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契約社員
掲載予定期間:2026/3/19(木)〜2026/6/17(水)
【大阪】研究員(iPS細胞由来の再生医療)~東証グロース市場上場/「心筋再生医療」の実現に向けて~
~世界初をめざす iPS細胞由来「心筋細胞シート」技術/将来性の高い再生医療市場での独自性/年休128日/福利厚生充実~
■業務内容:
新規再生医療細胞医薬品のシーズ探索から 薬効薬理試験、品質管理試験の設定、容器や培地等の資材開発、他社と協力した機器開発、薬事申請に向けた各種試験まで幅広く研究開発を行います。
◎業務詳細
・再生医療に向けたiPS細胞から の分化誘導法や細胞評価方法の開発
・動物や細胞を使用した薬効薬理試験
・製造品質管理部門と協力したスケールアップ製造法やQCプロセス開発
・開発部門と協力した薬事申請用試験の設定や実施
■当社の魅力
<社会的意義が極めて高い医療開発に携われる環境>
重症心不全など既存治療では救えない患者に新たな治療手段を提供する、使命感に満ちた事業です。
<少数精鋭ならではの裁量と成長機会>
研究開発から製品化まで広い業務領域に関わることができ、ベンチャーならではのスピード感ある環境です。
<働きやすい制度>
年間休日128日、柔軟な働き方、入社時の有給付与、育児との両立支援など、ワークライフバランスにも配慮しています。
■当社について:
大阪大学発の再生医療ベンチャーで、世界初iPS細胞製品として新薬承認予定のヒトiPS細胞由来心筋細胞シートを用いた重症心不全治療薬の製造を主な事業とし、2023年に東証グロース市場に上場しました。独自のiPS細胞培養・加工技術(CLiC-1)を強みに、心臓病治療の新たな可能性を拓き、国内外での事業展開や、他社へのCDMO(製造開発受託)事業も展開する、世界をリードするバイオテク企業です。
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(基礎) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
|---|---|
| 雇用形態 | 契約社員
<契約期間> 0年6ヶ月 <雇用形態補足> 期間の定め:有 通算12ヵ月の契約社員期間を経て正社員雇用転換予定。 契約の更新:有(双方にて契約更新を確認し6ヵ月の契約社員更新(通算12ヵ月)) 更新上限:有 通算契約期間上限5年0ヶ月 |
| 勤務時間 | <労働時間区分> 専門業務型裁量労働制 みなし労働時間/日:7時間45分 休憩時間:60分 時間外労働有無:無 <標準的な勤務時間帯> 8:45~17:30 |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 大阪ラボ 住所:大阪府吹田市山田丘1-3 生命システム棟8階 E801 勤務地最寄駅:大阪モノレール線/阪大病院前駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 中ノ島クロス 住所:大阪府大阪市北区中之島4丁目3-51 中之島クロス 勤務地最寄駅:大阪環状線/福島駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
| 交通 | <勤務地補足> 勤務地については適性に応じていずれかの配属となります <転勤> 当面なし <オンライン面接> 可 |
| 給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> 月額(基本給):360,000円~630,000円 その他固定手当/月:50,000円~200,000円 <月給> 410,000円~830,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 無 <給与補足> ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 <各手当・制度補足> 通勤手当:会社規定に基づき支給 6ヶ月定期代の支給 社会保険:補足事項なし <定年> 60歳 <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> 補足事項なし <その他補足> 社員持株会制度 育児休業(希望者100%取得)※男性の育児休業実績あり 育児短時間勤務制度 人間ドック インフルエンザ予防接種 ※年1回 歯科検診(治療以外)※年1回 慶弔関係 ※結婚祝金、出産祝金、弔慰金、傷病見舞金、災害見舞金、定年祝金、小学校入学祝金 等 |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇4日~15日(下限日数は、入社直後の付与日数となります) 年間休日日数128日 ※実験の都合により休日出勤があります。 年次有給休暇、慶弔休暇、育児休業制度、介護休業制度、子の看護休暇(年度毎有給5日)、介護休暇(年度毎有給5日) |
| 応募資格 | <最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医学、薬学、バイオ工学等の学位を取得されている方、又は、それと同等以上の再生医療領域に関する実務経験をお持ちの方 ・細胞培養、動物を用いた薬効試験、フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価のいずれかの経験 ■歓迎条件: ・バイオ医薬品のCMC経験、薬事申請用書類作成、CPC等での臨床用細胞製造、外科的処置による病態モデル作成や移植 ・再生医療や、心臓関連に携わった経験、マウスだけでも良いので動物が扱える人材 ・Ph.D以上 ・TOEIC(R)テスト900以上 <必要資格> 歓迎条件:博士理学博士、博士医学博士、博士薬学博士、博士工学博士、博士農学博士、博士獣医学博士 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | クオリプス株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒103-0023 東京都中央区日本橋本町3-11-5 日本橋ライフサイエンスビルディング2 507 |
| 事業内容 | ■ 企業概要 大阪大学発の再生医療ベンチャーで、世界初iPS細胞製品として新薬承認予定のヒトiPS細胞由来心筋細胞シートを用いた重症心不全治療薬の製造を主な事業とし、2023年に東証グロース市場に上場しました。独自のiPS細胞培養・加工技術(CLiC-1)を強みに、心臓病治療の新たな可能性を拓き、国内外での事業展開や、他社へのCDMO(製造開発受託)事業も展開する、世界をリードするバイオテク企業です。 ■ 事業内容 ・iPS細胞由来心筋細胞シートの研究開発・実用化 虚血性心疾患を対象とした再生医療等製品の開発を主軸としており、臨床応用へ向けた治験準備を推進しています。 ・CDMO(受託製造開発)事業 独自施設「CLiC-1」を活用し、他社の細胞医薬品・再生医療製品の製造支援を行うなど、製造受託領域でも事業を展開。 ・国内外研究機関との共同研究 大阪大学やスタンフォード大学などと連携し、グローバル基準の技術開発を進めています。 ■ 当社の強み クオリプスの強みは、世界トップレベルのiPS細胞技術を基盤とした高度な心筋細胞シート開発力にあります。 iPS細胞の分化誘導技術や細胞シート化技術など、他社が模倣しにくい独自技術を保有しています。 また、研究開発と商業生産を一体化した「CLiC-1」により、品質管理・大量培養体制を一貫して構築できる点は国内でも稀有な特徴です。 さらに、大学や製薬企業、医療機関との強固なパートナーシップを背景に、治験や臨床研究を迅速かつ効率的に推進できる体制を確立しています。 ■ ミッション 同社は「こころ動かそう いのちつなごう」をミッションに掲げ、医学・医療の発展への貢献と、患者と家族の“いのち”と“笑顔”を広げることを重視しています。 iPS細胞技術を活用した新たな治療法の創出を通じて、国内外の重症心疾患患者のQOL向上を目指すことを企業理念の中心としています。 |
| 代表者 | - |
| URL | https://cuorips.co.jp/ |
| 設立 | 年2017年3月 |
| 資本金 | 1,667百万円 |
| 売上 | 175百万円 |
| 従業員数 | 56名 |
| 平均年齢 | 42歳 |
| 主要取引先 | - |
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