【株式会社薬物安全性試験センター　　】【埼玉県／東松山市】研究技術職（in vitro安全性薬理試験）◇正社員◇設立49年の優良企業【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2025/12/8(月)〜2026/3/8(日)


【埼玉県／東松山市】研究技術職（in vitro安全性薬理試験）◇正社員◇設立49年の優良企業


【年間休日120日／長期休暇あり／転勤なしの安定企業で働きませんか／オンライン面接も対応可能／経験者募集】
■職務内容：
医薬品、化学物質、医療機器のほか、動物薬や食品などの安全性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験を幅広く手掛ける当社にて、非臨床試験の業務全般をお任せいたします。

■職務詳細：
近年、GLP試験の依頼が増えており、マニュアルパッチクランプの研究者あるいは技術者を急募いたします。

■具体的には
（1）イオンチャネルにおけるマニュアルパッチクランプを用いたin vitro 実験
創薬研究における安全性薬理評価（hERGチャネルなど）を主軸とした心毒性評価です。
（2）細胞培養
試験に使用する安定発現細胞株など、各種細胞の維持・管理（凍結保存、継代、品質管理）を行います。
（3）新試験メニューの開発
顧客のニーズや最新の科学的知見に基づき、
新たな安全性・有効性評価系のプロトコル検討、確率、バリデーションを行います。
（4）試験責任者（SD）やSDのサポート
経験やスキルに応じて試験責任者（Study Director： SD）またはそのサポート（Study Team Member）として、試験の計画立案、実施、進捗管理、最終報告書の作成を担当します。
（5）その他付随する業務
意欲次第で幅広い仕事を身につけられます

■会社・求人の魅力：
・40年以上の長きにわたり迅速かつ良質な非臨床試験サービスを提供している当社。取引先は大手医薬品メーカー、化学品メーカー、食品・動物薬メーカーなど様々な業界のため、事業も安定しております。
・「安全性薬理」の分野における国内のパイオニアであり、現在も国内でトップクラスの受託シェアを誇っております。
◇年間休日120日、完全週休2日制
◇月残業平均：20時間程度、転勤も無
◇有給は取得しやすい環境です。予定に合わせてお休み調整可能



変更の範囲：会社の定める業務

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】