| 仕事内容 | 患者さんに投与される遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベクター）の製造に携わっていただきます。 【具体的な業務内容】 （1）遺伝子治療薬の製造（GMP管理下） ・SOPに基づくクリーンルームでの製造業務 ・各種製造工程 ・培養工程（フラスコ・バイオリアクターを使用） ・精製工程（限外ろ過膜・クロマトグラフィーなど） ・製剤化工程（充填・包装まで） ・製造設備・機器の校正・保守 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・細胞培養経験及びピペット操作経験をお持ちの方※学生時代の経験可 ※バイオ・製薬関連の業務経験者大歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 本社 住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 ライフイノベーションセンター 勤務地最寄駅：京急大師線／小島新田駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 第二製造施設 住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-9 リサーチゲートビルディング1 勤務地最寄駅：京浜急行線／... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 新車向けのタイヤに関わる研究開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：タイヤ ■範囲： ・新車向けタイヤ性能開発（性能設計、車両適合開発） ・自動運転などの新機能や次世代車両向けのタイヤ先行開発 【新車向けタイヤ性能開発】 ・車両コンセプト等からその車両にあったタイヤ仕様（サイズ、ラフ性能など）の検討 ・関連部署と連携し、タイヤ目標性能の検討、立案 ・専門メーカー（タイヤメー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・タイヤ開発、基盤開発（タイヤ構造や材料）の経験あり ・タイヤ性能に関わる車両性能開発（操縦安定性、音振性能）の経験あり ・海外サプライヤ、アライアンス企業とのやり取りに対応できる英語コミュニケーションスキルを有する方 【尚可】 ・車両性能実験経験 ・海外拠点で... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市岡津古久560-2（日産テクニカルセンター） 小田急線「愛甲石田」駅よりバスにて20分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 本ポジションは、100%子会社へ出向いただき、Axcelead Drug Discovery Partners株式会社のセールス担当として、案件受注、協業に向けた顧客との商談を実施いただきます。 ・Axcelead Drug Discovery Partners 株式会社（以下、ADDP）の顧客窓口として、案件受注や協業に向けた顧客との商談を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社や創薬支援CRO 等における、営業、技術営業、研究企画、アライアンス等の業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（目安：800点） ■創薬関連分野における学位、修士号取得者 【歓迎要件】 ▼創薬研究プロセス（ターゲット探索からIND移行まで）全般にわた... |
| 給与 | 年収 750万円～1300万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 全世界向け、コンスーマー／クリエイター／プロ／シネマ顧客向けレンズ、マイクなどを含む周辺機器の商品企画を担当いただきます。 【職務詳細】 商品企画業務を推進するために、顧客・市場動向、技術動向・既発売自社／他社商品販売状況を理解した上で、顧客の期待を超える革新的な体験／商品／サービス／機能／ソリューションを企画、提案し、社内で答申をしていただきます。商品化が承認されると、具体的な詳 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・写真・映像関連知識と経験 【尚可】 ・メーカー等での商品企画業務またはマーケティング経験、またはイメージング関連商品やデバイスの設計／技術経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象とし... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい5-1-1 みなとみらい線「新高島」駅直結 JR各線「横浜」駅徒歩7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | GCTP/GMPに基づく品質保証業務全般をご担当いただきます。 ・SOP・品質標準書の作成／改訂、記録類の管理 ・逸脱、変更管理、苦情、OOS対応、CAPAの立案・実施 ・内部監査および規制当局・顧客監査の対応 ・製造・品質管理部門との連携による改善活動 ・出荷判定、品質情報の集計、マネジメントレビューへの報告 経験に応じて査察対応リーダーや改善プロジェクト推進などもご担当いた |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門・短大卒以上（薬学・生命科学・工学など） 品質関連の業務経験（QA/QC/製造/開発 いずれかでGxP経験がある方） ＜歓迎＞ ・GMP、GCTP、ISO13485 等の品質保証経験 ・再生医療、細胞製品、医薬品メーカーでのQA/QC経験 ・監査対応やドキュメント... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 各線 川崎駅からバス20分 京急大師線 小島新田 駅から徒歩15分 |
