| 仕事内容 | 化学分析受託企業でのお仕事です。 主に自動車メーカーから依頼を受け、開発品や 既製品の不具合に関わる化学分析を実施頂きます。 ・材料試験器を用いた力学特性評価（弾性率・引張強度など） ・分析結果をまとめ、上位者または依頼者に報告する作業 ・依頼者との依頼前分析打合せ（業務になれたのちに実施予定です） |
|---|---|
| 応募資格 | ・材料に関連した学科をご卒業された方 （例）材料化学、材料力学、機械工学など |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：神奈川県横須賀市 京浜急行本線 追浜（追浜駅より民間バス15分） |
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| 仕事内容 | 化学分析受託企業でのお仕事です。 主に自動車メーカーから依頼を受け、開発品や 既製品の不具合に関わる化学分析を実施頂きます。 【使用機器】 ・GC-MS ・ICP ・FT-IR 上記の他、報告書作成のためエクセルを使用します |
|---|---|
| 応募資格 | ・GC/MSのご経験（学生時代のみでOKです） ・ワードやエクセルなどのOA機器の使用経験がある方 ・細かい手作業に抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：神奈川県厚木市 愛甲石田（愛甲石田駅より社バス20分程度） |
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| 仕事内容 | 医薬品の分析業務（HPLC・UV・FT-IR） データ入力 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須）分析業務の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：神奈川県小田原市 JR東海道本線 鴨宮駅（徒歩10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 再生医療等製品における細胞製造や品質管理業務、細胞製造プロセスおよび分析法の開発を担当します。 外部研究機関や製薬会社との連携により、細胞培養や品質管理の業務を行います。 さらに、最先端の研究設備を活用して新薬製造や技術開発の経験を積むことができます。 【勤務時間】 9:00 ～ 17:30 休憩時間 60分 残業： 月 10 時間程度 ピーク時20～30時間程度 |
|---|---|
| 応募資格 | ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造・細胞培養技術等の業務経験 ・GMP・GCTPに関連する興味 ・WordやExcelを用いた文章作成 ・英語：初級レベル以上 (英文試薬マニュアル読解可レベル) 【歓迎】 ・細胞培養経験：各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 小島新田駅（徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、サンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 工程を順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当できるようになっていただきます。現在、パートスタッフが30名、社員が10名で、それぞれのラインを担当しています。 ＜その他の業務＞ 製造以外にも、資材や食材の発注、パートスタッフ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問＜職種未経験者歓迎＞ ■食品関連の企業での、マネジメント経験（店長やマネージャーなど）のある方 └飲食店や物販店、食品工場など、食品を扱う業種であれば業態や職種は問いません。 ※内定の内定の可能性が高い人 ◎食品の衛生面や、食品工場での経験がある方は歓迎いたします... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ・神奈川県川崎市高津区 ・神奈川県横浜市都筑区 ・大阪府大阪市福島区 自社内勤務 転勤の可能性：可能性はあるが、最大限考慮 〈勤務時間〉 09:00~06:00 夜間勤務：あり 月間平均残業時間：30時間以下 〈補足情報〉 変形労働時間制（月平均173.8... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■顧客との製品規格の取り決め ■品質システム維持管理 ■顧客からの品質クレーム、問い合わせ、監査への対応 ■品質情報の収集と生産工場へのフィードバック 【製品】 医薬品・健康食品用ハードカプセルなど 【魅力】 ■国内・海外ともにトップクラスのシェアを誇る医薬品・健康食品のカプセルメーカーです。 ■創業以来100年以上にわたり業界のパイオニアとして、世界中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア業界（医薬品、食品等）での製造工場での品質保証経験 ■ISO9001、GMP、HACCPに関する知識及び実務経験 ■薬学、化学、生物学等の専攻 【歓迎要件】 ▼英語コミュニケーション能力 ▼マネジメントスキル（品質保証課長への昇格を期待） |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 東証プライム上場食品メーカーにて、ご経験に応じて油脂のアプリケーション開発における技術営業をお任せいたします。 【具体的には】 ◆油脂開発業務 ・中食外食関連の油脂開発、アプリケーション機能開発、レシピ開発業務 ・原料・処方検討、テストキッチンでのサンプルの試作 ・工場での量産化 ＜開発プロジェクト例＞ CVS、量販デリカ、外食チャネル向けに下記のような開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】以下いずれかのご経験 ■CVSや量販向けベンダーでの商品開発経験をお持ちの方（営業同行のご経験者を想定） ■CVS中食・外食業界向けの技術営業経験者（調味料や原料等） 【歓迎要件】 ▼油脂に関する知識をお持ちの方 ▼フロントでの営業職の経験をお持ちの方は歓迎 ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究をお任せいたします。 