| 仕事内容 | 経腸栄養剤の製造をお任せします。製造もしくは機械オペレーターとしてご活躍いただく予定です。 ◎製造工程：薬液調製、充填・包装工程（※いずれかの工程を担当） ・各種機械の設定、監視、検品、資材補充、運搬 ・製造に伴って発生する不良品や廃棄物の処理、清掃 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高等学校卒以上/何らかの製造もしくは製造オペレーター経験をお持ちの方/交代勤務での就業が問題ない方 【優遇】医薬品、飲料、食品、原料、調味料、化粧品などの業界での製造経験をお持ちの方/医薬品GMP経験をお持ちの方/ドリンク剤製造のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 本巣市 |
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| 仕事内容 | 受託製造する医薬品及び医薬品原料の品質保証業務をお任せいたします。 ・バリデーション(工場の構造設備や手順、工程、品質管理の方法などが基準を満たしているか検証し文章化すること) ・変更管理、逸脱管理(検証した状態から外れる場合の対応) ・自己点検、教育訓練 ・出荷判定 ・文書管理、年次品質照査、供給者管理 等 ・委託元による監査の運営並びに協力会社に対する監査業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒以上/薬剤師の資格をお持ちの方/一般的なPCスキル（Word、PowerPoint、Excel※データ入力レベル） 【優遇】医薬品業界で何らかのご経験をお持ちの方/医薬品の品質保証に従事した経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜市・揖斐郡・本巣市 |
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| 仕事内容 | ・健康食品等の原料、製品の規格試験 ・健康食品等の保存試験など ≪詳細≫ ・重量、硬度、屈折糖度計、自動滴定装置、pH計、FT-IR、HPLC、GC、原子吸光光度計、分光光度計、微生物試験、など ・加速試験、長期安定性試験など ※基本試験と評価書の作成がメインでクレーム対応といった顧客との直接的なやりとりはありません。社内連携や販売会社からの問い合わせは対応いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高等学校卒以上/ガラス器具（ホールピペット、メスフラスコ等）の取扱いが出来る方/分析結果入力等のパソコン作業 【優遇】理系の学部卒/食品、医薬品の品質管理経験者/機器分析（HPLC、GC等）、微生物試験経験者/Excel、Word作業が得意な方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本巣市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | バイオ医薬品原薬の製造をお任せ致します。具体的には、セルバンクとウィルスバンクからそれぞれを抽出、専用機で揺らすことで数を増加/サンプルを採取し細胞形の異常等を確認/少量バッファの調整/培養した原液の流動/制御盤の操作 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれかの製造経験をお持ちの方[ 医薬品・医療機器・食品・化学製品・精密機器・クリーンルーム等管理が厳しい環境下での製造経験]※交代勤務が可能であること 【歓迎】細胞培養の経験/タンパク質精製に関する経験/GMPまたはGLP下での業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | ・ライン作業及び付随する業務 ・人員配置やスタッフ育成 ・工場の衛生面管理 ・報告書作成 ・生産効率向上のための改善提案 など |
|---|---|
| 応募資格 | 工場勤務経験、従業員の育成及び教育経験 食品会社での勤務経験や業務改善の経験があれば尚可 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 岐阜県瑞浪市 |
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| 仕事内容 | お薬の製造（包装工程）をお任せします。包装工程は、機械を使った作業がメインとなります。 ・お薬が入ったバイアル瓶へのラベル貼付（バイアルラベラー） ・箱詰め（カートナー機） ・段ボールへの封入（半自動ケーサー） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高卒以上/Word、Excel等PCの基本操作ができる方 【優遇】包装機器の取り扱い経験がある方/GMPの基本知識を理解している方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質保証業務、特にラインQAとして現場での対応をお任せいたします。 ・逸脱、変更、CAPA管理、バリデーション業務 ・記録書照査、承認、文書管理（発行、保管） ・供給者管理、製品品質照査、査察・監査対応、衛生・防虫防鼠管理 ・リスクマネジメント、製造販売業者との取決めの締結及び更新 ・出荷管理、品質情報等に対する対応 ・レギュレーション、コンプライアンス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒以上/医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質関連業務の経験のある方/マネジメント経験のある方 【歓迎】GMP、PQSに関連する業務経験がある方/当局監査、ベンダー監査などの対応経験がある方/各種ガイドラインの知識がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 健康食品の製造ラインにおいて、ライン責任者候補としてご活躍いただきます。入社後、まずは製造オペレーターからお任せする予定です。 ・製造ラインでの作業 ・工程改善（機械管理・歩留まり向上） ・工程上の品質管理 ・原価管理 ・生産計画、納期管理 ・各種認証対応（健康食品GMPやFSSCの維持管理） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高卒以上/下記業界において、製造ラインリーダーや責任者のご経験をお持ちの方・食品・飲料・化粧品・医薬品・化学品（化学原料など） 【優遇】ドリンクや医薬品、化粧品にて、ブローパック包装された製品の製造経験（1回使い切りの目薬やスキンケア化粧品、清涼飲料水などに使われて... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 揖斐郡池田町、揖斐川町 |