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| 仕事内容 | お弁当やサンドイッチの製造ラインでのお仕事です。 ヒレかつサンドやエビかつサンド、ポテトサラダサンド、フィッシュかつ、メンチかつのバーガーなどを手がけています。 作業内容はとてもシンプル！ パンに具材をのせたり、お惣菜をカップに入れて詰めたり…と、繰り返しの工程が中心です。 「集中してコツコツ作業したい」「慣れた作業の中で安定して働きたい」 そんな方にぴったりです。 業務はすべ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴・年齢・経験不問！】 製造未経験OK/工場での作業経験があれば即戦力として歓迎！ 女性スタッフも多数活躍中！ |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪府内工場 |
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| 仕事内容 | ＜主な職務内容＞ ・製品標準書に関する事項(技術文書含）：技術移転時の制定、設計変更に伴う改訂 ・製造所の管理に関する事項：定期的な確認、取り決め事項の締結と管理、 品質連絡会議の開催等、不具合発生時の対応 ・品質文書管理維持：自部署所管の品質文書の制定・維持、品質文書管理システムの管理 ・リスクマネジメント：製品の開発時、変更管理（設計変更）時のリスクの評価 ・登録製造所、市場から |
|---|---|
| 応募資格 | ※４８歳くらいまで 【必須】 ＜免許・資格＞ ・薬剤師資格（必須） ＜職務経験＞ Must： ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 24歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期... |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 【配属先】 神奈川県相模原市 ■リモートワーク制：有（週3回まで） |
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| 仕事内容 | 当社は半導体向けの化学製品の開発・生産を進めているスタートアップ企業です。 特に、急速に発展している中国半導体メーカーでの地位確立を目指して活動を進めています。 すでにいくつかの化学製品の提供を始めていますが、当プロジェクトにおいては、半導体シリコン基板の製造工程向けの製品開発が主要な目標です。 製品開発の主体を日本で、量産を中国で行う事業スキームで進めていく予定です。 今回は、製品開発を |
|---|---|
| 応募資格 | ★学歴不問 【応募条件】 仕事内容に記載の職種・業務内容5年以上 【歓迎要件】 製品開発をリードしてくれる優秀な経験者 【対象年齢条件】 25歳〜80歳（要件を満たしていれば可） 【外国籍の方の必要資格・経験】 国籍不問 |
| 給与 | 年収 1500万円～3000万円 |
| 勤務地 | ★神奈川県川崎市 川崎区 京浜急行線・京急川崎駅徒歩5分 【転勤の可能性】 当面なし 【在宅・フレックス】 在宅でのフレックス勤務可（応相談） |
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| 仕事内容 | ※相模原・宇部 製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。 ＜主な職務内容＞ ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等） ・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ・外部ならびに内部監査における対応の統括 ・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ・その他、体外診断用医薬品製造管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４５歳くらいまで ※相模原・宇部 【必須】 ＜免許・資格＞ ・薬剤師免許 ＜職務経験＞ Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 【配属先】※ご希望の勤務地 ・神奈川県相模原市 ・山口県宇部市 ・北海道河東郡 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■試験実務担当者として、理化学試験業務の実施（固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤） 【キャリアパスイメージ】 入社後数年は固形製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担って頂きたい。 