| 仕事内容 | 韓国系美容メーカーでの商品企画開発業務。 顧客・消費者や市場ニーズを調査分析しながら、PB商品企画から発売までの商品開発全般業務を担っていただきます。 【業務内容】 ・新商品開発のための市場調査 ・商品開発計画の策定 ・製造企業の選定～価格交渉等を含む企画打合せ ・開発マネジメント ・価格の決定 ・新商品のコンセプト詳細設計 ・プロジェクトの設計進行管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 求める要件 ・原価構造を理解しており、商品企画の実務経験がある方 ・価格交渉～スケジュール管理等の交渉・進行スキルが高い方 求める人物像 ・美容（化粧品）トレンドや売れ筋商品への意識感度が高い方 ・高いコミュニケーションスキルをお持ちの方 ・美容（エステ、化粧品、コスメ）... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区(上野御徒町エリア) |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 【具体的な職務内容】 ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ※バイオ医薬品の経験は必須ではありません。 【歓迎要件】 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・注射剤の製剤開発経験または分析開発経験 ・製剤の... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 今回募集する職種は、同社の品質本部 薬事・品質保証部での募集となります。 薬剤師の資格を活かしながら、体外診断用医薬品メーカーでのキャリアを築きませんか？ 【具体的な職務内容】 薬事・品質保証部にて、体外診断用医薬品及び医療機器の製造業に関わる品質管理、 品質保証業務（QMS/ISO13485品質マネジメントシステム維持活動、手順書改訂、変更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師免許 【歓迎要件】 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの製造管理者の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 卸売業に加えて、PB商品の開発に注力しています。今回は募集するのは、食品の品質と安全を守る品質管理課の中心メンバーとして、 自社の商品開発を支えるポジションです。 【具体的には】 ・商品開発部門と連携しながら品質管理全般を担当 ・商品仕様・裏面表示・規格書のチェック ・取扱商品の品質基準策定および運用管理 ・外注先工場における異物混入・品質事故等のリスク管理、原因調査・再発防止策の立案 ・商品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ・食品業界における品質管理、品質保証の実務経験(目安5年以上) ・商品表示・規格書作成・品質基準管理のご経験 ・食品事故やクレーム対応、原因究明・改善対応のご経験 ・部門間調整・折衝スキル（社内外問わず） ≪必要な資格≫ 特になし ≪学歴≫ 大卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市中央区南 東本願寺前駅から徒歩7分 ≪就業場所変更の範囲≫ 本社 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | ◎東証スタンダード市場上場企業で安定就業！ ◎基本土日祝休み、ワークライフバランス◎ ◎常にアットホームな雰囲気の会社！ ■ホテル/レストラン/学校給食/量販店/製パン/食品加工業等のお客様に対して、業務用食品や資材の提供を行っている企業です。 【業務概要】 物流本部における新規事業開発部門へ配属となり、 中央物流センターの新設などによるDC型からTC型への移行をメインとした既存物流運営の見直し |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 3PL倉庫における管理者の経験 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 大学卒以上 |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市宮城野区扇町 JR仙石線 「福田町駅」 徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙：喫煙所有 |
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| 仕事内容 | 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、千寿製薬といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バス（藤枝駅⇔持田製薬前）も運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただける方であればご応募可能です。 ■英語での読み書きが可能な方 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品の製造管理（GMPに基づく製造統括および薬事対応） ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品質保証業務 ・文書管理および情報管理対応 ・行政対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPoint 【歓迎要件】 ▼同業か製薬会社経験のある方を歓迎しますが、薬剤師資格があれば未経験者でも可 ▼薬事（GMPやGQP等）に精通した知識や実務経験《優遇》 ▼医薬品の開発・製造における薬事対... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ＼週4×研究サポート／CMでもおなじみ大手食品メーカーで、ヨーグルト・チョコレートなど機能性表示食品の研究を支えるお仕事です。実務未経験OK！丁寧な教育があります 健康機能に関する研究部署での研究サポート 開発商品：ヨーグルト・チョコレート・アイス・サプリなど機能性表示食品 ◆細胞の培養・継代・播種 ◆サンプルの調整・希釈 ◆遺伝子やタンパク質の抽出 ◆実験器具や備品の管理・準備 ◆実験記録の |
|---|---|
| 応募資格 | ◆細胞培養や生化学実験のご経験ある方必須（学生時代のご経験でも可能） 以下は歓迎 ◇食品業界や製薬業界でのご経験ある方歓迎 ◇理化学系大学のご出身者歓迎 ◇以下の取り扱い経験のある方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市西淀川区 JR東海道本線 塚本駅より徒歩13分 JR東西線 御幣島駅より徒歩15分 JR東西線 加島駅より徒歩16分 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 ＜尚可＞ ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神戸市中央区(ポートアイランド) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 グループの基本方針に基づき、安定した生産を維持すると共に品質の向上及び低コストを図るため、製剤学的及びGMPに係る知識を活用し、製造全般の効率化を実施する。 また製造工程で発生したトラブルのシューティングを実施する。パイロットスケールの機器を使用して、トライアルを実施する。 新製品の導入に伴う技術移管、並びに各種バリデーション業務を円滑に実施す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■固形製剤の技術移管に関する業務経験 （経験年数不問） ■英語読み書き （可能でしたら日常会話レベル） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町 |