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| 仕事内容 | ・プロポリス等原料の抽出加工（タンクへの投入、水・アルコールによる抽出、濃縮） ・抽出液の計量・調合、ドラム缶や容器への充填作業 ・各種機械の設定・監視・洗浄、工程内の品質確認 ・原料・資材の運搬、フォークリフト作業（対応可能な範囲で） ・不良・廃棄物の処理、設備・作業エリアの清掃 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高卒以上/製造職のご経験 【優遇】※下記いずれかのご経験をお持ちの方・危険物取扱者乙4類資格をお持ちの方・小ロット生産での体制での就業経験をお持ちの方・機械メンテナンスなどのご経験・フォークリフト資格 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 本巣市 |
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| 仕事内容 | 牛乳や乳飲料、ジュースなどの製造を行いながら、その製造で使われる設備のメンテナンス業務なども将来的にはお任せします。 製造業務としてお任せするのは、牛乳などの殺菌（熱処理）とジュースなどの調合の工程です。 ・原料の運び入れ ・殺菌機の動作確認、操作（マニュアルに則り機器を操作していただきます） ・設備のメンテナンス業務（ご入社後に覚えていただきます） |
|---|---|
| 応募資格 | 製造業における製造現場でのご経験を1年以上お持ちの方/整備士などで機械いじりのご経験をお持ちの方。食品・化粧品他での製造業ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 岐阜県安八郡神戸町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 総合職として食品加工及び生産管理に携わっていただきます。 管理業務においては、マネジメント陣に近い立場で業務効率化を推進し、工場運営を通じて会社全体の経営に貢献できる方を求めています。 ・鶏肉加工 ・生産計画、工程管理進行 ・生産管理、工場管理、人員管理 ・安全衛生管理 ・コスト管理 等。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：/高卒以上/基本的なPCスキル及び下記経験のいずれか ・工場管理や人員管理の経験がある方 ・製造業界でリーダー以上のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 岐阜県岐阜市 |
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| 仕事内容 | ◇品質保証部門の責任者として主に以下の業務を担当いただきます。 ・材料仕入れから加工・生産段階での製品品質管理 ・食品安全マネジメントシステム（FSSC）に基づく食品安全管理 ・その他生産本部長補佐業務、部下指導等 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 変更なし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 品質管理・品質保証業務経験者、経験年数3年程度以上 ※業界不問 【歓迎】 食品・化学品等の製造工場での就業経験者、マネジメント経験者 【求める人物像】 ・周りとのコミュニケーションを大切にする方 ・リーダシップを発揮し周りを統制できる方 |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 群馬県甘楽郡甘楽町 （プロダクトセンター）※マイカー通勤可 上信電鉄・上州新屋駅徒歩25分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | ◇品質保証部門の責任者として主に以下の業務を担当いただきます。 ・材料仕入れから加工・生産段階での製品品質管理 ・食品安全マネジメントシステム（FSSC）に基づく食品安全管理 ・その他生産本部長補佐業務、部下指導等 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 変更なし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 品質管理・品質保証業務経験者、経験年数3年程度以上 ※業界不問 【歓迎】 食品・化学品等の製造工場での就業経験者、マネジメント経験者 【求める人物像】 ・周りとのコミュニケーションを大切にする方 ・リーダシップを発揮し周りを統制できる方 |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 群馬県甘楽郡甘楽町 （プロダクトセンター）※マイカー通勤可 上信電鉄・上州新屋駅徒歩25分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかに当てはまる方 ■医療用医薬品に関する資材作成経験 ■医学英語論文を読むことに抵抗がない方 ■業務にてMicrosoft Office（Word、Excel、PowerPoint）を利用した経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼情報提... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーにコンタクトを取り、原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業まで担当いただきます。 ■海外サプライヤーの発掘・契約業務（品質・納期・価格などの交渉） ■海外サプライヤーとの窓口として日常的な問合せに対応（メール及び電話） ■海外製造所を訪問しての、確 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■「薬剤師」資格保有者 ■GMPのご経験が3年以上、またはGQP業務（品質）のご経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ▼表示・保管の医薬品製造業経験者 ▼適合性調査や監査対応のご経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社グループで運営するすべてのブランドにおける商品開発業務（アシスタント、サポート業務含む） 【業務内容詳細】 ・ ■同社グループが運営する各ブランドの商品開発に関わる業務（場合によっては海外も含みます） ■調理オペレーションの構築、レシピの作成、手順書・メニューに使用する写真の撮影補助等 ※即何かしらのブランドの担当というよりは、様々なブランドの開発補 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■調理師免許をお持ちの方 ■調理に関わる業務の経験者（3年程度以上） ※商品開発やチェーンレストランでの経験は不問です。