身近な人の体験を通じた「がん」の予防という、ヘルスケア領域で将来性の高いサービスに携われます。 【具体的には】 線虫を用いた研究開発、線虫の遺伝子改変・走性実験・データ統計解析、論文執筆や成果報告、学会発表、協力会社との共同研究などをお任せします。※専門知識や経験を活かし、様々な研究課題に取り組んでいただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者（学位取得予定者も含む）で、 大学や企業で研究経験、かつ論文の執筆経験をお持ちの方 ・英語力（論文の読み書き・ビジネスレベル英会話） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 分析評価研究所では、自社の研究開発品目辞にて急伸するバイオ医薬品の品質研究を更に推進するために、抗体、ADC、ワクチン、新規モダリティ等の品質研究経験・スキ）レな登保持する人材が必要である。 これまでの経験や技術を活かし、品質研究の責任者としてチームをリードして開発を推進していただくことを期待する。 【職務内容】 ・開発中のバイオ医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■主にバイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が5年以上 （*信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請・照会対応経験があると尚良い。） ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシッ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ■ミッション 世界初のアンモニア合成技術を持つベンチャー企業である当社において、コアテクノロジーである触媒の品質保証業務を担っていただきます。 当社が保有する新技術は、世界に通用するポテンシャルを秘めており、スタートアップを数年間で売上数百億円規模に成長させることが期待されています。この成長の鍵となるのが品質保証の重要なポジションです。 現在、第一世代触媒の量産化には目途を付け、事業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・製品もしくは工業用材料の品質検査基準の設定および品質評価に関する実務経験 ・品質検査の実施経験とその結果に基づく品質保証の実績 ■歓迎 ・品質マネジメントシステム(ISO9001など)の構築及び運用経験 ・触媒開... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 動物用医薬品のルート営業 動物病院や畜産農家に対して動物用医薬品やサプリメント等の営業をおこないます。 お客様の悩みを汲み取り、製品説明や情報提供をおこないます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・普通自動車免許（AT限定可） ・コミュニケーション力のある方 ・協調性のある方 ・縁の下の力持ちとして自ら率先して考え動ける方 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ・千葉県印旛郡※車通勤推奨 ・神奈川県厚木市中町 |
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| 仕事内容 | CMC開発担当者としてCMOマネジメントを中心にお任せいたします。 ・CMO等を活用した原薬および製剤の原薬・製剤の物性測定等の試験系開発 ・規格及び試験方法設定 ・製造プロセス開発 ・安定 性試験 ・治験原薬および治験薬等の製造、技術移管等の実施 その他業務 ・非臨床試験、IND、NDAに向けたCMC開発計画の立案 ・製造プロセスや試験データの精査 ・品質管理戦略策定 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ・化学、バイオロジー関連学部（理学、生物学、農学）、又は薬学を履修されていた方 ・英語でのビジネスコミュニケーションが可能な方 【歓迎スキル】 ・GMP、GLP、PQS等の知識 ・製薬会社における CMC 業務（原薬・製剤の製法開発及びプロセスバリデーション、... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市（アクセス：JR鶴見小野駅より徒歩10分程度） ※在宅勤務制度あり |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待するや役割】 NGS次世代シーケンス受託解析の技術マネージャ、ラボスタッフおよび技術営業スタッフの育成、顧客対応に従事いただきます。 【具体的には】 ■NGS次世代シーケンス受託解析サービス部門にて、技術面や学術的なバックアップ業務 ■NGS解析データに関する顧客質問対応 ■技術営業スタッフとともに考え、NGSデータの解釈や検証を行う ■解析プロトコ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基本的なPC操作スキルがある方 ※Excel表作成、Excel関数（VLOOK関数） ■NGS次世代シーケンサーの使用経験 ■必要な論文を探索できる能力をお持ちの方 ■関連論文を参考に、試験計画を自ら立案し検証できる方 【その他】 ■営業スタッフのブレイ... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 近年、低分子に加えて、ADC、オリゴ核酸、ペプチドなどの中高分子のモダリティの開発も急速に増加してきており、ADCを中心とする多種多様なモダリティのプロセス開発が必要となってきている。 