| 仕事内容 | 医療機関内での一般事務業務を担当していただきます。 清潔で落ち着いた環境の中、チームの一員として正確な処理を行っていただくお仕事です。 主な業務内容 各種データの入力作業 小口現金の精算処理 検査結果等のシステム入力 書類整理、電話対応、その他事務補助 医療・研究関連の知識は不要です。事務経験を活かしながら、安定した環境で働けます。 |
|---|---|
| 応募資格 | PC入力作業に不安のない方 事務経験をお持ちの方歓迎 正確にコツコツと仕事を進められる方 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 総武線小岩駅 |
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| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、 治験でえられた生体試料中の薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事。 ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、 非臨床試験(実験動物)で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験(TK/PK試験)行う試験担当者 ・生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など)中の医薬品代謝 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】以下いずれかにあてはまる方 ・生体試料中薬物濃度測定試験(TK/PK試験)のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 ・モル計算など基本的な化学知識を習得されている方 ・マイクロピペットを使用し、サンプルの微量採取(10μL以下)... |
| 給与 | 年収 550万円~800万円 |
| 勤務地 | 非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 分析代謝研究部 薬物分析グループ 住所:茨城県神栖市砂山14番地1 |
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| 仕事内容 | 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり(製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など)、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 《製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート》 ■海外含 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) ■チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 給与 | 年収 400万円~750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・自社オリジナル素材(コラーゲン、植物エキス等)、技術(製剤等)の機能性評価および開発 ・商品の機能性、エビデンス取得業務 ・研究開発における知的財産保護(特許権利化等) ・社外活動(社内研究サイト、学会発表での情報発信) 【業務の面白さ】 素材開発を通して効果や訴求でお客様へ商品価値を魅力的に伝えることができ新たな価値創造に携われることが本 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかの経験がある方 (1)メーカーにおいて研究開発経験がある方 (2)皮膚科学や香粧品学等の知識がある方 (3)細胞実験、評価経験がある方 (4)HPLC等、成分分析知識がある方 【歓迎要件】 ▼学生時に理系(食品、化粧品、化成品等)の研究経験があ... |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区 |
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| 仕事内容 | 食品OEMメーカーである当社品質保証チームにて、海外を含めたグループ工場や協力工場での品質管理や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 ・製造工場の品質管理/監査/生産立ち合い ・衛生チェックおよびマニュアル作成/製品仕様書の作成 ・お申し出(クレーム)対応・対策 ※本ポジションは商品の品質保証ではなく、自社工場の品質担保のための仕組みや運用を管理します。 ※大手スーパーの鍋つゆ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件《業種・職種未経験歓迎》 ・品質管理または品質保証のご経験 ■歓迎要件 ・工程管理・監査・クレーム調査のご経験 ・FSSC22000の知見 ・FSVPの知見 |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | スイスに本社をおくチョコレートの製造メーカー。 高品質のチョコレート製品を供給している世界トップクラスのB2B(会社対会社)に特化したチョコレート製造会社です。 同社のチョコレート製品は数多くのお菓子メーカー様の製品や外食産業(ホテル・レストラン・カフェ等)で使用されており、世界でのチョコレートのシェアを25%占めています! 【具体的な業務内容】 工場製造ラインの管理業務をお任せします! ・最終 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ★5S研修受講者、ISOおよびHACCPの知識があり、GMPに従って作業できる方優遇★ ≪必要な資格≫ 普通自動車免許(AT限定可) ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市宮原町 倉賀野駅から徒歩17分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙:喫煙室有 |
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| 仕事内容 | 健康食品や化粧品を企画販売する当社の商品部で、商品開発または広告表示チェックをお任せします。選考を通じて適性や希望を考慮し配属先を決定します。未経験でも意欲があれば歓迎!経験やアイデアを活かして新たな挑戦ができる環境です! ■商品開発 ・市場調査~ターゲットの設定 ・商品コンセプト、処方・仕様の設計、ネーミング、パッケージの企画 ・販売準備(商品マニュアル・WEB商品ページ) ■広告表示企画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験がある方 ■販売促進業務のご経験(商材不問) ■広告制作の経験のある方(オンライン・オフライン不問) 【歓迎要件】 ▼健康食品、化粧品、食品いずれかの販売促進業務のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区天神 |
