| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験（微生物）の管理戦略立案 ・検出微生物の分離・同定・考察 ・最先端微生物試験技術の技術検討を含む導入（主にオンラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応、承認 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかの経験を有している方 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル ※「社員一人ひとりの健... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など） ・その他関連業務 配属先に応じて、上記業務の一部を担当 【想定配属先】 高崎工場 製造部 原薬課、製剤課のいずれか バイオ生産技術研究所 原 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験（医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等）、配管移送の業務経験（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■Officeソフト（Word,Excel,PowerPoint等）を用いたデータの記録・入力... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務 （変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など） ■開発段階におけるバイオ医薬品に対する品質保証業務 （プロジェクト管理、技術移転、品質契約、委託先製造所の管理など） 【配属先】 品質本部 CMC品質ユニット バイオ開発QAグループ 【本ポジションの魅 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究のご経験（3年以上） ■英語：読み書きに不自由しない（目安：TOEIC650以上） ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 主な仕事内容 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1～3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での 衛生管理、 食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品表... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ■東京 自社内勤務 転勤の可能性：なし 全国にある店舗への出張あり |
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| 仕事内容 | 《生産技術》 ①製造 化粧品の中身の製造業務 ▼作業内容(具体例) 1）原料を収集。(約3500種類の中から製造に必要な原料を、指示書通りに集めます) 2）原料を指定通りに計量。 3）計量した原料を装置へ投入。 装置の回転速度や時間、温度の調整をして クリームや化粧水、美容液などを作ります。 ②生産オペレーター 化粧品の中身(バルク)を容器に詰め、化粧箱などの包装資材に装填して、商品とし |
|---|---|
| 応募資格 | 《生産技術》～30歳まで 高卒以上 ■必須※必須条件は全て満たすこと。 下記①②のいずれも満たす方 ①高卒以上(文理不問) ②正社員経験１年以上(業界＆職種不問) ※未経験OK 《品質管理》～30歳まで 専門短大卒以上 ■必須 ①22～29歳まで ※男女不問 ②... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地。 ※東京都 / 栃木県 |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含むサプライヤー管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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| 仕事内容 | 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。 いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます 【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査＋性状検査 ・製品検査 ・試験成績書作成 ・標準書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 詳細は面談時にお伝えいたします。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市川田町812 受動喫煙対策： 禁煙 受動喫煙対策（詳細）： 屋外喫煙所あり |
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| 仕事内容 | 鶏用ワクチン製造メーカーでの品質管理業務 製造部門が製造した鶏用ワクチンの品質管理、開発段階にある新製品に関する試験 （具体的には・・・） ■品質管理 １．既存製品にかかるGMP基準、製剤基準に則った品質管理試験の実施及び管理 ２．動物試験については、動物試験管理部への試験依頼書の作成と試験結果の確認、記録。 ３．既存製品の現状の品質管理手順のGMP基準に則った改善改良。 ４．新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・ワクチンの品質管理経験者がある方 【歓迎スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 小倉研究所（栃木県 日光市小倉82-1） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 輸送機器用ゴムやバイオ関連製品の製造販売を行う同社にて、培地品質体制整備、新規培地製品の立ち上げ、品質保証に関する品質管理全般を担って頂きます。 ＜具体的には＞ ・品質保証マネジメント （製品管理/逸脱管理/変更管理/校正管理/書類管理/環境管理など） ・クレーム/監査対応 ・帳票類作成、整備等 をお任せします。 【募集背景】 現在同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学・医療業界での品質保証のご経験 化学製品/食品/化粧品/医薬品などの知見の方も可！ 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■英語力（TOEIC500点以上） ■GMP/ISO13485などの知見 ■薬剤師資格（資格手当10,000円） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 群馬県邑楽郡千代田町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 培地品質体制整備、新規培地製品の立ち上げ、品質保証に関する品質管理全般を担って頂きます。 ＜具体的には＞ ・品質保証業務 （製品管理/逸脱管理/変更管理/校正管理/書類管理/環境管理など） ・クレーム/監査対応 ・帳票類作成、整備等 をお任せします。 【募集背景】 現在同社は主力事業で長年培ったノウハウや技術をもとに、将来有望な分野で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 ■英語力（TOEIC500点以上） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 群馬県邑楽郡千代田町 |