今回、経験豊富で有能な中堅のプロセスケミストを補充することにより、多種多様なモダリティの原薬に関するプロセス開発研究、生産サイトへの技術移転、及び、申請関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬または中間体の合成プロセス開発研究に関する5年以上の実務経験（合成ルート探索、プロセス最適化研究、原薬晶析プロセス研究、スケールアップ研究、工業化研究、品質管理戦略の策定など） 【歓迎要件】 ▼危険物取扱者などの資格 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 当社ブランドで展開している、人気メニューを製造するセントラルキッチンの管理全般をお任せいたします。 製造するのは・・・グレービーソース、カルアピッグ、モチコチキン、ガーリックシュリンプ、各種付け合わせやソース など総菜工場経験者大歓迎！ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須》 ・調理経験者 ＜こんな方歓迎＞ ・お惣菜や食品工場での勤務経験者 その他にも、 ・レセプション ・サービス ・ソムリエ ・キッチン も募集しています！ 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 江ノ電七里ヶ浜駅 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品の品質管理（QC 部門）では下記業務を行っています。 （1）品質試験計画の立案、推進 （2）試験（原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理）の実施と合格判定（サンプリング、試験、合格票発行） （3）試験適正化管理（標準品、試薬、機器管理） （4）安定性試験（変更時、定期的モニタリング）の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理（QC）経験 ■試験責任者のご経験 ■理系学部をご卒業された方 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。 【具体的な職務内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における新規分析技術の確立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 従来、当社における医薬品開発は低分子医薬が中心であったが、近年、低分子に加えて、抗体やADCの開発が急激に発展していることに加え、オリゴ核酸やペプチドなどの中分子モダリティ、LNP-mRNAや遺伝子治療薬などのニューモダリティの開発も増加している。その様な状況の中、プロセス開発及び生産設備立上げ数も増加しているが、経験豊富な中堅のプロセスエンジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬またはファインケミカル、バイオ製品の製造プロセス開発の実務経験*がある。 *：化学工学的な研究実績があること ■製造装置・設備の設計・施工及び技術移転を含む生産設備立ち上げやバリデーションの実務経験がある。 【歓迎要件】 ▼英語力（読み書き） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 攪拌式反応器における酵母を利用したセルロース糖化/発酵プロセス設計開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 ■セルロース系エタノール製造プラント（バイオ技術）におけるプロセス設計、工事施工管理 ■完成後実証プラントのオペレーション課題の対策検討、ステークホルダーとの調整など ■セルロース系エタノール製造（バイオ技術）のラボ試験担当（膜分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▽以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオ系プラントのエンジニアリング業務経験者 ■化学プラントの工事管理、施工業者との折衝経験 ■微生物の遺伝子組み換え実験の経験 【歓迎要件】 ・研究開発プラントの建設、運転の実務経験、バイオプラントの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 横浜市鶴見区（1,034）｜ 横浜市神奈川区（1,425）｜ 横浜市西区（3,935）｜ 横浜市中区（1,748）｜ 横浜市南区（306）｜ 横浜市保土ケ谷区（314）｜ 横浜市磯子区（465）｜ 横浜市金沢区（614）｜ 横浜市港北区（2,094）｜ 横浜市戸塚区（768）｜ 横浜市港南区（497）｜ 横浜市旭区（423）｜ 横浜市緑区（376）｜ 横浜市瀬谷区（249）｜ 横浜市栄区（242）｜ 横浜市泉区（291）｜ 横浜市青葉区（801）｜ 横浜市都筑区（1,131）｜ 川崎市川崎区（1,343）｜ 川崎市幸区（1,290）｜ 川崎市中原区（935）｜ 川崎市高津区（728）｜ 川崎市多摩区（402）｜ 川崎市宮前区（457）｜ 川崎市麻生区（467）｜ 相模原市緑区（401）｜ 相模原市中央区（556）｜ 相模原市南区（535）｜ 横須賀市（805）｜ 平塚市（802）｜ 鎌倉市（828）｜ 藤沢市（1,727）｜ 小田原市（488）｜ 茅ヶ崎市（496）｜ 逗子市（76）｜ 三浦市（46）｜ 秦野市（538）｜ 厚木市（2,289）｜ 大和市（723）｜ 伊勢原市（216）｜ 海老名市（455）｜ 座間市（428）｜ 南足柄市（61）｜ 綾瀬市（196）｜ 三浦郡葉山町（28）｜ 高座郡寒川町（119）｜ 中郡大磯町（24）｜ 中郡二宮町（20）｜ 足柄上郡中井町（39）｜ 足柄上郡大井町（19）｜ 足柄上郡松田町（26）｜ 足柄上郡山北町（9）｜ 足柄上郡開成町（54）｜ 足柄下郡箱根町（153）｜ 足柄下郡真鶴町（3）｜ 足柄下郡湯河原町（61）｜ 愛甲郡愛川町（75）｜ 愛甲郡清川村（6）｜ |
