| 仕事内容 | 米モデルナの研究所にて、実験室のインフラ整備および機器の維持管理を担うプロセスエンジニア業務をお任せします。 ・プロセス設備（例：限外ろ過、クロマトグラフィー、シングルユース機器、温調ユニット、発酵槽・反応容器、分析機器、重要ユーティリティ等）に対する技術支援（SME） ・設備トラブルの一次対応、原因解析（RCA）、是正・再発防止（CAPA／変更管理） ・製造オペレーター／技術者への運転 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要な語学力：日本語ネイティブ、TOEIＣ800点または同等レベルの英語力、実務経験尚可。 活かせる経験・スキル（記載推奨） 必須要件 化学工学／機械工学または同等分野の学士以上 エンジニアリングまたは製造オペレーション領域での実務経験（目安：4～8年） 設備トラブルシ... |
| 給与 | 年収 700万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【入社後は】 約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造職経験（2年以上） ・高卒以上 【歓迎】 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 ・GMP理解 ・機械保全業務経験者 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 車・バイク通勤可能な方（駐車場有、ガソリン代支給※規程有） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く |
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| 仕事内容 | 当社は、独自の「ADLib®システム」を含む高度な抗体作製技術と、タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、 基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。 大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。 高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。 今回はC |
|---|---|
| 応募資格 | ■製薬関連企業にて、バイオ医薬品(タンパク質医薬)の研究開発・生産技術などCMC分野で実務経験のある方 ■海外と専門分野について技術的なディスカッションが可能な方 ■プロジェクトリードやCDMOマネジメント等の主導でリードした経験がある方(規模は問いません) ■承認申請... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京本社：東京都 渋谷区 本町三丁目12番1号 住友不動産西新宿ビル6号館14階 アクセス：都営地下鉄 都営大江戸線 西新宿五丁目駅 徒歩3分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆創業172年を迎える老舗酒造である同社は、秋田市にて伝統に根ざした酒造りを守り続けています。 全量、江戸時代の製法(生?純米造りや木桶仕込みなど)を採用し?ており、日本でも数少ない完全無添加の酒蔵として、業界の内外に知られています。 ◆今回は、そんな新政酒造の一翼を担う、No.6シリーズやColorsシリーズなどの日本酒製造全般に携わっていたただく製造スタッフを募集します。 江戸時代からの伝統 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 業界未経験・職種未経験歓迎 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 秋田県秋田市大町 秋田駅から徒歩23分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | ■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します。 ■職務概要（職務詳細）： ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 分析機器の使用経験（HPLCやガスクロマトグラフィー等） 【歓迎要件】 医薬品業界での試験業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 欠員補充 【業務内容】 ■医薬品製造管理者 ■製品の製造・品質保証・試験検査に係る業務の統括および医薬品品質システムの運用管 理 ■各年の品質目標の策定 ■品質不良対応 ■品質マネジメントレビューの作成および報告 ■適合性調査および監査対応 【役職】 主任 【組織構成】 医薬分析センター ■大阪グループ 10名 センター長1名、課長代理1名、主任3名★、一般社員2名、契約社員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保有者 ■GMP・GQP業務（品質）のご経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ▼表示・保管の医薬品製造業経験者 ▼適合性調査や監査対応のご経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。男女比ほぼ半々です。 ■業務例：注射剤の仕事内容 ・量工程 … 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ・調製工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬業界の製造経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 様々なモダリティの製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下、全ての経験を有する方 ・企業での経口固形製剤の処方設計および製法開発 ・治験薬GMP関連業務 ・製造部門や委託先への技術移管 ・ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・治験薬製造の経験や委託先管理の経験 ・製剤DD... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 化粧品、歯みがき等の品質に関わる業務をご担当いただきます。 ・化粧品・医薬部外品の品質管理業務（許認可申請業務） ・製品標準書や規格書、SDS等の作成・薬機申請の作成、表記チェック等 ・GMP、GQP及びGVP業務 ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・物性測定、HPLCによる定量、菌試験等の試験業務 ※品質管理責任者がノウハウ・技術・知識をしっかり指導します。 【キャリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品等の品質管理業務の経験5年以上 ■協調性がありコミュニケーションスキルのある方 【歓迎要件】 ▼総括製造販売責任者の資格条件を有する方 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの品質管理・許認可申請等の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 再生医療分野において、世界初、創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の海外営業企画、学術業務に従事いただきます。 【採用背景】 ・海外への製品拡販に向けて体制強化を図り、将来的には腎臓細胞の領域において世界トップを目指したい。 【業務内容】 創薬研究用ヒト腎細胞『3D-RPTEC』の製品拡販に向けての海外営業企画、学術業務をお任せします。 メイン担当者として下記業務に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎英語力（ネイティブレベル） ◎理系大学卒以上（専門は不問／薬学系・バイオ系が望ましい） 【歓迎要件】 ▼創薬研究に関する経験・知識 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 原薬のGMP生産における品質管理業務 ・分析法バリデーション ・分析法の技術移転 ・試験法開発業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方 ■医薬品GMPの品質管理業務経験（目安：3年以上） 【歓迎要件】 ・医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験（試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申請業務など） ・医薬品の品質管理、レギュレ... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 農薬GLPに準拠した薬剤の手配登録、試験終了後の試験試資料の整理整頓を担当する業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ■受託した試験について、委託会社へ薬剤提供を依頼・情報の整理・登録・担当者へ配付・終了後の委託者への返却・再委託先への薬剤の手配。 ■試験終了後の試験試資料（書類，標本）の整理・保管施設へ搬入する。また契約期間終了後の試験資試料の返却・廃棄作業を担当。 ■メール・電話での問い合わ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系の学部卒の方（生物学・化学系学部など）もしくはそれ同等の実務経験をお持ちの方 ■PCスキル（Word／Excel／Access等） ■読み書き程度の英語力 【歓迎要件】 ■GxP業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 口腔製品の基礎研究、製品開発およびそれに付帯する評価・分析業務に携わっていただきます。 【主な業務内容】 ■口腔細菌類を対象とした微生物試験 ■HPLC、GC等の機器分析による成分分析 ■有効素材探索及び製剤開発 ■他部署（マーケティング部門・生産部門）との連携 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験3年以上 ・OEMまたは口腔製品メーカーで口腔製品の開発経験 ・口腔内細菌などの微生物実験経験（事業会社でのご経験ない方でも大歓迎です！） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品の研究開発業務およびそれに付帯する評価・分析業務に携わっていただきます。 主に、皮膚の細胞を用いた培養実験や生化学的評価、ヒトに対する肌測定などを通じて、新製品の開発や既存製品の改良を担当していただきます。 【主な業務内容】 ■皮膚細胞を用いた培養実験（細胞培養、処理、観察、評価） ■生化学実験（タンパク質・酵素活性測定、遺伝子発現解析など） ■ヒト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヒトの皮膚の細胞培養経験３年以上 ＜上記＋いずれかのご経験＞ ■皮膚科学の研究経験3年以上 ■測定結果の分析から考察・実験計画を立てらる方 【歓迎要件】 肌状態の測定に使用する機器に関する知識や取り扱い経験のある方 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ・農薬原体及び製品の普及拡販業務 ・農薬製品の開発業務 ・販売計数管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学卒以上(理学系、農学系又は自然科学系) ・農薬分野で技術普及や開発業務の実務経験があり、除草剤や雑草・作物に 関する専門的な知識・技能を有していること 英語スキル:TOEIC600点程度以上 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京（最寄駅：JR秋葉原） |
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| 仕事内容 | 材料管理や極低温保管管理、施設や機器管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・サプライチェーン、ロジスティック、オペレーション経験者歓迎 ・薬の温度管理経験者 ・英語の読み書きに抵抗ない方 素養人材としては、もとCRCをやっていて、治験薬の管理していた！なども検討可能です。 台車を使って20〜30kの荷物を運ぶので、年齢高すぎると篩にかけられる可... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 蒲田 最寄り:蒲田駅 バス10分くらい |
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| 仕事内容 | ＜OEM化粧品の処方開発＞ ・顧客の要望ヒアリング ・処方検討 ・化粧品素材基礎研究 ・グローバル規制対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ・化粧品の処方開発経験（ポイントメイク経験者優遇） ・基本的PCスキル |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都足立区 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 赤ちゃんや幼児向けスキンケア商品/もしくは介護向け商品の開発業務を担当します。 製品開発について、コンセプト検討から上市まで関わっていただきます。 ＜具体的には？＞ 企画担当の方との製品コンセプトの擦り合わせ、コンセプトに沿った処方検討、容器選定、評価試験、デザイン調整、スケールアップ検討となります。 コンセプト検討から上市までに１年以上かかる案件も多いため、関連部署と協力・調整を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学・生化学系の学部を卒業された方 第二新卒の方歓迎します！ |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士市 |
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| 仕事内容 | 【卵製造工場の製造管理職】 同社の農場で生産された卵を、安全で安心な製品としてお客様に届けるための製品化工程の管理をお任せします。 ＜具体的には＞ ■洗浄・選別・包装の工程管理業務 農場で生産された鶏卵を製品化する工程での作業者の指導監督、ラインの稼働制御。 ■設備の衛生管理・保守管理業務 工場全体及び製造設備・機材の衛生面・機能面での維持管理業務（清掃全般、機械設備の保守・点検、機材の清掃・点検 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験OK ※基本的な入力操作（ワード・エクセル）できる方 ≪必要な資格≫ 普通自動車免許(AT限定可) ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 北海道北見市美園 相内駅から車5分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 無 ◇受動喫煙防止措置 屋内禁煙（喫煙可能場所有り） |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（10）｜ 山形県（10）｜ 福島県（11）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（22）｜ 栃木県（12）｜ 群馬県（12）｜ 埼玉県（24）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（75）｜ 神奈川県（46）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（10）｜ 富山県（4）｜ 石川県（0）｜ 福井県（10）｜ |
| 東海 | 岐阜県（14）｜ 静岡県（16）｜ 愛知県（24）｜ 三重県（12）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（43）｜ 大阪府（73）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（16）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（18）｜ 山口県（16）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（13）｜ 長崎県（10）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（11）｜ 鹿児島県（16）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
