| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■再生医療等製品及び 原材料、工程品の品質試験 ■試薬試液の作製 ■分析機器等の点検 ■環境モニタリング ■検体採取、受理、保管 ■記録整理、データ収集、解析 ■備品発注、清掃 等 【使用機器】 ■プレートリーダー、安全キャビネット、PCR、 フローサイトメーター、pHメーター |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■PCの基本操作 ■医薬品・化粧品・ケミカル系の試験経験 又は 学生時代に化学・生物・微生物・分子生物の試験経験 【歓迎スキル】 ■PCRの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神中央駅（バス20分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■医薬品研究開発における分析業務 ：医薬品原薬及び製剤の 品質試験や安全試験 ■医薬品研究開発における実験準備 ：試薬調整、試験資材の準備、 器具洗浄、試験室清掃 等 ■試験データの入力及び記録作成 ■試験機器の簡単なメンテナンスや校正 【使用機器】 ■電気泳動、HPLC 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上かつ、 生化学・ペプチド・タンパク質に係る基礎知識 ■マイクロピペットを用いた ピペッティング操作 ■モル濃度計算の基礎知識 ■PCの基本操作 ■緩衝液等の溶液調製 【歓迎スキル】 ■電気泳動、ウエスタンブロッ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅（バス15分 車通勤相談可☆） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝被験試料中に懸念されるウイルスが存在するか否かを検出する業務＝ ■感染性試験(細胞変性、血球凝集、血球吸着、プラーク形成) ■ウイルスゲノムの検出・解析 ■PCR、リアルタイムPCRによるウイルス検出 ■逆転写酵素活性の測定 ■抗ウイルス抗体の産生確認 ■電子顕微鏡によるウイルス粒子の観察 ■動物試験 ※微生物の取り扱いもあり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■CPCでの就業経験 ■バイオ医薬品製造の経験 ■細胞培養の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市東灘区 六甲ライナー線 アイランドセンター駅（徒歩5分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝食品検査機関での微生物・品質検査＝ ■食品の微生物検査 ：一般生菌、大腸菌、カビ・酵母、耐熱性菌、低温細菌などの検査 ■食品の品質検査・分析 ：pH、Brix、色差、比重、濁度、酸度などの測定 ：タンニン分析 ■試験結果の評価・解析 ■検査データの取りまとめ・報告書作成 【使用機器・分析手法】 ■微生物培養・検査、pH測定、B |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■微生物の取扱い経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 各線 三ノ宮駅(徒歩15分)／ポートライナー線 貿易センター駅(徒歩10分) |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ＝再生医療のためのヒト細胞大量製造＝ ■遺伝子治療製品の製造 ■新たな機器、製品や動物細胞培養装置の検証 ※適性を見て、業務内容を調整します。細胞製造と開発のウエイトを変更します。 (こちらは、細胞製造のウエイトが大きい業務です) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■CPCでの経験 又は 細胞治療薬の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー 計算科学センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■in vitro実験 ：細胞実験 ：レポーターアッセイ ：血液サンプルからのmRNA抽出 ：血液サンプルからのqPCR 等、スキルに応じて実施 ■動物実験補助(マウス) ：製剤の静脈内投与 ：組織摘出 等 ■ラボ管理 ：消耗品管理 ：共通試薬管理 ：発注 【使用機器】 ■フロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■細胞培養又は、動物実験の 実務経験2年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅（徒歩6分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■非臨床毒性試験のプロテオミクス解析 ≪65％≫ ：サンプル前処理 ：質量分析装置を用いた分析 ：データ解析 ：試薬・バッファー調整 ：実験室の整理整頓 ■プロテオミクス解析の事務処理 ≪35％≫ ：実施した試験データの解析 ：レポートQC ：ファイリング ：消耗品発注 ：SOP作成 ：サンプル管理 ：メール等の事務連絡 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■生化学・生物学・分子生物学の実験経験 ■HPLCの実務経験 ■実験動物由来試料に抵抗がない 【歓迎スキル】 ■製薬業界での実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■EHSプログラム、ポリシー、トレーニングの策定と実施 ・安全監査・検査 ■インシデント調査、リスク評価、是正措置のリード ・EHSのパフォーマンスを監視し、コンプライアンスを確保 ■経営層と協力しEHSを業務に取り入れ、安全文化を推進 ・危険物、廃棄物処理、緊急時計画を管理 ■規制当局及び行政との連絡役 ・コンプライアンス活動をサポートし、EHS関連法令の動向を常に把握 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします ■環境科学、労働安全衛生、工学若しくは関連分野の学士号又はこれと同等の知識 ■ISO9001、ISO14001、ISO45001のいずれかのマネジメントシステムに関する経験 ■EHS管理における10年以上の経験（又はそ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品ODM・OEMメーカーの当社にて、製品開発を担っていただきます。 【職務内容】 ■ 基礎化粧品やシャンプー等、各種化粧品の処方開発 ■ 企画・開発から製品化までのプロジェクトマネジメント ■ 社内外の関係者との調整（製造、営業、デザイン、外部パートナー） ■ チームマネジメント 【組織構成】 研究開発本部 第一製品開発部（イノベーション） 統括部長 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■スキンケア・ヘアケアの処方知識・開発経験がある方（３年以上） ■ODM・OEM業界ご経験者（化粧品や医薬部外品など） ■メンバーへの指導経験がある方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験があること ■関連部署と円滑に連携できるコミュニケーション能力をお持ちの方 ... |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品ODM・OEMメーカーの当社にて、製品開発を担っていただきます。 【職務内容】 ■ 基礎化粧品やシャンプー等、各種化粧品の処方開発 ■ 企画・開発から製品化までのプロジェクトマネジメント ■ 社内外の関係者との調整（製造、営業、デザイン、外部パートナー） 【組織構成】 研究開発本部 第一製品開発部（イノベーション） 統括部長1名 研究開発員20名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■処方開発経験がある方（３年程度） 【歓迎要件】 ■OEM業界経験者（化粧品や医薬部外品など） 【補足】 ■スキルアップのため、社外セミナーや学会への参加を奨励しています。 研究者として、持続的に成長できる環境を整えています。 ■丁寧なOJTを実施し、能力に... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【ポジション概要】 製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品を上市するための工業化検討 当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の工業化検討 医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ★製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 医薬品の工業化検討、および包装工程経験者（PTP包装機、カートン包装機等） |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品原料（抗生物質）の受入試験 抗生物質製剤の製品出荷試験 医薬品原料（非抗生物質）の理化学試験 分析結果のデータ集計・評価 試験報告書の作成 安定性試験の実施 GMPに準拠した試験手順書（SOP）の改定・管理 試験器具の洗浄および管理 分析機器の点検・メンテナンス その他、品質管理（QC）に付随する業務 【使用ツール】 HPLC GC NMR IR 日 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 原子吸光光度計 HPLC GC/MS/MS LC/MS/MS 【歓迎要件】 分光光度計 Brix pH計 電気炉 乾燥器 FTIR 微生物 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 岐阜県岐阜市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理（原料・資材・製品）QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他（GMP関連・品質管理業務等） ジェネリック業界の品質への要求レベルが年々高まっている中、製造体制及び組織体制をより一層強化するため増員の募集です。これまでのご経験を活かし、同社の体制強化に向けた改善・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須要件】 ・製薬メーカーでの品質管理業務経験（10年以上） ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市若葉町 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 当社の品質保証部、品質管理部等で、当社が製造している医薬品の品質にかかわる業務を担っていただきます。 ■詳細内容： ・品質保証業務（GQP関連業務） ・品質管理業務（GMP関連業務） ・品質情報にかかる調査・報告業務 ・薬事関連業務 など ■配属先： ご本人のご経験や適性に応じて下記のいずれかに配属いたします。 ・信頼性保証本部品質保証部 ・生産本部品質管理部 ・配送センター |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須要件】 薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市若葉町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理（原料・資材・製品）QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他（GMP関連・品質管理業務等） ジェネリック業界の品質への要求レベルが年々高まっている中、製造体制及び組織体制をより一層強化するため増員の募集です。これまでのご経験を活かし、同社の体制強化に向けた改善・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須要件】 製薬メーカーでの品質管理業務経験（5年以上） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市若葉町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社の磐田工場にて、下記業務をお任せします。 【具体的な業務】 ■品質保証業務 ・医薬品GMPやISO9001に基づく品質保証業務 ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査 ・ISO9001やFSSC22000に基づいた監査、管理 ・医薬品品質システ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル（ Excel , Words , PowerPoint） ■メールや資料作成における英語読解力（会話力は不要です。） 使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■期待する役割 ・ 入社後は分析分野の専門性を発揮するとともに、将来的には部門運営を支える中核人材としての活躍を期待しています。 ・ 専門技術だけでなく、組織横断的なコミュニケーション力、リーダーシップおよび後進育成への意欲を重視します。 ■仕事の内容 ・ 新規医薬品の研究開発における CMC 研究（原薬の物性評価、原薬 ・製剤の分析法開発、品質評価、規格 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新薬開発におけるCMC研究、分析法開発、物性・品質評価等の実務経験（目安：10年以上） ■HPLC、LC/MS、GC、溶出試験等を用いた分析法開発およびバリデーション経験 ■医薬品開発に関するGMP、ICHガイドライン、薬事規制に関する知識 ■研究テーマ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場において商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 １）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ２）自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ３）規制当局，販売会社及びQP査察・監査対応 ※職務内容の比重 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、製造業務経験もしくは品質試験業務経験（5年以上） ３）規制当局におけるGMP・QMS・GC... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場における将来の医薬品製造管理者候補として、原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 １）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ２）自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ３）規制当局，販売会社及びQP査察 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ３）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 新港事業所における化学物質管理および労働安全衛生体制の構築・運用を中心に、品質と安全の両面から試験環境のさらなる改善を推進していただきます。 化学物質の自律的な管理が求められる中、化学物質リスクアセスメントやSDS管理、安全教育、高薬理活性物質を取り扱う試験環境の安全管理など、幅広い業務を主体的に担っていただくことを期待しています。 また、品質管理業務にも携わっていただくため、これ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学物質管理または労働安全衛生管理の実務経験 ■化学物質リスクアセスメントの実施経験、または同等の知識 ■医薬品・化成品・ファインケミカル等の製造業での、化学物質管理・試験室管理・品質管理いずれかの経験 ■関係部署と連携し、化学物質管理・安全衛生体制の改善を... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（2）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（12）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（12）｜ 山形県（12）｜ 福島県（14）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（23）｜ 栃木県（14）｜ 群馬県（15）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（28）｜ 東京都（83）｜ 神奈川県（49）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（4）｜ 山梨県（13）｜ 長野県（11）｜ 富山県（4）｜ 石川県（0）｜ 福井県（11）｜ |
| 東海 | 岐阜県（16）｜ 静岡県（20）｜ 愛知県（26）｜ 三重県（13）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（43）｜ 大阪府（73）｜ 兵庫県（50）｜ 奈良県（17）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（14）｜ 広島県（20）｜ 山口県（17）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（12）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（21）｜ 佐賀県（14）｜ 長崎県（11）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（12）｜ 鹿児島県（17）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