【働き方】※配属部署によります※ ・在宅勤務可能 ・スーパーフレックス ・平均残業20 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理化学試験業務（主にHPLC）経験５年以上 ■GMP関連業務への従事 【歓迎要件】 ▼バイオ（抗体医薬品）に関する知識 ▼分析法技術移転経験 ▼LIMS使用経験 ▼分析機器の導入経験 ▼スケジュールに沿った業務を遂行できる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ■試験実務担当者として、理化学試験業務の実施（固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤） 【キャリアパスイメージ】 入社後数年は固形製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担って頂きたい。 【働き方】※配属部署によります※ ・在宅勤務可能 ・スーパーフレックス ・平均残業20 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理化学試験業務（主にHPLC）経験５年以上 ■GMP関連業務への従事 【歓迎要件】 ▼分析法技術移転経験 ▼LIMS使用経験 ▼分析機器の導入経験 ▼スケジュールに沿った業務を遂行できる方 ▼試験法確立（分析法バリデーション取得経験） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 ＜サンドイッチができるまで＞ ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆学歴不問＜職種未経験者歓迎＞ ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | 創薬研究支援を行う同社にて、低分子化合物の薬効評価に用いる バイオアッセイ系の構築・運用 をご担当いただきます。 単なるアッセイ評価ではなく、遺伝子操作から発現細胞の樹立、 アッセイ設計・実施・解析まで、評価系の立ち上げを一貫して担っていただくポジションです ◆ 想定される業務内容： ・遺伝子操作（クローニング、プラスミド設計・構築） ・動物細胞を中心とした発現細胞系の構築・培養 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 修士卒以上 ・遺伝子操作（クローニング、プラスミド構築）の実務経験 ・動物細胞（HEK293、CHO、HepG2 など）を用いた発現細胞構築・培養の経験 ・細胞アッセイの設計・実施経験 ■尚可 ・低分子創薬における評価系構築の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（湘南ヘルスイノベーションパーク内）：神奈川県藤沢市村岡東2丁目26番地の1 |
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| 仕事内容 | パンを製造する工場での品質保証・管理業務をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に基づいて各業務を進めていきます。 ＜お任せする業務＞ ■各種検査 ・工場の環境検査（落下菌検査、ふき取り検査など） ・細菌検査、官能検査 ・工場内および機器類の点検 ・工場内の食品安全パトロール、従業員への指導 ・パンのテスト焼成 ■品質保証 ・一括表示、商 |
|---|---|
| 応募資格 | 品質管理・品質保証の経験をお持ちの方 ※食品安全を理解している方を想定しています 《このような方、歓迎します》 ・安定企業で腰を据えて働きたい ・影響力・貢献度を今の職場以上に実感したい ・品質保証・管理としてステップアップしたい ・頑張り・仕事の成果を正当に評価して欲し... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 本社工場：北足立郡伊奈町 JR桶川駅より車で15分 or 内宿駅より徒歩20分 ※マイカー通勤可 平塚工場：平塚市 JR平塚駅より車で10分 or JR平塚駅北口よりバス、降車後、徒歩1分 ※マイカー通勤可（駐車場あり） 湘南工場：平塚市 JR平塚駅より車で20分... |
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| 仕事内容 | パン・ケーキを製造する工場での品質保証・管理業務をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に基づいて各業務を進めていきます。 ＜お任せする業務＞ ■各種検査 ・工場の環境検査（落下菌検査、ふき取り検査など） ・細菌検査、官能検査 ・工場内および機器類の点検 ・工場内の食品安全パトロール、従業員への指導 ・パンのテスト焼成 ■品質保証 ・一括 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験可 品質管理・品質保証の経験をお持ちの方歓迎 《このような方、歓迎します》 ・安定企業で腰を据えて働きたい ・影響力・貢献度を今の職場以上に実感したい ・品質保証・管理としてステップアップしたい ・頑張り・仕事の成果を正当に評価して欲しい ・待遇・福利厚生が整った、... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 平塚市 ・JR湘南新宿ライン、東海道本線「平塚駅」より車で20分 ・JR「平塚駅」北口よりバス・降車後、徒歩3分 ※マイカー通勤可 ※送迎バスあり ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。今回の募集では事業拡大に向けて以下の業務をお任せいたします。 【職務内容】 学術推進担当 ・体外診断機器（IVD医療 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必要です※ ■バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験 （3年以上） ■関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ＜募集概要＞ 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の |