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| 仕事内容 | ■主な業務内容 現在、部員は約65名ほどです。10名ほどのチームに分かれて以下の業務を行っており、ご本人のキャリアプランに合わせて配置転換なども実施しております。 【主な分析機器】 HPLC，GC，UV，FT-IR，pH計，自動滴定装置，TOC計，電気伝導度計 微量水分計，微粒子測定装置，マイクロプレートリーダー 等 【試験実施グループ】 ・理化学試験・微生物試験の実施 ・洗 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 GMP下における「①」もしくは「②」、いずれかの試験経験を3年以上お持ちの方を募集しております。 ①理化学試験（HPLC、UV検査計、TOC計など） ②日本薬局方の生物試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験など） 【歓迎要件】 ・分析バリデーショ... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | 【主な業務内容】 医薬品（固形剤・注射剤）の検査・包装に関わる業務をして頂きます。 ・製品の外観検査。 ・ライン作業（一部手作業有り）での包装作業。 ・包装材料の準備作業や搬送業務。 ・包装設備のオペレーター業務・設備メンテナンス業務 ※クリーンルーム内での作業です。 ※検査業務に従事するにあたり、教育と有資格者制度有ります。 ※検査には視力を必要とします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経験不問 ※包装材料の運搬担当の方は、普通自動車免許が必要です。 (担当業務は面談時にご相談) ・女性限定 【歓迎要件】 ・目視検査業務に従事した経験がある方 ・ライン作業に従事した経験がある方 ・(包装材料の運搬担当の方のみ)フォークリフト資格 ... |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます 【主な業務内容】 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 ・GMP適合性調査等の監査・査察対応 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社の工場品質保証部門・製造受託会社CMO・CRO等で品質保証業務経験を3年以上お持ちの方 ・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方 【歓迎要件】 ・固形剤及び注射剤の研究開発及び製造業務経験をお持ちの方 ・製薬会社での薬事業務経... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | 現在、部員は約65名ほどです。10名ほどのチームに分かれて以下の業務を行っており、ご本人のキャリアプランに合わせて配置転換なども実施しております。 【主な分析機器】 HPLC，GC，UV，FT-IR，pH計，自動滴定装置，TOC計，電気伝導度計 微量水分計，微粒子測定装置，マイクロプレートリーダー 等 【試験実施グループ】 ・理化学試験・微生物試験の実施 ・洗浄バリデーション、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 GMP下における「①」もしくは「②」、いずれかの試験経験を3年以上お持ちの方を募集しております。 ①理化学試験（HPLC、UV検査計、TOC計など） ②日本薬局方の生物試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験など） 【歓迎要件】 ・分析バリデーショ... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | 医薬品(注射剤)の検査工程の責任者の募集になります。 [業務例] ・製造管理業務 ・メンバーマネジメント ・逸脱処理・変更管理・品質情報等のGMP管理に係る業務 ・国内外当局による査察対応 ・各種手順書の制改訂 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界で工程責任者の経験がある方 ・注射剤検査包装の実務経験がある方 ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験がある方 【求める人物像】 ・シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる方 ・前向きで意欲的な方 35歳以上45歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市久保田町588-3 |
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| 仕事内容 | □■□■□ この求人のポイント □■□■□ ★自然派化粧品を研究・開発・制作まで 一貫して行っている老舗化粧品メーカーです。 ┗植物由来の天然成分を高配合した商品を数多く展開。 ★サロン専売品として販売できるほどの品質の高さがウリで 約50年のロングセラーを誇る看板商品もあるほど【商品力】に 強みを持つ企業です。 □■□■□■□■□■□■□■□■□■□■□ |
|---|---|
| 応募資格 | 専門短大卒以上の方(理系専攻) 【必須】 ・正社員としての勤務経験１年以上 ・高品質の商品に責任を持って取り組みたいと思える方 【マッチしやすい方】 ・コミュニケーション能力に自信がある方 ・責任感を持って高品質な商品を作ることにこだわりをもてる方 ・主体的な考え方の方... |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | ■栃木県宇都宮市 【アクセス】 JR宇都宮駅から車8分 ■転勤：無 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 食品工場にて品質管理を担当いただきます。 具体的には… ・惣菜製品の品質管理業務全般 ・工場スタッフへの衛生指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品の品質管理業務経験 ・衛生管理、微生物管理 ・衛生教育実施経験 【歓迎要件】 ・微生物検査、理化学検査スキル ・スタッフマネジメント業務 ・商品開発経験 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 川口工場 〒332-0011 埼玉県川口市元郷4丁目5－1 足利工場 〒329-4213 栃木県足利市寺岡町500 横浜鶴見工場 神奈川県横浜市鶴見区矢向6-20-48 千葉柏工場 千葉県柏市豊四季945－864 【最寄り駅】 川口、川口元郷駅 富田駅 ... |
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| 仕事内容 | 業界トップクラスのプロジェクト数！エンジニアスキルアップのためのサポート体制◎ 【業務内容】 大手人材サービス会社の社員として、大手一流メーカーの 研究開発、新製品開発、設計等のプロジェクトメンバーとして 業務を行っていきます。 主な業界は、自動車、半導体、航空、宇宙、デジタル家電、情報通信機器 IT、WEB、医療機器、バイオ、医薬、ロボット、環境、エネルギー等です。 【業務 |
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| 応募資格 | ◆未経験OK！ ・実務経験は不問 ・最終学歴、理系学部、学科卒業された方 ・工業や高専出身の方も歓迎です！ 上記条件に該当されている方はご相談下さい！ 上記条件プラスこんな気持ちがる方はぜひご相談下さい！ ☆芯の強さがある方 ☆未経験・経験浅い所から始める覚悟のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京、神奈川、埼玉、千葉、愛知、京都、滋賀、大阪、兵庫、広島 福岡県をはじめ北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、四国、九州の各都道府県 ※転勤:国内転勤あり |
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