【株式会社アイクロス】【東京】臨床研究調整事務局（治験・臨床研究の実施支援）◇残業月平均10時間◇アイロムグループ【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2026/1/8(木)〜2026/4/1(水)


【東京】臨床研究調整事務局（治験・臨床研究の実施支援）◇残業月平均10時間◇アイロムグループ


～治験・臨床研究の実施支援の経験を活かせる／大手アイロムグループのグループ会社／従来のCRO機能を変革させ新たな事業を作り出すプラットフォームを目指す～

■業務内容：
当社の臨床研究調整事務局において、医師主導の治験および臨床研究の実施支援を担当していただきます。具体的には以下となります。

■具体的な業務内容：
・臨床研究および治験の立ち上げ支援
・研究実施計画書等の作成支援
・特定臨床研究審査委員会および治験審査委員会への申請支援
・jRCTへの登録支援
・施設への依頼および契約手続き
・検体回収や薬剤搬入等の調整
・臨床研究の運営および問い合わせ対応
・進捗推進および管理

■当社について：
当社は、大手SMOであるアイロムグループの一員として、SMOと連携しながらコロナワクチンの製作に取り組んでいます。先端医療の進化と実現を加速するベクター技術を用いて、医療分野における日本の成長戦略を支えています。
医薬品や医療機器、ヘルスケア製品の企画から開発・上市に至るまで、アカデミア（大学）との連携や関連医療機関のネットワークを活用し、臨床試験・臨床研究を幅広く支援・実施するソリューションカンパニーです。
当社は、大学組織から独立した企業的サービス機能を持つ臨床試験の実施体制や検査・分析等の研究機関をアカデミア内に設置し、産・学一体となってシーズの探索から臨床試験、上市までノンストップで医薬品、医療機器、新しい治療方法などの開発を進める体制をCROとして日本で先駆けて確立しました。
私たちのビジョンは、従来のCROの機能を変革（イノベート）し、ライフサイエンス分野における新たな事業を創造するプラットフォームとして、医薬・医療の発展に貢献することです。

変更の範囲：当社業務全般

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】