仕事内容 | 【業務内容】 ディスクやシャフト、フレームケーシング等、航空エンジン用大型部品の特殊工程に関わる生産技術開発業務をお任せいたします。強靭化、軽量化が進む航空機部品には、熱処理、塗装、溶射、ショットピーニング、研削、放電加工、非破壊検査などの特殊な工程があり、その中でも着実な量産化に向けた非破壊技術・工程の開発に携わっていただきます。非破壊検査として、FPIを始めとした各種探傷検査及び超音波検査等 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造業における何らかの特殊工程に関わる生産技術経験(歓迎:化学/材料系の知識・経験) ■英語力(目安:TOEIC700点程度 【歓迎要件】 ◆非破壊技術に関わる量産設備の導入経験 ◆品質工学の活用経験 ◆開発評価ラボの実務経験 35歳以下 【年齢制... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:広島県呉市昭和町 最寄駅:JR呉線呉駅 勤務時間:8:30から17:30 ※所定労働時間8時間 休憩60分 時間外労働手当 ※管理職採用となった場合は、監理・監督者のため残業代の支給はございません。 |
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仕事内容 | 【業務内容】 生産技術部は大きく3つのグループ(生産技術グループ・治工具/コアグループ・設備/改善グループ)で構成されており、生産技術担当として生産工程の改善、量産品の品質改善、トラブルシュートといった工程に関わる業務を主にご担当いただきます。平均で10~15部品の担当として、精密鋳造の量産に必要なWAX金型、検査治具、設備等を製作し、鋳造シミュレーションを活用した試作の上で顧客要求品質を想定し |
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応募資格 | 【必須要件】 《第二新卒の方》 ■機械工学あるいは材料工学を履修し、生産現場での何らかの経験をお持ちの方 ■英語読解力(マニュアルが英語のため) 《メンバー/リーダークラスの方》 ■生産技術の業務経験をお持ちの方 ■英語読解力(マニュアルが英語のため) 【歓迎要... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 勤務地:福島県相馬市 最寄駅:JR常磐線相馬駅 勤務時間:8:30から17:30 ※所定労働時間8時間 休憩60分 時間外労働手当 ※管理職採用となった場合は、監理・監督者のため残業代の支給はございません。 |
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仕事内容 | 【具体的業務】 ・ライスの機能性基礎研究、炊飯技術の基礎研究 ・即席ライス、冷凍米飯、菓子類、シリアル類の商品開発 ・ドライおよび冷凍ライスの基礎研究、新規技術開発 ・菓子類、シリアル類、ライス関連商品、その他食品・基材の基礎研究、新規技術開発 ・工場での生産ライン、商品立上げと品質フォロー ・開発商品、基礎・新規技術に関するプレゼンテーション |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部出身 ■米飯、穀類などに関し、機能性研究や加工(炊飯、乾燥など)において専門的なスキル ※ご応募の際は履歴書にお写真の添付をお願い致します 【歓迎要件】 ▼ライス、冷凍食品、菓子類、シリアル類、澱粉、穀類、食品添加物、他、商品開発業務、商品製造業... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化 【担う役割】 テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。 CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。 【職務内容】 ・グループ製造所の外部(各国規制当局・認証機関等)による査察、監査に対す |
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応募資格 | 【必須要件】 ■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 (品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理~改善活動等) ■製造所監査、内部監査経験 ■品質改善業務経験(NCR・CAPA・苦情処理、など) ■... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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仕事内容 | 【ミッション】 マーケットを理解したうえで、商品企画、並びに組織マネジメントをお任せします。 【職務内容】 ■同ブランドの強化と確立を商品面から担うために、担当商品部門の中期商品政策(品揃えカテゴリーの改廃、売場構成の改善、価格政策等)、商品開発計画を立案し、進捗を管理する。また、取引先政策、原材料調達政策、物流等の合理化策を併せて計画し、実行する。それにより、お客さまに支持される商品を開発・調 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■外食チェーンやファストフードチェーンなどでの商品開発プロであり、できれば部長職経験者 【歓迎要件】 ▼商品政策の策定力、MD業務全般に対する指導力 ▼海外からの原材料調達の経験や検疫の知識、海外工場稼働管理の経験 ▼原価計算に基づいた適正な価格設定に関する経験 |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 千葉県 |
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仕事内容 | 木工製品用塗料(ニス)の製品開発を担当して頂きます。 開発業務の技能承継や標準化、開発データのデジタル化など、塗料研究開発での課題解決に取り組んで頂きます。 デジタルデータ(EXCELベース)を使い迅速に商品性能データ提出、プレゼンに活用するなど、データ活用を推進して頂きます。 この事により、部署間の連携を推進し、開発力の維持向上、開発期間の短縮等の技術課題に取り組んで頂きます。 ・新 |
