| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 原薬及び製剤の生物薬剤学研究 希望と適性に応じて、以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 ・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 （in vivo 及び in vitro） ・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築 ・製剤開発にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 創薬初期の低分子化合物の物性研究 ・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 （安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など） ・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 （塩・共結晶，非晶質など） ・開発に適した原薬形態 （フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形） の決定 ・新規モダリティの分析技術の導入および新規 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 低分子化合物の物性研究の経験のある方 【歓迎要件】 創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 ・品質管理のチームマネジメント ・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理 ・品質試験業務の合理化、適性化 ・生産課等、他部署とのコミュニケーション窓口 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・海外での業務経験がある方、英語スキ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 ●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎要件】 ・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質, 安定製造/安定供給，環境, コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の実務経 【歓迎要件】 ・機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方 ・海外での業務経験がある方 ・英語でコミュニケーションが取れる方 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 仕事内容 企業名 大塚製薬株式会社 求人名 【徳島】原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）/世界の人々の健康に貢献 仕事の内容 世界80か国以上に人々に向け、医療関連事業と日々の健康維持/増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業を展開する当社において、以下の業務を担当頂きます。 ■医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 【歓迎要件】 ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■品質評価に関わる研究業務（分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価） ■開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務） ■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価） ■製造所への技 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 写真付き履歴書が必要です。 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ■分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、K... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【徳島または佐賀】治験薬の品質保証（治験薬QA） 仕事の内容 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 ■治験薬（製剤および原薬）および治験製品の品質保証業務 ■治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ■品質イベントの管理（逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等のいずれかの経験 ■英語でコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 業務内容としては、製造移管、 スケールアップ検討 機器・設備評価、 製造工程の設計及び改良（工程改善）、 実製造、 機器・施設のメンテナンス（製造環境の維持管理）、 工程改善サポート、 衛生管理、 支援システム運用関連と多岐にわたります。 【技能/経験】 ・経験業界：生産職を経験されている方 ・経験年数：問わない ・能力：社会人としての所作を理解している方 ・学歴：高卒以上 ・資格 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、飲料関係の品質保証や品質管理（3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【徳島勤務】 「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 サプリメント事業にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 米国トップブランドのネイチャーメイドや、女性の健康と美容を応援するサプリメント「エクエル」「トコエル」など、サプリメント事業にも強みがある同社にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 【仕事内容】 ・錠剤や顆粒剤の開発業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤開発経験（5年以上） ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤機械（打錠機や造粒機等）を使用した開発業務経験（5年以上） 【歓迎要件】 ・HACCAPまたはGMPに関する知識をお持ち... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） 【歓... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■職務詳細： ・腸内細菌叢と疾病リスクの関連性に関する研究 ・食品摂取と腸内細菌叢変化の関係性に関する研究 ・臨床試験を含む研究計画の立案・進行管理 ・腸内細菌叢データの解析および結果のレポート作成 ・学会・外部向けの成果発表資料作成・発表 ・腸内細菌叢検査・分析サービスの企画・開発 ■サポート体制： ご入社後は、腸内細菌叢（腸内フローラ）の基礎知識から、当社独自のデータベース |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・理系大学卒 ・生物に関する基礎的な知識 ・統計解析の経験 ■歓迎条件： ・学術論文の執筆・投稿経験者（筆頭あるいは責任著者3報以上） ・博士号 ・臨床試験の実施経験 ・Rを使用した統計解析（一般化線形モデル含む）の経験 ・特許出願経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 本社：東京都千代田区神田猿楽町2-8-11 VORT水道橋Ⅲ 3F 水道橋駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 同社は福井名物「越前かにめし」をはじめとする駅弁や和惣菜を123年つくり続ける福井市の老舗食品企業です。 その中で商品開発をお任せします！ ◆具体的には… ・商品開発スタッフとして、定番商品や季節ごとの商品メニュー、イベント食の考案、商品企画・開発を行います。 ・JR3社や大手旅行代理店、専門商社との取引先に向けた商品開発を担当します。 ～お仕事の特色～ ・お弁当やお惣菜を製造する部門に所属し |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ PCスキル（Word・Excel）／何らかの調理経験 ≪必要な資格≫ 普通自動車免許(AT限定可) ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 福井県福井市高木中央 えちぜん鉄道勝山永平寺線 越前開発駅 徒歩26分／各線 福井駅 車14分 ※車通勤OK/駐車場 有（無料） ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（屋外に喫煙場所設置） |
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| 仕事内容 | □業務内容： 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体試料中のバイオマーカー測定業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ・細胞機能解析 ・遺伝子解析、DNA/RNA抽出等の前処理業務 ・試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善 □ポジションの魅力： ・まずは担当者として実務経験を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】いずれかのご経験をお持ちの方 ・細胞機能解析（FlowCytometry等）を用いた測定経験または同等の能力 ・遺伝子解析（PCR/NGS等） 【歓迎要件】 ・生体試料の取扱い経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 医薬品分析センター 住所：東京都板橋区志村1-15-10 勤務地最寄駅：都営三田線／志村坂上駅 |
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| 仕事内容 | ■職務内容 当社は、腸内細菌叢データを活用したソリューション開発を展開しています。本ポジションでは、腸内細菌叢と疾病との関連性の研究や食品摂取による腸内細菌叢への影響などに関する研究、腸内細菌叢検査・分析サービスの開発を担当していただきます。 なお、研究・開発業務は、実験室での機器操作ではなく、オフィスでのコンピューターを用いた研究計画（臨床試験を含む）・管理、データ解析、報告書作成などが中心 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・理系大学院卒以上 ・生物に関する基礎的な知識 ・統計解析の経験 ■歓迎条件： ・学術論文の執筆・投稿経験者（筆頭あるいは責任著者3報以上） ・博士号 ・臨床試験の実施経験 ・Rを使用した統計解析（一般化線形モデル含む）の経験 ・特許出願経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 本社：東京都千代田区神田猿楽町2-8-11 VORT水道橋Ⅲ 3F 水道橋駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 同社にはジェネリック医薬品事業、創薬事業、臨床検査薬事業の３つの事業ドメインがあり、 その中でも全体の約7割の売上規模があり会社の柱となっているジェネリック医薬品事業において、 開発レベルの向上および品質管理体制の強化に取り組んでおり、 これらを推進していただけるメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務 （規格及び試験方法設定、安定性試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ・理化学的な知識をお持ちの方 ・医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ・分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいず... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ＜草加事業所＞住所：埼玉県三郷市彦川戸１－２２ ■電車・バス通勤の場合 ・JR武蔵野線新三郷駅より吉川駅南口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・JR武蔵野線吉川駅より新三郷駅西口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・つくばエクスプレ... |
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| 仕事内容 | 検査員（正社員）として、臨床検査分野における分子生物学的検査業務をご担当いただきます。 【具体的には】 (1)遺伝子検査業務：検体受入れ業務、検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務等 (2)検査に関わる管理業務：機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等 (3)業務改善業務(検査工程の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・バイオロジー分野のバックグラウンド：大学や大学院でバイオロジー、生命科学、臨床検査あるいは関連分野を専攻された方（学士以上）。 ・DNA抽出経験：カラム法を用いたDNA抽出の実務経験がある方。 ・マイクロピペット操作スキル：マルチチャンネルピペットを含むマイクロ... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区青海1-1-20 ダイバーシティ東京オフィスタワー21階 りんかい線「東京テレポート」駅 出口Bから徒歩約6分、 ゆりかもめ「台場」駅 出口1Aから徒歩約8分 |
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| 仕事内容 | ＜がん創薬の最前線で、注射剤CMC戦略を担う中核ポジション＞ 自社創薬による注射剤の日本申請に向け、CMC領域を中心に一貫して関わっていただきます。研究段階から商用化まで、開発の要所を担う役割です。 ・製剤化検討（処方設計、安定性・品質を踏まえた開発方針立案） ・CMO／CDMOへの技術移転および進捗・課題管理 ・製造プロセスのスケールアップおよび工業化対応（主に外部委託先との連携 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制薬学部 または大学院修了以上（修士・博士）製薬会社にて3年以上のご経験をお持ちの方 ・注射剤の製造プロセス開発経験（3年以上）をお持ちの方 ・注射剤に関するレギュレーションやガイドラインへの理解がある方 ・IND／IMPDまたは承認申請書作成の実務経験をお持ちの方 ... |
| 給与 | 年収 650万円～1100万円 |
| 勤務地 | つくば研究所（茨城県つくば市） |
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| 仕事内容 | □業務内容： 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、 治験で得られた生体中の試料について薬物濃度、バイオマーカーを様々な手法を用いて測定する業務、 およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ・生体試料中の薬物等測定のための分析法の検討および確立（LBAおよびLC-MSなど） ・生体試料中の薬物および関連物質、バイオマーカーの測定（定量など） ・試験データの解析、レ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系学部卒 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・LC-MSの使用経験（機器分析担当のご経験） ・LBA測定系構築経験（SDもしくはSDに準ずるご経験） 【歓迎要件】 ・高校化学の履修経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 医薬品分析センター 住所：東京都板橋区志村1-15-10 勤務地最寄駅：都営三田線／志村坂上駅 |
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| 仕事内容 | 経験・スキルに応じて、以下いずれかの領域のプロジェクトを担当します。 当社の正社員（無期雇用派遣）として、大手事業会社・SIerの開発プロジェクトへ参画。モバイルアプリ領域を中心に、幅広いキャリアパスを用意しています。将来的にはPM／PMOなど上流工程へのステップアップ、本社へ異動して後進育成・受託開発・新規プロダクト開発に関わる道、現場で手を動かし続ける道など、志向に合わせて選択可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル（MUST）】 ・iOS（Swift/Objective-C）またはAndroid（Kotlin/Java）でのネイティブアプリ開発経験（目安2年以上） ・基本設計以降の工程の経験 ・Git等を用いたチーム開発経験 【歓迎スキル（WANT）】 ・Flutter... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■本社 東京都千代田区内幸町2-2-3 日比谷国際ビル3F 最寄駅：内幸町駅、霞ケ関駅、虎ノ門駅、新橋駅 ※プロジェクト先: 東京23区を中心とした首都圏内のプロジェクト ※転勤はありません。 ＜取引企業先＞ ■東京23区内・外 (千代田・中央・港・新宿・文京・台東... |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（10）｜ 山形県（10）｜ 福島県（11）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（22）｜ 栃木県（12）｜ 群馬県（12）｜ 埼玉県（24）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（75）｜ 神奈川県（46）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（10）｜ 富山県（4）｜ 石川県（0）｜ 福井県（10）｜ |
| 東海 | 岐阜県（14）｜ 静岡県（16）｜ 愛知県（25）｜ 三重県（12）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（43）｜ 大阪府（73）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（16）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（18）｜ 山口県（16）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（13）｜ 長崎県（10）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（11）｜ 鹿児島県（16）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