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| 仕事内容 | ～「安心・安全」で「おいしい製品」を信州からお届けしております～ 伝統の技術と味を守り、厳しい品質管理のもと「安全」で「安心」、「おいしい」食品を消費者の皆様に提供している製麺メーカーです。 徹底して品質管理を行い、高品質な製品を提供しています。 「世界一のそばメーカー」を目指し、真に社会的存在価値が認められる企業のあるべき姿を模索し、志高く常に新しいことにチャレンジしています。 【具体的な業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 食品メーカーでの製造経験 3年以上 PC基本操作（Word、Excel、メールソフト） ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 長野県上田市秋和 上田駅から車9分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙室有 |
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| 仕事内容 | 月間3,000万人以上が利用する商品比較サービス「マイベスト」にて、コスメ・スキンケア・ヘアケア領域における検証設計・評価基準構築を担っていただきます。 マイベストでは、市場で販売されている商品・サービスを実際に購入・体験し、公平かつ徹底的な検証を行っています。「使ったからこそわかる」リアルな情報をもとに、商品とユーザーをマッチングさせるためのマイベストの根幹となる情報の創出を担うポジションです。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーやOEM企業におけるコスメ・スキンケア・ヘアケア製品の商品開発（企画・処方設計・評価）の経験 【歓迎要件】 ■消費者の使用実態に基づいた製品改善やフィードバックサイクルに関わった経験 |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、製剤評価 ・原薬および製剤の試験法開発 ・工業化検討（生産所移管も含む） ・開発に関わる試験 ・試験委託先の管理 ・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 ＜その他＞ ・承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上） ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。） 【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社で取り扱う医薬品原薬等に関連する以下の業務をご担当いただきます。 ・原料・資材、工程中間体、製品、設備洗浄評価、微生物限度試験、安定性試験等の試験業務 ・分析機器、標準機器、および試験室の管理 ・逸脱、異常、規格外（OOS）試験結果等に関する調査 ・外部試験機関への試験委託業務 ・顧客および当局による監査査察への対応 ・業界団体・地域団体等の対外活動 【魅力】 ■原薬（API） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業の品質管理職で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬／原薬メーカーの品質管理で試験責任者、品質管理責任者の実務経験をお持ちの方 ▼原薬メーカーの品質管理で試験検査業務の実務経験 ▼原薬メーカーの研究開発、生産技術、または品質保... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | ●受入検査業務 ・販売商品の受入検査に係る管理全般（進捗管理、スタッフ管理）、取引先、社内関連部署との確認、調整等 ・ファッション系中心（アパレル、服飾雑貨、ジュエリー等） ●認定検品所管理業務 ・認定検品所の開設、更新に伴い、現地監査やモニタリングを実施 ・認定検品所の実施状況についてレポート作成、各検品所へのフィードバック実施 ●その他、品質基準や運用書等の文書改訂 変更の範囲：会社の定 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ・取引先、社内関連部署担当者との円滑なコミュニケーション能力 ・迅速かつ正確に業務を遂行する能力 ◆尚可 ・アパレル、ジュエリー、服飾雑貨等の品質管理・生産管理に関わる経験、又は関連知識 ・TES繊維製品品質管理士 ・ジュエリーコーディネイター3級（以上） |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市 |
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| 仕事内容 | 再生医療の最前線で用いられる細胞加工物に関する品質管理業務をご担当いただきます。 間葉系間質細胞やHUVEC（ヒト臍帯静脈内皮細胞）などの接着細胞を中心とした製品に対し、 細胞品質の維持・確認を担うポジションです。 GMPや再生医療等製品に関連する法令を意識しながら、高度な品質基準に準じた検査業務をお任せします。 ＜主な業務＞ ・細胞加工製品における品質検査の実施 ・製品・環境の微 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ・一般企業、大学研究機関、民間クリニック、臨床検査会社等にて細胞培養の研究、臨床分野での分析業務または品質試験並びに管理業務のご経験を5年以上お持ちの方 ・無菌操作の経験をお持ちの方 ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）をお持ちの... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区江東橋2-19-7 ＪＲ線錦糸町駅（南口）より徒歩１分 ／地下鉄半蔵門線・錦糸町駅（１番出口）より徒歩１分 |
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| 仕事内容 | 同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 【経鼻投与技術について】 同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | ・作業工程に沿って、担当チームの作業の実施 ・担当チームの作業手順の把握と、調理員さんへの作業指示及び指導 ・担当チームの調理員の皆さんの勤務計画の作成、管理 ※市の小学校、中学校に学校給食を製造、お届けする業務です。 調理部門を管理監督して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 管理栄養士免許 ※学校給食事業経験者、調理業務経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島市佐伯区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（2）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（12）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（12）｜ 山形県（12）｜ 福島県（14）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（23）｜ 栃木県（14）｜ 群馬県（15）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（28）｜ 東京都（79）｜ 神奈川県（50）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（4）｜ 山梨県（13）｜ 長野県（11）｜ 富山県（4）｜ 石川県（0）｜ 福井県（11）｜ |
| 東海 | 岐阜県（16）｜ 静岡県（19）｜ 愛知県（25）｜ 三重県（13）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（43）｜ 大阪府（73）｜ 兵庫県（49）｜ 奈良県（17）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（14）｜ 広島県（19）｜ 山口県（17）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（21）｜ 佐賀県（14）｜ 長崎県（11）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（12）｜ 鹿児島県（17）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
