休暇制度） ※治験のスケジュールにより年に数日、休日出社あり、振替休日を取得していただきます。 |
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験・職種未経験歓迎＞ ■必須条件 ※下記いずれか ・経理業務の補助経験（請求書処理・管理など） ・簿記3級 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 株式会社アイ・ディー・ディー |
|---|---|
| 所在地 | 〒106-0047 東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201 |
| 事業内容 | ■事業内容： 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務 ■受託業務： 治験依頼者の多種多様な要望に応じ、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネイトが可能です。近年は、日本国内に拠点のない治験依頼者に代わり、治験国内管理人（In-Country Caretaker：ICC）業務等も行っています。 （1）メディカルライティング業務…治験実施計画書作成、症例報告書見本作成、同意説明文書案作成、治験計画届等作成、治験総括報告書作成 （2）データマネジメント業務…データマネジメント計画書作成、データベース設計、データ入力・修正、マニュアルチェック、ロジカルチェック、クエリ・DCF作成、症例検討会用帳票作成、データベース固定 （3）モニタリング業務…治験責任医師・実施医療機関の選定調査、治験責任医師への計画説明・合意、治験の依頼、治験審査委員会対応、治験の契約手続き、治験薬の交付・回収、被験者の適格性の確認、治験実施中のモニタリング、症例報告書の直接閲覧および回収・点検、治験終了手続き（中止・中断の対応） （4）統計解析業務…統計解析計画書作成、安全性解析の実施、薬物動態解析の実施、解析図表作成、検査値一覧表（データ一覧表）作成、統計解析報告書作成 （5）その他…開発業務コンサルタント、治験国内管理人（ICC）、医学専門家の紹介、医療機関、分析機関の紹介調整、英文各種レポート作成、申請業務サポート、CRA派遣、EDCセットアップ、治験薬保管業務（2015年5月～） |
| 代表者 | 代表取締役社長：佐藤 浩二 |
| URL | http://www.idd-inc.co.jp/ |
| 設立 | 年1987年7月 |
| 資本金 | 10百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 39名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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