調理、料理に関する基本的な知識と技術を有している方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・グループの製品における市場品質情報を収集・分析し、リスク評価とリスクに応じたアクションを実行する。 ・品質インシデントに対して、関連するサプライチェーン・バリューチェーン部門と協働して、情報収集・原因調査・リスク分析・影響評価を実施し、市場影響を最小化するための対応・是正プランを策定する。 ・品質課題に対するCAPA（是正処置・予防処置）のレビューおよび全 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品・医薬品等の業界における品質管理・品質保証／生産／設計／研究開発／薬事分野における5年以上の職務経験 ・薬機法及び関連法規に関する基礎知識 ・情報収集・データ分析・リスク評価の基礎知識 ・論理的な思考能力、課題発見力・解決力、プロセス改善・業務改善への... |
| 給与 | 年収 550万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 カーボンニュートラル社会の実現に向け、グリーンアンモニア製造コストを低減するためにアンモニア電解合成技術の研究開発リソースを強化しています。ご入社後は、セル性能を最大限発揮するためのスタック構造設計、ガス流路設計、熱マネジメント設計、シール設計および周辺機器とのインターフェース設計を担当いただきます。また、セル開発担当者や触媒開発担当者と連携しながら、スタック性能評価、不具合解析、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士課程修了以上 ・SOFC、SOEC、PCECまたはPCFC等の電気化学セルを用いたスタック開発経験を有する方 ・機械設計、構造設計、熱設計、流路設計またはシール設計の経験を有する方 ・試験評価および不具合解析を含む研究開発または製品開発経験を有す... |
| 給与 | 年収 900万円～1400万円 |
| 勤務地 | 勤務地：神奈川県横浜市磯子区 最寄駅：京浜東北根岸線 新杉田線 駅 徒歩5分 本社・事務所・研究所 8：30～17：30 （工場 8：00～17：00） 勤務地備考：【変更の範囲】会社の定める場所（在宅勤務を含む）や、本社および全国、海外の拠点等 平均残業時間：20時間 フ... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 カーボンニュートラル社会の実現に向け、グリーンアンモニア製造コストを低減するためにアンモニア電解合成技術の研究開発リソースを強化しており、アンモニア電解合成セルおよび電解合成用触媒の研究開発をリードしていただきます。ご入社後は、アンモニア電解合成における最大の技術課題であるアンモニア選択性向上をテーマとして、電気化学、触媒化学、材料科学の知見を活用しながら、セル構造・電極材料・触媒 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・燃料電池、電解セル、電解装置に関する専門知識を有する方 ・セルまたは触媒に関する研究開発経験を有する方 ・電気化学反応を利用したデバイス開発または材料開発経験を有する方 ・修士課程修了以上 ・研究テーマの立案および推進経験を有する方 ・社外研究機関との技術的... |
| 給与 | 年収 1100万円～ |
| 勤務地 | 勤務地：神奈川県横浜市磯子区 最寄駅：京浜東北根岸線 新杉田線 駅 徒歩5分 本社・事務所・研究所 8：30～17：30 （工場 8：00～17：00） 勤務地備考：【変更の範囲】会社の定める場所（在宅勤務を含む）や、本社および全国、海外の拠点等 平均残業時間：20時間 フ... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品および体外診断用医薬品の品質保証体制を担う中核ポジションです。 製造管理者として品質システムの維持・向上を推進するとともに、製造部門・品質部門・経営層をつなぐ立場として、工場全体の品質活動をリードしていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ 【製造管理者として】 ・医薬品および体外診断用医薬品の製造・品質関連業務の統括、品質システムの維持・運営 ・品質システムの運用状況の確認、責 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師免許、普通自動車第一種運転免許をお持ちの方 ・製薬メーカーで5年以上の実務経験をお持ちの方 ・製造管理者、または品質部門・製造部門での管理者経験をお持ちの方 ・他部門とのコミュニケーション・調整力をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬メーカーの品質保証部門... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（10）｜ 山形県（10）｜ 福島県（11）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（22）｜ 栃木県（12）｜ 群馬県（12）｜ 埼玉県（24）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（75）｜ 神奈川県（46）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（10）｜ 富山県（4）｜ 石川県（0）｜ 福井県（10）｜ |
| 東海 | 岐阜県（14）｜ 静岡県（16）｜ 愛知県（25）｜ 三重県（12）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（43）｜ 大阪府（73）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（16）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（18）｜ 山口県（16）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（13）｜ 長崎県（10）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（11）｜ 鹿児島県（16）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
