正社員
【職務内容】
・薬機法に基づく各種承認申請書の作成
・申請に係る関係機関との折衝
・海外との申請に関する窓口業務
・保険適用希望書の作成、提出
・薬機法及び関係法規に関する情報収集と教育訓練
・マーケティング部門との連携など
※既存の申請がメインですが、一部新規申請もございます。
【企業の魅力】
★1923年創業、スイス発祥のイボクラール社は、世界130カ国以上で展開する歯科材料・機器の総合メーカーです。オールセラミックス「IPS e.max」など、革新的かつ高品質な製品を通じて、世界中の歯科医療に貢献しています。
★材料から機器、デジタル技術まで一貫した製品と、世界71拠点で展開するIvoclar Academy（研修制度）によって、歯科医師・技工士の診療・製作業務を多角的に支援しています。
★日本法人では、保険診療対応製品や国内独自ニーズに応えたマーケティングを推進しています。アットホームかつ専門性の高いチームで、成長中の日本市場に密着した働き方が可能です。
【ミッション】
・当社におけるRAQA部署の薬事メンバーとして業務に従事していただきます。
1メンバーとして申請書類の作成や関係機関との折衝を通して円滑に業務を遂行いただくことを期待します。
将来的には当社薬事部門の中核として成長いただくことも期待しております。
【働き方】
・リモートワーク：週２可能
・残業時間：10~20時間
【募集背景】
・欠員補充
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請業務経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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