仕事内容 | 研究職として、iPS創薬研究における下記の実験業務をご担当いただきます。 ・iPS細胞を用いた創薬研究 (主に中枢神経系) ※創薬テーマ立案・遂行、細胞レベルでのフェノタイプ解析・薬剤評価系の構築、 in vivoでの薬効評価、初期臨床計画の立案など ・iPS細胞等を活用した創薬・再生医療プラットフォームの技術拡充基盤技術の構築、 新規分化誘導法の検討・確立、各種新規解析技術の導 |
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応募資格 | 理系大学院(修士了)以上/ビジネスレベルの英語力のある方 かつ 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・幹細胞や発生生物学を専門分野として研究したご経験 ・薬理研究などの非臨床試験をリードしたご経験 ※iPS細胞の培養、非臨床試験等の実験業務のご経験のみの方は対象外となります... |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | 大阪市此花区 |
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仕事内容 | 研究職として、iPS創薬研究における下記の実験業務をご担当いただきます。 ・各種細胞の培養(iPS細胞を含む各種細胞)、分化誘導や各種評価、薬効評価 ・各種生化学実験、遺伝子工学実験 ・モデル動物を用いた各種検討 等 |
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応募資格 | 理系大卒以上 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・大学・大学院での研究を含め、細胞培養・遺伝子工学実験・動物実験等の研究を3年以上経験されている方 (iPSやES細胞を用いた実験の経験者歓迎) ・細胞培養、ゲノム編集等の遺伝子工学実験、動物実験に関するスキル・経験 |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | 大阪市此花区 |
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仕事内容 | 環境コンサルタント会社に於いて、土壌汚染調査に従事いただきます。 ◇計画準備(地歴等調査)、採取計測(試掘は協力会社)、試料搬入(自社ラボ)、成果品作成 ◇パーティーでの勤務の為、未経験者でも従事可能です。 ◇体力、寒さ、暑さ、現場での汚れも伴います。 ◇早出等の出勤あり。 ◇簡易ガスクロでのガス採取あり ◇転勤はありません。 ※環境コンサルタント会社へ移 |
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応募資格 | □環境化学系及び理経卒の方歓迎(バイオ系専門学校卒含む) □環境化学の基礎知識 □PC(word、Excel)操作 □普通自動車免許(運転操作可能者歓迎) □各種環境化学系の有資格者歓迎 35歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府茨木市南目垣地先の環境コンサルタント会社 及び 各調査個所 ※東京都内、愛媛県松山市内に自社ラボ及び事業所有り |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■安全管理業務(市販後安全監視、安全確保措置等) ■苦情処理及び是正予防処置 ■行政報告(不具合報告、回収改修報告)及び行政対応業務 ■法規制対応(品質マネジメントシステムの改善/改訂、従業員教育に関する企画・実施) ■品質マネジメントシステムの内部監査 ■外部監査対応(第三者認証監査、業態更新審査等の対応) ■海外グループ会社RAQAチームとの連携 ■品質 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器メーカーでの安全管理、もしくは品質保証のご経験 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語スキル ▼ISO13485の内部監査経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 環境コンサルタント会社のラボ内での各種環境試料の分析に従事いただきます。 □機器分析(HPLC、分光光度計他)、手分析、分析補助業務、器具及び容器洗浄等 □試料採取に伴う現地作業はありません。(試料搬入は他部署から) □転勤はありません。 ※環境コンサルタント会社へ移籍後、賞与(2回/年)、昇給(1回/年)、退職金等完備 |
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応募資格 | □環境化学系卒者(バイオ系専門学校卒含む) □環境化学の基礎知識 □PC(word、Excel)操作(資料作成及び勤怠等入力) □普通自動車免許(必須ではありません。) □各種環境化学系の有資格者歓迎 □手先が器用で分析機器操作を好む方歓迎 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府茨木市南目垣地先の環境コンサルタント会社(環境計量証明事業所) の ラボ内勤務 |
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仕事内容 | 2021年に立ち上がったサプリメント工場における品質管理(一部品質保証含む) 業務をお任せします。将来的にはマネジメント業務を担っていただくことを想定。 具体的には、 ファンケルグループで販売する全ての健康補助食品(サプリメント)に対する 品質管理業務及び一部品質保証業務を担当。 製品の製造~出荷までの流れの中で必要なタイミングでの各種検査業務、 出荷可否判定、製造工程における衛生検査業務、上市 |
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応募資格 | ■必須 ・食品製造における品質管理・保証業務経験 ■歓迎 ・サプリメントの製造・衛生・品質管理業務経験、マネジメント経験 ■やりがい ・多くの消費者に届く最終製品を手掛けるため、自分の仕事の価値を実感できます。 会社として事業が拡大するタイミングで貴重なキャリアを積む... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 静岡県三島市 |
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仕事内容 | 2021年に立ち上がったサプリメント工場における生産管理業務をお任せします。 生産計画/外注委託先管理/在庫管理/入出荷管理/原価計算等を経験に合わせて 担当いただきます。 ■業務詳細 ・サプリメント生産計画(三島工場生産ラインにおける生産計画立案のほか、横浜・千葉などの 他のサプリ工場の稼働状況を見ながら、担当製品の割り振りや外注委託を判断。納期遵守は もちろん、利益創出を担います) ・外 |
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応募資格 | ■必須 ・ITに関する何らかの経験(新しい技術、ソフトウェアへの柔軟な対応力が必要となるため) ・MS-office経験 ・自動車免許 ■歓迎 ・RPA、原価管理、SAP_R/3経験 ・日商簿記2級 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 静岡県三島市 |
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仕事内容 | ■サプリメント新製品の量産化検証と効率化をお任せ致します。 ・まずはリーダー職を目指していただき人材育成や部署目標の進捗管理業務を 担っていただきます。 ・ファンケルグループが開発する様々なサプリメントや食品の新製品の 製造に関し、研究開発部門から製造技術を引き継ぎを行い、スケール アップ検証、生産ラインへの落とし込みを行い、安定した量産稼働まで ご対応頂きます。 ・製造方法の標準化及び工 |
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応募資格 | ■歓迎:いずれかに該当 ・製剤設計及び包装設計経験者(研究又は技術開発系) ・量産化検証経験者(生産技術系) ・各種製剤、各種包装形態などの製造経験のある方 ・HACCPなどの知識、導入経験がある方 ・統計学やバリテーションの理解がある方 ・理系専攻(化学、農学、生物、食品... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 静岡県三島市 |
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仕事内容 | 2021年春に立ち上がったサプリメント新工場において、健康補助食品の製造管理業務 (錠剤・粉体の製造管理)をお任せします。 「カロリミット」に代表される製品を製造する工場です。 ■具体的な職務内容 ・製造工程の改善、安定生産の妥当性検証 ・パート社員への指示、指導 ・製造機械の導入検証や維持、管理 ・工程管理作業として、物性(重さ、硬さ、厚みなど)の測定や記録及び 生産管理システムへの入力 ※ |
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応募資格 | ■必須 ・製造管理経験者又は製造現場での経験者 ■歓迎 ・製造工程の改善経験があり、手掛けた改善の内容、意義、目的を話せる方 |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 静岡県三島市 |
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仕事内容 | 2021年春に立ち上がったサプリメント新工場において、健康補助食品の製造工程 管理業務(錠剤・ハード、ソフトカプセル、粉体の充填工程)をお任せします。 「カロリミット」に代表される製品を製造する工場です。 ■具体的な職務内容 ・サプリメント充填業務(生産設備オペレーション) ・充填工程の改善、安定生産の妥当性検証 ・パート社員への指示、指導 ・充填機械の維持、管理 ・工程管理作業として、重量、内 |
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応募資格 | ■必須 ・製造管理経験者又は製造現場での経験者(3年以上) ■歓迎 ・製造工程の改善経験があり、手掛けた改善の内容、意義、目的を話せる方 ・食品製造経験 ・生産設備メンテナンスの経験 |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 静岡県三島市 |
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仕事内容 | 【お気軽にご応募ください】 ◎『鶏肉を用いた加工食品の製造』に係わる全般の諸作業に従事して頂きます。将来的に経験を積んで頂き現場責任者になって頂きたいと思います。 *原料注文と在庫管理 *機械オペレーションや洗浄作業 *製造を行ううえでの段取りや現場での確認作業 など 当社は、ケンタッキーフライドチキンやニチレイなど、一流大手食品メーカーと取引をしています。ご家庭や飲食店で食されるお肉を製造し |
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応募資格 | 自動車運転免許(AT可) |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 鹿児島県薩摩郡さつま町 |
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仕事内容 | ○検査及び研究業務に従事して頂きます ・鶏の免疫測定 ・食品等の微生物検査 ・飼料、添加物等の成分分析 *適正に合わせて任せる業務が変動します 未経験でも基礎的化学知識と興味のある方を歓迎します。 ※社用車使用有り(AT車) 当社はご家庭や飲食店で食されるお肉を製造しています。美味しさへの研究を重ねた、安心・安全な製品は、今もなおたくさんのお客様に愛され続けています。 |
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応募資格 | 【学歴】 不問 【あれば尚可】 理化学分析又は微生物検査に従事等経験者 【必要な免許/資格】 普通自動車運転免許 必須 AT限定可 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 鹿児島県鹿児島市南栄 転勤:有り マイカー通勤:有り 駐車場:有り 屋内の受動喫煙対策:有り(禁煙) |
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仕事内容 | 【お気軽にご応募ください】 ◎『鶏肉を用いた加工食品の製造』に係わる諸作業に従事します。 *自動計量機のオペレーター *包装機のオペレーター *鶏肉カット作業 *調理作業 などなど 当社は、ケンタッキーフライドチキンやニチレイなど、一流大手食品メーカーと取引をしています。ご家庭や飲食店で食されるお肉を製造しています。美味しさへの研究を重ねた、安心・安全な製品は、今もなおたくさんのお客様に愛され続 |
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応募資格 | 自動車運転免許(AT可) |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 鹿児島県薩摩郡さつま町 |
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仕事内容 | 東京証券取引所上場企業。安定した職場環境で将来現場責任者候補の募集です。 ◎『鶏肉を用いた加工食品の製造』に係わる諸作業に従事します。 *自動計量機のオペレーター *包装機のオペレーター *鶏肉カット作業 *調理作業 などなど 当社は、ケンタッキーフライドチキンやニチレイなど、一流大手食品メーカーと取引をしています。ご家庭や飲食店で食されるお肉を製造しています。美味しさへの研究を重ねた、安心・安 |
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応募資格 | 自動車運転免許(AT可) |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 鹿児島県薩摩郡さつま町 |
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仕事内容 | 東京証券取引所上場企業。安定した職場環境で将来現場責任者候補の募集です。 ◎『鶏肉を用いた加工食品の製造』食品工場での勤務になります。 安心・安全な食品を作るため、細菌検査や従業員への衛生教育、衛生マニュアルの作成等の衛生管理を行います。異物混入防止対策や企画書の作成等の品質管理も行います。 当社は、ケンタッキーフライドチキンやニチレイなど、一流大手食品メーカーと取引をしています。ご家庭や飲食 |
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応募資格 | 自動車運転免許(AT可) |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 鹿児島県薩摩郡さつま町 |
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仕事内容 | 安定した職場環境で将来現場管理者の募集です。 ◎『鶏肉を用いた加工食品の製造』食品工場での勤務になります。 安心・安全な食品を作るため ・細菌検査や従業員への衛生教育 ・異物混入防止対策 ・企画書の作成 ・品質/衛生 管理 ・衛生マニュアルの作成など を行います。 お客様の「食」に対するニーズに1から10まで応え、「感動」と「ときめき」を与え続ける企業を目指しています。良質で美味しく安全な鶏肉や |
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応募資格 | 自動車運転免許(AT可) |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 鹿児島県薩摩郡さつま町 |
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仕事内容 | 副工場長候補として、 ・醤油/味噌仕込み各作業 ・原材料在庫管理 ・醸造管理 ・機械設備メンテナンス ・パソコン入力業務 ・工場長補佐業務 (主にマネージメント業務) など 将来的には工場長としてご活躍頂く予定です。 |
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応募資格 | ■必須条件: ・食品製造業でのマネージメント経験(3年以上) |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 香川県小豆島町 |
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仕事内容 | 奈良漬・調味料メーカーの製造責任者候補(課長・次長)として、 食品製造に関わる業務全般を担当して頂きます。 実務として、検品、箱詰め、パレット積み等軽作業の手伝いはもちろん、液体調味料の充填機械類の操作・型替え・トラブル対応等を含む機械のオペレーション、充填作業に関わるフォークリフトによる資材・製品の運搬、その他製造作業、及び洗浄・清掃作業全般をお願いする一方で、ラインオペレーション、ライ |
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応募資格 | ■必須要件 ・製造業務経験 ・マネジメント経験 ■求める人物像 ・食に関わる仕事がしたい方 ・チームワークを重視して仲間とともに仕事を進められる方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 徳島県石井町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【担当業務】 ・新規事業における、製品開発(常温、低温など広い温度帯向け/弁当、小売り向け加工食品、総菜等) ・食品に関する基礎研究全般(栄養素や食品の保存中の品質変化など) ・加工食品に関連した技術開発(新規加工法、調理試験、新規食材・具材開発等) ・開発品の生産立ち上げ、品質管理指導(生産工場、厨房など) ※扱う商品:すでにリリース済みの「完全メシ」シ |
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応募資格 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■食品メーカーでの下記いずれかの技術系職種でのご経験 ・研究・開発 ・製造 ・生産技術 ・品質保証など ■新規事業の開発に関わりたいというご意欲 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都八王子市 |
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仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 |
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応募資格 | 大卒以上(理系素養) ・固形製剤の処方および製造法確立業務のご経験 ・生産サイドへの技術移転および申請業務のご経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めたご経験 ・英語(文献が読める程度) |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市淀川区 |
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北海道・東北 | 北海道(16)| 青森県(20)| 岩手県(21)| 宮城県(26)| 秋田県(20)| 山形県(21)| 福島県(22)| |
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関東 | 茨城県(43)| 栃木県(32)| 群馬県(30)| 埼玉県(51)| 千葉県(38)| 東京都(123)| 神奈川県(84)| |
北陸・北信越 | 新潟県(11)| 山梨県(25)| 長野県(21)| 富山県(13)| 石川県(9)| 福井県(20)| |
東海 | 岐阜県(26)| 静岡県(40)| 愛知県(32)| 三重県(23)| |
関西 | 滋賀県(34)| 京都府(58)| 大阪府(87)| 兵庫県(45)| 奈良県(28)| 和歌山県(9)| |
中国・四国 | 鳥取県(10)| 島根県(10)| 岡山県(25)| 広島県(21)| 山口県(30)| 徳島県(9)| 香川県(21)| 愛媛県(11)| 高知県(9)| |
九州 | 福岡県(26)| 佐賀県(21)| 長崎県(23)| 熊本県(21)| 大分県(24)| 宮崎県(21)| 鹿児島県(24)| 沖縄県(7)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(2)| |