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応募資格 | 《必須要件》 ・管理職経験のある方 《歓迎要件》 ・塗料開発の経験のある方(水性塗料の開発経験歓迎) ・理系大学で有機化学を履修した方 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 幸手市 ※マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 コーポレートQA部門を立ち上げるための準備室を2025年度に設立します。その準備室管理職となる方を募集します。 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、医薬品品質システムの導入推進や品質イベント・文書管理システムの構築・維持管理業務を行う部署です。製品品質の向上をサポートします。 ■コーポレート機能の定義と計画の提案(計 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証業務経験 ■英語力(スピーキング能力必須) ■部下マネジメントの経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での経験 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知識(医薬品GMPまたは治験薬GMP) ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼国... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っている部署です。原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務をしていただきます。 ■原薬製造所並びに製剤製造所のGMP監査を行う部署のマネジメント 【募集背景】 監査専門グループの設立を予定しています。そのグループをまとめる管理職を募集します |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMPあるいはGQPに係る業務に従事した経験(5年以上) ■自ら中心となり監査を実施した経験(5回以上) ■品質保証責任者としての業務経験(1年以上) ■管理職経験(3年以上) 【求める人物像】 ■誠実かつ正直であり続けられる方 ■社内外の方と円滑にコミュ... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。近年ではグローバル開発の推進、および製品の味、とくに苦味を対象とした研究をより良い製品づくりに活かす活動も実施しています。 ■グローバル開発に関するプロジ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発経験(その中で海外の部門や他社との協働の経験があると尚良い) ■医薬品の開発を海外と共同して行いたいという希望があること ■大学で薬学、理学、工学などを修了していること ■ビジネスレベルの英語の読み書きができること 【歓迎要件】 ▼医薬品業界の... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC部門とプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験(3年以上) ■下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に活かせる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過、充てん、検査等)がある方 ※医薬品以外も可 ・注射製剤(シリンジ、バイアル、アンプル等)に関する... |
給与 | |
勤務地 | 栃木県 |
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仕事内容 | 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■国際開発業務(生薬の試験法開発、規格設定,多検体データ取得) ■生薬の品質評価(理化学全般、多成分網羅的分析) ■データサイエンスを活用した生薬の新たな品質評価技術の開発 等 【魅力】 生薬化学Gでは,漢方製剤の原料である生薬の品質,量,ならびに価格の安定のために成分化学的なアプローチで評価研究を行っている部署です。 また,その評 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学系学科専攻の修士卒以上 ■HPLC、UPLC,GC/MS、およびLC/MSによる成分分析の経験者(2年以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品グローバル研究開発の知識経験を有している方 ▼食品もしくは薬用植物の分析経験者優遇 |
給与 | |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理(手順書,記録書等の作成・改訂等) ■記録類の照査,変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出荷管理 ■教育訓練,自己点検,監査対応 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質(主に生薬成分)を製造し,当社各工場に安定的に供給する業務を通じて,当社生薬及び漢方 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼ISO9001等に関する実務経験者 ▼研究所や工場等で標準物質を取り扱った経験 |
給与 | |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■計画に基づく標準物質の製造(生薬からの単離精製,化学合成) ■標準物質の新規製造法開発,製造法改良研究 ■標準物質の製造アウトソーシングマネージメント(製造受託メーカーとの調整) ■生薬関連未同定成分の単離精製,構造決定 ■生薬関連成分の在庫管理(登録,保管,提供,調製) 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質(主に生薬 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■有機化合物の単離精製または化学合成の経験者 ■NMR,LC/MS等による有機分子構造解析の経験者 【歓迎要件】 ▼生薬から成分を単離精製した経験があれば尚可 ▼危険物取扱者の資格があれば尚可 |
給与 | |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【カップ麺の品質管理全般】 ■品質管理、品質保証全般の統括管理 ・製品の検査、品質管理の維持改善、課題発生時の原因究明および対応策、顧客説明等 ・FSSC22000の維持管理業務 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務 |
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応募資格 | 食品メーカー等で品質管理、品質保証の経験 大学で食品関係・ケミカル関係を専攻 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 佐波郡玉村町 マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤なし |
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仕事内容 | プラスチック複合材料専門メーカーとして、幅広い分野に新素材を提供している企業です。そんな当社にてエンジニアリングプラスチック複合材料に関する開発をお任せいたします。 主な業務は材料、用途開発及びそれに関わる樹脂混練、樹脂成形加工、分析試験、実用物性評価、市場調査と商品化企画となります。当社では材料となるペレットの製造をしておりますが、顧客と一緒に製品を作るため完成品のイメージもつきやすく、や |
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応募資格 | 【必須】■樹脂に関する開発、成型、コンパウンド等の経験をお持ちの方 ■コミュニケーション力 (社内だけでなく、顧客とのやり取りが発生いたします) |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 千葉 |
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仕事内容 | ・大学と共同研究内容の知見を弊社製品へ活かす ・部下の技術開発に対してのマネジメント ・弊社R&D部門と協働し、食べて健康になれる製品開発を采配 ・プロジェクトを俯瞰的に把握し出口まで推進する *出張もあり(月1~2度程度。但し、必要により増減あり)。 出張エリア:国内、海外(業務上必要あれば) |
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応募資格 | 【必須】 ・マネジメント経験 ・下記のベース研究経験がある (栄養科学、研究科学を現在もしくは過去ご経験あり) ・食品業界での経験(メーカー等) 【必須志望動機】 本件の応募の際には以下内容にて志望動機を必須記載でお願いいたします。 ・マネジメント経験の概要(どのような組織... |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 品川区(天王洲) |
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仕事内容 | マリハが展開するアパレルライン(フルアイテム)の生産管理および企画アシスタント業務を担当いただきます。 1)アパレルの生産管理業務全般 (生産計画の立案、工場選定・発注、進捗/品質/納期/コスト管理) ※生産背景はインド、一部国内。生産は商社・メーカー通し 2)商品企画におけるデザイナーアシスタント (トレンド分析やMAP作成、配色決め等、ディレクターとの打ち合わせおよび資料作成 |
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応募資格 | 【必須条件】 1)生産管理経験者 ※サンプル管理経験のみの方も検討可、経験が浅い方も歓迎します。 【歓迎条件】 1)イラストレーター、フォトショップスキル 2)仕様書作成ができる方 【求める人物像】 マリハの世界観に共感していただける方、マリハの商品が好きな方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区千駄ヶ谷/JR「原宿」駅徒歩5分、東京メトロ「明治神宮前」駅徒歩7分 |
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仕事内容 | 主に微生物に関する知見が必要になります。ただし、興味や関心がある方も大歓迎です! また、扱う微生物の利用用途は排水処理、土壌汚染、陸上養殖、油脂分解など多岐にわたる為、 自ら他分野を学べるようなバイタリティが必要な仕事です。 ■業務内容 ・メカニズムや条件解析 ・新たな微生物製剤の開拓 ・評価試験の設計、運用 ・社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発 ■業務のやりがい |
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応募資格 | 学歴不問 未経験OK ◾️必須要件 ・微生物、廃水処理、環境浄化への興味&アクション(経験者歓迎) ◾️歓迎要件 ・微生物の研究経験 ・排水処理に関する知識 ・大学の研究員 ・バイオ関連の民間企業(医薬品会社含む)において、 何かしらの分野で研究開発の経験がある方 <... |
給与 | 年収 350万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川伊勢原市 |
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仕事内容 | ●ペットフード成分分析の実施・検証・報告及び助言に関する業務 ●PB商品開発に関する業務(レシピ開発、製造工場の生産確認、成分表示、原料の確認) ●得意先店舗におけるお客様相談業務 業務に慣れたら営業職、学術も担当いただく事がございます。 |
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応募資格 | 【学歴】大学卒以上 【必須】 ●獣医師免許 ●お客様対応経験(臨床での飼い主様の対応含む) ●報告書作成経験(卒論などで文章まとめた経験があれば問題ありません) ●小動物臨床経験あり 【歓迎】 ●栄養学に詳しい方 ●食品やフード会社の開発業務、レシピ設計経験 |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 【アクセス】吉野原駅より徒歩12分 |
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北海道・東北 | 北海道(13)| 青森県(21)| 岩手県(20)| 宮城県(32)| 秋田県(20)| 山形県(20)| 福島県(22)| |
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関東 | 茨城県(42)| 栃木県(21)| 群馬県(23)| 埼玉県(43)| 千葉県(32)| 東京都(100)| 神奈川県(68)| |
北陸・北信越 | 新潟県(10)| 山梨県(25)| 長野県(18)| 富山県(10)| 石川県(8)| 福井県(19)| |
東海 | 岐阜県(21)| 静岡県(29)| 愛知県(32)| 三重県(23)| |
関西 | 滋賀県(29)| 京都府(53)| 大阪府(117)| 兵庫県(37)| 奈良県(21)| 和歌山県(8)| |
中国・四国 | 鳥取県(7)| 島根県(7)| 岡山県(19)| 広島県(23)| 山口県(20)| 徳島県(7)| 香川県(19)| 愛媛県(7)| 高知県(7)| |
九州 | 福岡県(23)| 佐賀県(18)| 長崎県(18)| 熊本県(19)| 大分県(20)| 宮崎県(18)| 鹿児島県(18)| 沖縄県(8)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |