【株式会社ヒューマＲ＆Ｄ】【未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（医薬品・食品のヒト試験）／大手メーカー案件多数【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2026/4/2(木)〜2026/7/1(水)


【未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（医薬品・食品のヒト試験）／大手メーカー案件多数


★未経験から専門性を身につけたい方を歓迎しています。基礎研修とOJTを通じて、段階的に成長できる環境です。
★異業種出身のメンバーも活躍中。働きやすさと丁寧なサポート体制が整っています。
★大手メーカーとの取引多数。臨床試験に関する幅広いノウハウを身につけられます。

医薬品/食品/化粧品/原料メーカーなどから依頼を受け、臨床試験（ヒト試験）の企画/運営/データ管理を担当いただきます。
入社後はサポート業務からスタートし、段階的に専門知識を身につけながら、将来的には1プロジェクトをリードできる人材へと育成していきます。

＜主な業務内容＞
●試験準備/申請関連
・試験実施計画書（プロトコル）、説明文書、同意書などの作成補助
・倫理審査委員会（IRB）への申請書類作成および説明対応
・試験開始に向けたスケジュール調整、関係者との連絡

●試験実施/被験者対応
・被験者への試験内容説明、来院管理、スケジュール調整
・試験実施現場でのオペレーション（測定補助、記録、案内など）
・当社独自の被験者管理システム（特許取得済）の操作・管理
・モニタリング補助（進捗確認、逸脱管理、記録の整備）

●データマネジメント
・生データの電子化（EDC入力）
・データクリーニング、データ固定
・試験データの品質管理

●統計解析サポート
・解析用データの準備
・統計解析担当者との連携
・解析報告書作成の補助

●SMO事業／CRC業務（今後開始予定）
・同意説明補助、来院調整、症例管理
・医療機関との調整業務
・治験事務局支援

＜臨床試験とは？＞
メーカーが製品の有効性や安全性を科学的に証明するために実施する試験です。
当社はメーカーから依頼を受け、被験者の募集、試験運営、データ収集/管理までを一貫してサポートしています。
本ポジションでは、依頼内容の確認、スケジュール調整、被験者対応、試験実施、データ管理など、臨床試験全体の進行管理を担っていただきます。

＜変更の範囲＞
会社の定める業務

変更の範囲：会社の定める業務

【チーム／組織構成】
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