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| 仕事内容 | 化粧品工場の管理職、工場長補佐 化粧品工場の管理者としての統括業務を担当、マネジメントだけでなく、製品の作り方指導や現場巡回も行います ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理 ・安全管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場マネジメント経験 ・化粧品品質管理または研究経験者で、工場の流れを理解している方 <尚可> ・問題解決力、対外的説明能力、リーダーシップ ・OEM事業に携われたことのある方 |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区(ポートアイランド) |
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| 仕事内容 | 化粧品製造リーダー候補/化粧品、化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業、マネジメント ・製造:原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造します。 ・充填:化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げます。 ・組立や生産数管理などラインを管理する業務も担当します。 ・清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの化粧品やヘルスケア製品の製造経験とリーダー経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡(森林公園) |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 300万円~600万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区(安治川口駅徒歩5分) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、企業規模の拡大に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 <以下いずれか必須> ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ・製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志向をお持ちの方 ・製造技術経験者でQA業務への志... |
| 給与 | 年収 400万円~750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社において、製品企画業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■消費者ニーズ、競合品分析などの調査 ■調査に基づき、コンセプトの創案など受容性の確認 ■製品のマーケティングプランの立案 ■コミュニケーションコンセプト及び広告、プロモーション戦略立案 ■製品パッケー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品、エステティック、食品などの消費財メーカー、美容サービス会社での製品企画実務経験 10年以上 ■製品コンセプト策定、マーケティングプランの立案・実行経験 ■5名以上のマネジメント経験 5年以上 ■調整力(社内外との調整要) ※応募には履歴書(写真貼... |
| 給与 | 年収 800万円~1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品などの化学原料の製造を担当いただきます。 原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているかの確認等を行い、高品質の製品を製造し、作業記録の書類作成等もございます。 【職務内容のポイント】 ・わかりやすく整備された手順書に沿って、丁寧に指導を行います。 ・5S(整理/整頓/清掃/清潔/習慣)を徹底し、改善活動も行っています。 ・同社製品は医療や美容、工業など身の回 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■何らかの製造経験をお持ちの方(業界や製品は不問です) 【歓迎要件】 ■リーダーやマネジメント経験をお持ちの方 ■危険物取扱者乙四以上をお持ちの方 ■GMPの知識がおありの方 |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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正社員
| 仕事内容 | ・弊社グループ会社における小麦製品の原材料である小麦(主に粉体)、ミックス粉等の購買及び提案 ・弊社製品に適した小麦原料の選定及びOEM先への提案と納品管理 ・小麦原材料における品質管理及びお取引先様への提案、折衝 *出張: 日本全域および世界各国。頻度:月2~3回(業務に応じて) 小麦をメイン生産している地域を中心に必要に応じて出張あり(アメリカ、カナダ等) |
|---|---|
| 応募資格 | ・穀類および粉体の購買経験3年以上 ・原料小麦(原麦)の購入(入札含む)実務経験 【尚可】 ・小麦粉体の購買及び研究開発ご経験あれば尚可 ※製粉・食品製造関連資格をお持ちであれば履歴書に記載をお願いします |
| 給与 | 年収 700万円~1000万円 |
| 勤務地 | 港区本社(最寄:JR品川駅) |
