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正社員
掲載予定期間:2026/1/19(月)〜2026/4/12(日)
【大阪】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)/フルフレックス・リモート可
~再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックス・リモートで裁量のある働き方/少数精鋭組織~
■業務内容:
・治験事務局支援業務
・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務
・医療機関との調整・説明・事務作業
・各種書類作成及びファイリング
・治験依頼者との調整・説明・事務作業 など
■働き方:
個々人の裁量で柔軟な働き方が可能です
・リモート可
・フルフレックス
・残業少なめ(10時間程度)
・デスクワークメイン
■キャリア:
「意思があるならば尊重する」カルチャーがあり、CRC、CRAへの異動など、グループ間での会社の垣根を超えたキャリア形成も可能です。
■当社について
・再生医療に特化した専門性の高さ
日本国内で唯一、再生医療分野に特化したSMOとして活動しており、高い専門性をもったCRC(治験コーディネーター)が多数在籍しています。また再生医療に関するトップレベルの研究を支援し、臨床開発を一歩進める役割を担うことが可能です。
・キャリアアップと成長支援体制
意志を尊重する社内カルチャーが根付いており、グループ企業間での異動やキャリア形成が可能。JMDCと連携した教育・研修制度を整備し、高度なプロフェッショナル育成に注力しています。
・働きやすさとワークライフバランス
フルフレックス制度とリモートワークが導入されており、裁量のある働き方が可能。転勤もなく、残業も少なめという環境です。プライベートとの両立を図りやすく、家庭やライフステージが変わっても働き続けやすい体制です。
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 治験コーディネーター(CRC) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 <試用期間> 3ヶ月 ※試用期間中の労働条件は同条件 |
| 勤務時間 | <労働時間区分> フレックスタイム制(フルフレックス) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 9:00~18:00 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 支社 住所:大阪府大阪市北区梅田3-4-5 毎日インテシオ18階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
| 交通 | <転勤> 無 <オンライン面接> 可 |
| 給与 | <予定年収> 360万円~500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):210,000円~500,000円 その他固定手当/月:11,000円~33,000円 固定残業手当/月:38,000円~84,000円(固定残業時間20時間0分/月) 超過した時間外労働の残業手当は追加支給 <月給> 259,000円~617,000円(一律手当を含む) <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【手当】住宅手当 10,000円~30,000円 在宅手当 1,000円~3,000円 を含む 【昇給】年1回(4月) 【賞与】年2回(7月・12月) 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 <各手当・制度補足> 通勤手当:実費支給(上限あり) 月額30,000円 家族手当:補足事項なし 住宅手当:10,000円~30,000円 社会保険:各種社会保険完備 <定年> 65歳 再雇用制度:なし <教育制度・資格補助補足> グループ会社で実施しているオンコロジー領域や再生医療に関するスペシャリスト認定研修制度 英語研修、TOEIC(R)テスト受験補助 各種e-learningの受講制度 <その他補足> ・役職手当(管理職のみ) ・出張手当(日当) ・時間外手当 ・深夜手当 ・在宅勤務手当(1,000円~3,000円) ・人間ドック ・インフルエンザ予防接種 ・サークル活動 ・社外カウンセリング |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数125日 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始・夏季休暇、有給休暇(初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり)、慶弔休暇、創立記念日 |
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれかのご経験 ・CRCまたはSMA経験のある方 ・医療業界での経験ある方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | iRIS株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒110-0005 東京都台東区上野1-1-10 |
| 事業内容 | ■事業内容 同社は、再生医療を中心とした先端医療の臨床試験を支援するSMO(Site Management Organization)です。 ◇CRC業務:治験責任医師の監督下で、GCP等関連法令に基づき、症例登録や治験薬管理、被験者ケアなどを実施。 ◇治験事務局支援:治験審査委員会(IRB)の設立・運営、標準業務手順書(SOP)の作成・改訂、契約手続き、記録管理など、治験実施に必要な環境を整備。 ◇心理評価業務:精神科領域で臨床心理士による神経心理検査評価を提供。 ◇再生医療開発支援:大学や研究機関で生まれた再生医療の「種」を製品化に導くため、試験計画に最適な支援プランを提案し、臨床研究から治験までをトータルサポート。 再生医療領域をはじめ、希少疾患など難易度の高い治験支援を得意としております。 経験豊富なCRCが多数在籍しており、大学病院から市中病院、クリニックまで、あらゆる規模の医療機関で治験をゼロから立ち上げてきております。 また、治験にとどまらず、特定臨床研究や観察研究など、多様なニーズにも柔軟に対応しており、近年飛躍的な成長を遂げております。 2025年11月に医療ビックデータを保有するJMDCグループの一員となりましたので、更なるサービスの展開もしていく予定です。 ■企業理念 「再生医療の種を育て、患者様に届ける」を理念に掲げ、未だ有効な治療法がない疾患に苦しむ患者様の医療ニーズに応えることを使命としています。 法令遵守と倫理性を重視し、社会に貢献する企業活動を徹底しています。 |
| 代表者 | - |
| URL | https://www.iris-aumn.co.jp/company/ |
| 設立 | 年2018年4月 |
| 資本金 | - |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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