|---|---|
| 応募資格 | ＜免許・資格＞ 薬剤師免許 ＜職務経験＞ Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 相模原工場（神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14） ※JR相模原線 番田駅から社バス有（徒歩約15分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・心臓血管領域の海外製造品および国内導入品の品質情報・維持管理業務が急増しており、現状の体制から更に円滑に業務を推進するために今後のリーダー候補になれるような方も視野に入れ、増員を目的に募集を開始します。 【ミッション】 このポジションは、製品品質の向上と顧客満足度の維持・向上に寄与する重要な役割を果たします。 国内市場で発生する苦情や海外製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須条件】 ■製造業品質部門におけるQA経験5年以上（苦情処理の業務経験歓迎） ■ビジネスレベルの英語力（会話可能レベル） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 ＜お客様＞ ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズとして置いているお客様も多く、安定したニーズがあります。薬は全て自社商品で、健康食品や風邪薬、胃腸薬、シップなどがあります。 ＜ |
|---|---|
| 応募資格 | ★高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 └お客様先へ訪問する際に、問題なく運転ができる方を想定しています。 ◎ブランクは一切不問。社会人経験10年以上の方も歓迎します！ 【想定年齢】（キャリア形成を考慮） 〜55歳まで ＜外国籍の方の必要資格・経験＞ 不可 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ※オープンクローズは流動的になるため都度ご確認ください 茨城・栃木・群馬 兵庫・鳥取・岡山 宮崎・鹿児島・沖縄・熊本・大分 北海道・青森・岩手・秋田・宮城・山形・福島 京都・大阪・奈良・和歌山 徳島・香川・愛媛・高知 千葉・東京・埼玉・神奈川・静岡 富山・石川・福井・滋賀... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 組織力強化の為 【採用ポジション】 一般職 【業務の魅力】 テーマ化の開発初期段階から申請まで、原薬、製剤の両方の分析を担当し、分析技術の習得及び習熟に加え、総合的にテーマ全体の品質方針、申請戦略を構築する経験を積むことができる。また、希望により品質に関する基幹人財として、生産部門及び本社部門の品質保証、品質管理部門へも幅広い分野で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子医薬品（原料及び原薬、製剤）の分析法の原理を理解し、分析実務経験、分析技術を有する方 ■中級以上の英語力をお持ちの方（業務上、英語の報告書やメールの読み書きと、電話会議等において協議に困らないレベル） |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 横浜市鶴見区（926）｜ 横浜市神奈川区（1,136）｜ 横浜市西区（3,096）｜ 横浜市中区（1,406）｜ 横浜市南区（178）｜ 横浜市保土ケ谷区（181）｜ 横浜市磯子区（383）｜ 横浜市金沢区（398）｜ 横浜市港北区（1,788）｜ 横浜市戸塚区（514）｜ 横浜市港南区（244）｜ 横浜市旭区（242）｜ 横浜市緑区（263）｜ 横浜市瀬谷区（152）｜ 横浜市栄区（136）｜ 横浜市泉区（119）｜ 横浜市青葉区（496）｜ 横浜市都筑区（821）｜ 川崎市川崎区（970）｜ 川崎市幸区（813）｜ 川崎市中原区（749）｜ 川崎市高津区（470）｜ 川崎市多摩区（202）｜ 川崎市宮前区（297）｜ 川崎市麻生区（214）｜ 相模原市緑区（281）｜ 相模原市中央区（455）｜ 相模原市南区（318）｜ 横須賀市（392）｜ 平塚市（574）｜ 鎌倉市（561）｜ 藤沢市（1,236）｜ 小田原市（257）｜ 茅ヶ崎市（252）｜ 逗子市（32）｜ 三浦市（13）｜ 秦野市（300）｜ 厚木市（1,593）｜ 大和市（440）｜ 伊勢原市（195）｜ 海老名市（295）｜ 座間市（195）｜ 南足柄市（59）｜ 綾瀬市（152）｜ 三浦郡葉山町（21）｜ 高座郡寒川町（100）｜ 中郡大磯町（11）｜ 中郡二宮町（17）｜ 足柄上郡中井町（39）｜ 足柄上郡大井町（18）｜ 足柄上郡松田町（22）｜ 足柄上郡山北町（10）｜ 足柄上郡開成町（49）｜ 足柄下郡箱根町（126）｜ 足柄下郡真鶴町（3）｜ 足柄下郡湯河原町（11）｜ 愛甲郡愛川町（77）｜ 愛甲郡清川村（4）｜ |