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| 仕事内容 | 〇ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかをご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型(打錠) ▼錠剤への印字 ▼検査、及び包装 ▼品質の最終チェック、及び出荷 など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。 〇具体的な業務実例 ・製品の製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ※業界、職種未経験歓迎 【歓迎】 ・製造職経験 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 【その他要件】 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) 【求める人物像】 ・安定した環境で長く働きたい方 ・チームで協力して作業できる協調... |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 〇下記いずれかの工場に配属となります。 ・清間第一工場:福井県あわら市清間19-1 ・清間第二工場:福井県あわら市清間11-15 ・矢地工場:福井県あわら市矢地5-19 ※受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 ※U・Iターン歓迎!:引っ越し費用は全額負担&借上げ社宅制度あり(規定... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただける |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口剤医薬品の開発経験 |
| 給与 | 年収 550万円~900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理/品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。 【職務内容】 ・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など ・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 |
| 給与 | 年収 900万円~1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市三園平 |
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| 仕事内容 | 商品の企画立案~販売に至るまで一連の業務を行って頂きます。◎2026年に180億円を目指している当社では新商品の発売を多数検討しております。これまでのご経験を活かせる分野から活躍いただき、事業成長に貢献いただくことを期待しています。 【仕事の流れ】 [企画]市場・競合・素材などの調査をもとに、ターゲット顧客・商品コンセプトの決定→[開発]処方・仕様の設計、ネーミング、パッケージデザインの企画、必 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須条件】 ※ 健康食品・化粧品・食品業界における下記いずれかのご経験 ■自社で販売する商品企画・開発のご経験 ■OEM受託メーカーでの営業職のご経験 【歓迎要件】 ■EC・通販業界でのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円~750万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区天神 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 研究開発で生まれた原薬の製造法を、工場で高品質かつ安定的に製造できるようにするため、物性評価、スケールアップ、設備導入、生産改善、新技術開発を担う技術部門です。 主な役割は、既存原薬の品質確保・安定供給に向けたGMP技術支援、原薬物性・粉体物性に基づく工程理解、ならびに連続晶析・PAT・デジタル技術を活用した次世代製造技術の構築です。製造現場・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種GMP業務などの経験、ICHガイドラインの知識(3年以上) ■以下のいずれかを中心に、原薬の製造技術・プロセス開発・GMP関連業務に3年以上従事した経験を有する方。 ・原薬または中間体の製法開発、スケー... |
| 給与 | 年収 700万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【製造職(包装担当)】 食品業界で長年にわたり米の精米・販売を手がけ、独自のシステムを活用した効率的な生産・流通を強みにしている同社にて、 精米の包装業務を担当いただきます。 <具体的には> ■包装機の操作、設備管理 ■製品のピッキング、出荷準備 <求人の魅力> ◇残業月10~20時間 ◇年間休日120日 ◇正社員/ボーナス4.5か月(前年度実績) ◇日本の農家・食卓を支えるやりがい ◇もくもく |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験歓迎 ※Excel入力できる方希望 ≪必要な資格≫ 普通自動車免許(AT限定可) ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円~450万円 |
| 勤務地 | 北海道江別市工栄町 江別駅から車12分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 無 ◇受動喫煙防止措置 屋内全面禁煙 |
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| 北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(10)| 岩手県(10)| 宮城県(16)| 秋田県(10)| 山形県(10)| 福島県(11)| |
|---|---|
| 関東 | 茨城県(22)| 栃木県(12)| 群馬県(12)| 埼玉県(24)| 千葉県(22)| 東京都(75)| 神奈川県(46)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(6)| 山梨県(10)| 長野県(10)| 富山県(4)| 石川県(0)| 福井県(10)| |
| 東海 | 岐阜県(14)| 静岡県(16)| 愛知県(24)| 三重県(12)| |
| 関西 | 滋賀県(31)| 京都府(43)| 大阪府(73)| 兵庫県(48)| 奈良県(16)| 和歌山県(2)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(0)| 島根県(0)| 岡山県(12)| 広島県(18)| 山口県(16)| 徳島県(0)| 香川県(11)| 愛媛県(0)| 高知県(0)| |
| 九州 | 福岡県(20)| 佐賀県(13)| 長崎県(10)| 熊本県(15)| 大分県(19)| 宮崎県(11)| 鹿児島県(16)| 沖縄県(1)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(1)| |