仕事内容 | 医薬品の分析業務(HPLC・UV・FT-IR) データ入力 |
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応募資格 | 必須)分析業務の経験 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 住所:神奈川県小田原市 JR東海道本線 鴨宮駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究をお任せいたします。 身近な人の体験を通じた「がん」の予防という、ヘルスケア領域で将来性の高いサービスに携われます。 【具体的には】 線虫を用いた研究開発、線虫の遺伝子改変・走性実験・データ統計解析、論文執筆や成果報告、学会発表、協力会社との共同研究などをお任せします。※専門知識や経験を活かし、様々な研究課題に取り組んでいただきます。 |
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応募資格 | ・理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者(学位取得予定者も含む)で、 大学や企業で研究経験、かつ論文の執筆経験をお持ちの方 ・英語力(論文の読み書き・ビジネスレベル英会話) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 分析評価研究所では、自社の研究開発品目辞にて急伸するバイオ医薬品の品質研究を更に推進するために、抗体、ADC、ワクチン、新規モダリティ等の品質研究経験・スキ)レな登保持する人材が必要である。 これまでの経験や技術を活かし、品質研究の責任者としてチームをリードして開発を推進していただくことを期待する。 【職務内容】 ・開発中のバイオ医薬品 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■主にバイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が5年以上 (*信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請・照会対応経験があると尚良い。) ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシッ... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 近年、低分子に加えて、ADC、オリゴ核酸、ペプチドなどの中高分子のモダリティの開発も急速に増加してきており、ADCを中心とする多種多様なモダリティのプロセス開発が必要となってきている。 今回、経験豊富で有能な中堅のプロセスケミストを補充することにより、多種多様なモダリティの原薬に関するプロセス開発研究、生産サイトへの技術移転、及び、申請関連業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬または中間体の合成プロセス開発研究に関する5年以上の実務経験(合成ルート探索、プロセス最適化研究、原薬晶析プロセス研究、スケールアップ研究、工業化研究、品質管理戦略の策定など) 【歓迎要件】 ▼危険物取扱者などの資格 |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。 【具体的な職務内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における新規分析技術の確立 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し(例:SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
給与 | 年収 600万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 従来、当社における医薬品開発は低分子医薬が中心であったが、近年、低分子に加えて、抗体やADCの開発が急激に発展していることに加え、オリゴ核酸やペプチドなどの中分子モダリティ、LNP-mRNAや遺伝子治療薬などのニューモダリティの開発も増加している。その様な状況の中、プロセス開発及び生産設備立上げ数も増加しているが、経験豊富な中堅のプロセスエンジ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬またはファインケミカル、バイオ製品の製造プロセス開発の実務経験*がある。 *:化学工学的な研究実績があること ■製造装置・設備の設計・施工及び技術移転を含む生産設備立ち上げやバリデーションの実務経験がある。 【歓迎要件】 ▼英語力(読み書き) |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 再生医療等製品の製造プロセス開発、スケールアップ技術開発 GCTPに基づいた製造工程の立ち上げ、運用 上記項目のコンサルテーション 再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの開発 (新規事業の立上げ) 【変更の範囲】会社の定める業務 【部署名】フロンティアビジネス本部 ライフサイエンス事業部 【部署の雰囲気】新たな事業の立ち上げと価値創造に貢献するという自覚の |
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応募資格 | 下記の条件を満たす方 修士課程(理学、薬学、医学、獣医学、生物学等)以上を修了後、 バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務に3年以上従事した者 望ましい経験・スキル 以下いずれかの経験をお持ちの方 1) 再生医療のGCTP、ICHに基づく製造工程開発あるいは製造管理... |
給与 | 年収 450万円~1100万円 |
勤務地 | 千代田化工建設株式会社グローバル本社 神奈川県横浜市西区みなとみらい四丁目6番2号 最寄駅:横浜高速鉄道みなとみらい線 みなとみらい駅、JR根岸線・横浜市営地下鉄 桜木町駅 ※海外現場赴任の可能性あり。 【変更の範囲】会社の定める場所 |
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仕事内容 | 再生医療等製品の製造プロセス開発における品質特性分析技術開発、分析バリデーション GCTPに基づいた品質管理試験の立ち上げ、運用 上記項目のコンサルテーション 再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの開発 (新規事業の立上げ) 【変更の範囲】会社の定める業務 【部署名】フロンティアビジネス本部 ライフサイエンス事業部 【部署の雰囲気】新たな事業の立ち上げと価 |
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応募資格 | 下記の条件を満たす方 修士課程(理学、薬学、医学、獣医学、生物学等)以上を修了後、バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務に3年以上従事した者 望ましい経験・スキル 以下いずれかの経験をお持ちの方は尚可 1) バイオ医薬品/再生医療のGMP/GCTP、ICH に基づく... |
給与 | 年収 450万円~1100万円 |
勤務地 | 千代田化工建設株式会社グローバル本社 神奈川県横浜市西区みなとみらい四丁目6番2号 最寄駅:横浜高速鉄道みなとみらい線 みなとみらい駅、JR根岸線・横浜市営地下鉄 桜木町駅 ※海外現場赴任の可能性あり。 【変更の範囲】会社の定める場所 |
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仕事内容 | 【仕事内容】: 超純水製造装置開発をご担当。 (新技術の評価試験、取引先製品の評価試験、大学との共同研究、特許申請等) 超純水の純度を高めるのが業務。 |
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応募資格 | 必須要目:大卒 必須条件:化学系の大学卒の方 ・開発・分析・設計・品質評価等の技術系業務に携わっている方 下記の方歓迎します プラント業界における業務経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 都内 神奈川 |
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仕事内容 | ■明細書の作成(国内) ■国内・内外・外内の中間処理(拒絶理由通知に対する応答の検討、意見書・補正書の作成) ■その他(調査・鑑定等) ※技術分野は、化学(有機・無機材料、バイオ)、物理(機械、電気・電子、光学、半導体)等 ※特許技術者は上記弁理士業務の補助をお願いします *未経験の方、歓迎! *リモートワークの環境も整っています |
