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正社員
掲載予定期間:2025/12/25(木)〜2026/3/25(水)
【東京】プロジェクトリーダー《在宅有*早期キャリアアップ*医師主導治験のリーディングカンパニー》
~プロジェクトリーダー/在宅有/早期キャリアアップ/医師主導治験のリーディングカンパニー/年休125日~
■仕事概要:
プロジェクトチーム員のマネージメントが主な仕事になります。リーダーとして、現場での業務全般に包括的に従事していただきます。
■業務内容:
○受託試験のプロジェクトリーダー業務
・コンペ対応
・タイムラインマネージメント
・リスク、問題抽出とその管理
・実予算管理
・リソース管理
・ステークホルダーマネージメント(顧客)
・品質管理 等
■プロジェクトについて:
受託・派遣、内資・外資いずれも実績があります。領域は婦人科、血液内科、糖尿病などを受注しています。特定領域に特化した強みを追求するのではなく、施設選定、資材作成、研究会運営などGCPモニタリングだけでなく、臨床試験の多方面でのオペレーションを独自で実施でき、かつCRAとしての「質」を維持すること(CRAの存在価値の高さ)に徹底的に取り組んでいます。
また、医療貢献の視点から医療機器、医師主導型治験、オーファンドラッグ治験や海外のプロジェクトも含め、幅広く実績を積んでいきます。
■構成人数:
12名在籍(男:3名 女:9名)
■特徴:
メーカーとCRO双方にとって実りのある関係を構築するために、「画期的な新薬をいち早く患者さんに届けるために、高い効率とスピードを実現し、臨床試験のオペレーションをリードするCROになる」というビジョンを実現するべく、会社を支えるリーダーの存在が求められているため、やりがいを存分に感じることの出来る環境です。経営に近い環境ですので、入社後のチャンスも多数。あなた次第で、会社もチャンスもどんどん膨らみます。
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 補足事項無し <試用期間> 3ヶ月 試用期間中も待遇・条件に差異はございません。 |
| 勤務時間 | <労働時間区分> 専門業務型裁量労働制 みなし労働時間/日:9時間00分 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:無 <標準的な勤務時間帯> 9:00~18:00 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F 勤務地最寄駅:JR/東京メトロ銀座線/新橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
| 交通 | <転勤> 無 転勤はありません。 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(週2日リモート・在宅) <オンライン面接> 可 |
| 給与 | <予定年収> 690万円~770万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):6,900,000円~7,700,000円 <月額> 655,000円~731,666円(12分割)(一律手当を含む) <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※前職給与、経験・実績を踏まえて決定致します。 ※専門業務型裁量労働制を適用、固定残業代の相当時間:20時間/月 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:全額支給(月額上限25,000円) 住宅手当:条件により勤続2年目から支給 社会保険:補足事項無し 退職金制度:勤続3年以上の方が対象となります。 <定年> 60歳 <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> 各種学会、セミナー参加によるスキルアップ <その他補足> ・通勤手当、外勤手当、役職手当、住宅手当、残業手当、出張手当、退職金 ・昼食費補助、残業時食事補助 |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~10日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数125日 土日祝、夏季休暇(3日)、年末年始休暇(4日)、リフレッシュ休暇、結婚休暇(5日)、妻の出産休暇(3日)、産前産後休暇、生理休暇等、その他育児・介護休業、育児短時間勤務制度もあり |
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必要経験: ・CROでの就業経験(CRC、CRAなど) ・臨床開発実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | DOTワールド株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒105-0021 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F |
| 事業内容 | ■事業内容: CROとしての臨床開発支援業務を行います。具体的には、モニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、薬事、監査、プロジェクトマネジメントなど、医薬品開発の治験業務の全てまたは一部を代行、支援ソリューションの提供に携わります。 ※CRO(Contract Research Organizationの略)…製薬企業や自ら治験を行う医師に対し医薬品開発のための臨床試験に関わる専門サービスを提供する企業を指します。医薬品の開発において、治験に関わる様々な業務の全てまたは一部を代行・支援する機関・企業のことを言います。 ■企業理念: 臨床開発を通じて社会貢献ができる企業 ■ビジョン: 上市までのend to endの業務支援 ■行動指針: 品質・効率・スピード |
| 代表者 | - |
| URL | https://www.crodot.jp/ |
| 設立 | 年2006年11月 |
| 資本金 | 15百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 82名 |
| 平均年齢 | 38歳 |
| 主要取引先 | - |
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