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正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【業務内容】
・製品を中心とした、関連業態を視野に含めた QMS の構築
・直接取得が求められる業態の取得と維持。他社の保有業態の状態管理
・内部監査・外部監査対応
・QMSの保持・継続改善
・QA関連エリアに関する社内の理解の向上
・その他品質関連業務安全管理業務に対する関与の仕方は、状況次第
【扱う医療機器について】
不整脈・頻脈・徐脈・心不全などの
疾患の治療に役立つペースメーカーや植込み型除細動器（ICD）、
両心室ペーシング機能付埋込型除細動器（CRT-D）などをメインに扱います。
マイクロポートCRMはフランスのメーカーで、繊細な技術を強みに
日本人にフィットした製品を開発・生産しています。
マイクロポート社の資本が入ったことで、今まで以上に
新製品を日本に早く上市できるようになります。
日本ではまだまだ薬剤治療が主流のため、
こうしたデバイス治療の性能・効果を多くの医療機関に伝えて、
患者様のQOL（クオリティ オブ ライフ）に貢献していくことが大きな役割です。
■レポートライン：CRM Japan Operation Manager
| 募集職種 |
技術職（電気、電子、機械） > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理 > 品質管理・テスト・評価（電気・電子・機械） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療機器業界での薬事・品質保証または安全管理での勤務経験 ◎英語読み書きレベル ◎高いレベルの日本語文書作成能力と会話能力 【歓迎要件】 ▼クラス 3 以上の医療機器における、3 年以上の品質保証業務実務経験 ▼ビジネスレベルの英語力 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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