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応募資格 | ■化学・物理系の知識に関するバックグラウンドをお持ちの方 ■英語力をお持ちの方(TOEIC800点以上程度)※長文の読み書きに抵抗の無い方 ■パソコンスキル(Excel Word 基本操作)をお持ちの方 |
給与 | 年収 450万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | ■明細書の作成(国内) ■国内・内外・外内の中間処理(拒絶理由通知に対する応答の検討、意見書・補正書の作成) ■その他(調査・鑑定等) ※技術分野は、化学(有機・無機材料、バイオ)、物理(機械、電気・電子、光学、半導体)等 ※特許技術者は上記弁理士業務の補助をお願いします *未経験の方、歓迎! *リモートワークの環境も整っています |
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応募資格 | ■化学・物理系の知識に関するバックグラウンドをお持ちの方 ■英語力をお持ちの方(TOEIC800点以上程度)※長文の読み書きに抵抗の無い方 ■パソコンスキル(Excel Word 基本操作)をお持ちの方 |
給与 | 年収 450万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | 細胞培養や無菌室(CPC)内業務を担当して頂きます。 細胞培養(培地交換、継代培養、初代培養等。CPC(無菌室)内外での作業あり) 細胞形態観察、機器分析(フローサイトメトリー、免疫染色等) 核酸抽出、PCR、タンパク発現解析 |
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応募資格 | 【必須条件(MUST)】 細胞培養経験(無菌操作) 【歓迎する経験(WANT)】 フローサイトメトリー 組織(細胞)染色 免疫染色 ウェスタンブロッティング PCR ELISA 試験結果の考察・計画の立案など 獣医師免許を持っている方、大歓迎です! |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 神奈川県 藤沢市 アクセス:藤沢駅よりバス15分、大船駅よりバス20分 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
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仕事内容 | ■仕事内容: 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容: 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 |
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応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者(医薬品の合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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仕事内容 | CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター(主にLNP; Lipid nanoparticles)の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。 |
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応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院(Ph.Dは必須ではない) 経験職種(年数)・経験内容:創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方 ・その他: - LNPおよび脂質に関する専門性(社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面やレギュレーションな... |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 <具体項目> 創薬プロジェクトのリーダーとして,プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当(細胞や動物を使用した実験実務あり) ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
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応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院(Ph.Dは必須ではない) ・経験職種(年数)・経験内容:製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発(細胞構築,培養,精製,スケールアップ研究)、試験法(分析)技術開発 及び技術移管を担当頂きます。 |
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応募資格 | 6年制大学、理系大学院(Ph.Dは必須ではない) ・経験職種(年数)・経験内容: バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究 - バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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仕事内容 | バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発(細胞構築,培養,精製,スケールアップ研究)、試験法(分析)技術開発 及び技術移管を担当頂きます。 |
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応募資格 | 6年制大学、理系大学院(Ph.Dは必須ではない) ・経験職種(年数)・経験内容: バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究 - バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC... |
給与 | 年収 650万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 <具体項目> 創薬プロジェクトのリーダーとして,プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当(細胞や動物を使用した実験実務あり) ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
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応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院(Ph.Dは必須ではない) ・経験職種(年数)・経験内容:製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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横浜市鶴見区(1,057)| 横浜市神奈川区(1,455)| 横浜市西区(3,968)| 横浜市中区(1,777)| 横浜市南区(321)| 横浜市保土ケ谷区(332)| 横浜市磯子区(483)| 横浜市金沢区(622)| 横浜市港北区(2,136)| 横浜市戸塚区(775)| 横浜市港南区(523)| 横浜市旭区(432)| 横浜市緑区(398)| 横浜市瀬谷区(256)| 横浜市栄区(244)| 横浜市泉区(302)| 横浜市青葉区(817)| 横浜市都筑区(1,155)| 川崎市川崎区(1,367)| 川崎市幸区(1,284)| 川崎市中原区(948)| 川崎市高津区(739)| 川崎市多摩区(412)| 川崎市宮前区(462)| 川崎市麻生区(472)| 相模原市緑区(403)| 相模原市中央区(561)| 相模原市南区(547)| 横須賀市(802)| 平塚市(807)| 鎌倉市(830)| 藤沢市(1,725)| 小田原市(484)| 茅ヶ崎市(497)| 逗子市(77)| 三浦市(47)| 秦野市(538)| 厚木市(2,289)| 大和市(721)| 伊勢原市(216)| 海老名市(456)| 座間市(426)| 南足柄市(61)| 綾瀬市(195)| 三浦郡葉山町(28)| 高座郡寒川町(119)| 中郡大磯町(22)| 中郡二宮町(20)| 足柄上郡中井町(38)| 足柄上郡大井町(19)| 足柄上郡松田町(26)| 足柄上郡山北町(9)| 足柄上郡開成町(53)| 足柄下郡箱根町(153)| 足柄下郡真鶴町(3)| 足柄下郡湯河原町(59)| 愛甲郡愛川町(74)| 愛甲郡清川村(6)| |