| 仕事内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ・製造工程管理 ・設備計画、設備管理 ・工場安全管理 ・作業手順書等の作成、管理 ・ＧＭＰ製造管理 等 【同社について】 ■『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、幅広い事業領域を持つ機能性化学メーカーです。1937 年、石鹸などを製造する天然 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上 ・工場での生産管理や設備管理の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SAP業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 500点以上 ・数名程度以上の部下のマネージメント経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ・品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定 ・GMP記録類のレビュー ・分析法バリデーションや分析装置クオリフィケーション等の計画書および報告書の作成など 【同社について】 ■『バイオから宇宙まで』をキャッ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上の方 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション事業について】 同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 toB 及び toC向け製品開発をお任せします。 【具体的には】 ■toC向け EC商材や外食店舗向け商品の企画、開発 ■toB向け 卸業者として他飲食企業様向けのお惣菜などの開発 ■その他業務改善 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品メーカーや食品加工工場にて製品開発の実務経験がある方 【コロワイドの強み】 ■マーチャンダイジング戦略：セントラルキッチンの活用による大幅なコスト削減や、加工食品のデータベースによる食の安全確保を実現 ■ドミナント戦略：同一地域・ビル内・フロア内で様々... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 現在、海外に製造委託しているホームホワイトニング（年間約100万本）を内製化に切り替えることで製品の品質向上は勿論、原価率を1/10に低減、世界への製品販売網が実現します。 ホームホワイトニングに限らず、歯科医院で行うホワイトニング（オフィスホワイトニング）においても海外輸出の需要にこたえられる生産量を見据えて来年には２倍、再来年には５倍へと拡大。自動化推進・IT化の検討（省人化ロボット導入や生 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ISO9001取得工場の工場長のご経験（ISO13485の工場長経験は、さらに歓迎します） ・医療機器、医薬品が望ましいですが、化粧品、精密機器、飲料等の工場長でも可 ●大学以上 |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市高津区 【変更の範囲】会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | スーパーの惣菜PCセンター長として、統括管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | スーパー、コンビニエンス、惣菜専門店、給食業、外食などの工場長経験者。 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 当社、子安リサーチパークにて、以下の業務を実施いただきます。 (1)細胞を使用したCRO/CDO事業に関する品質保証体制の構築、及び運用開始後の運用支援。次年度は筑波大学内にも細胞を取り扱う施設の整備を行うため、同じく品質保証体制の整備業務を行って頂きます。 (2)植物を利用したバイオものづくり基盤事業に関する品質保証体制の構築、及び運用開始後の実務 上記の業務を主体的に実施いただき、将来的 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記の条件を満たす方 1. 他社等における品質保証(QC/CA)に関する業務経験5年以上 2. 当事業部における品質体制の強化を一緒に進めていく意欲が旺盛な方 望ましい経験・スキル 1.他社等における品質保証(QC/CA)に関する業務経験10年以上 2.品質保証体制整備にお... |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千代田化工建設株式会社 子安オフィス・リサーチパーク（神奈川県横浜市神奈川区守屋町三丁目 13番地） 最寄駅：JR京浜東北線 新子安駅、京急 新子安駅 【変更の範囲】会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造プロセス開発、スケールアップ技術開発 GCTPに基づいた製造工程の立ち上げ、運用 上記項目のコンサルテーション 再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの開発 (新規事業の立上げ) 【変更の範囲】会社の定める業務 【部署名】フロンティアビジネス本部 ライフサイエンス事業部 【部署の雰囲気】新たな事業の立ち上げと価値創造に貢献するという自覚の |
|---|---|
| 応募資格 | 下記の条件を満たす方 修士課程（理学、薬学、医学、獣医学、生物学等）以上を修了後、 バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務に３年以上従事した者 望ましい経験・スキル 以下いずれかの経験をお持ちの方 1) 再生医療のGCTP、ICHに基づく製造工程開発あるいは製造管理... |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千代田化工建設株式会社グローバル本社 神奈川県横浜市西区みなとみらい四丁目6番2号 最寄駅：横浜高速鉄道みなとみらい線 みなとみらい駅、JR根岸線・横浜市営地下鉄 桜木町駅 ※海外現場赴任の可能性あり。 【変更の範囲】会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造プロセス開発における品質特性分析技術開発、分析バリデーション GCTPに基づいた品質管理試験の立ち上げ、運用 上記項目のコンサルテーション 再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの開発 （新規事業の立上げ） 【変更の範囲】会社の定める業務 【部署名】フロンティアビジネス本部 ライフサイエンス事業部 【部署の雰囲気】新たな事業の立ち上げと価 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記の条件を満たす方 修士課程（理学、薬学、医学、獣医学、生物学等）以上を修了後、バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務に３年以上従事した者 望ましい経験・スキル 以下いずれかの経験をお持ちの方は尚可 1) バイオ医薬品/再生医療のGMP/GCTP、ICH に基づく... |
| 給与 | 年収 450万円～1100万円 |
| 勤務地 | 千代田化工建設株式会社グローバル本社 神奈川県横浜市西区みなとみらい四丁目6番2号 最寄駅：横浜高速鉄道みなとみらい線 みなとみらい駅、JR根岸線・横浜市営地下鉄 桜木町駅 ※海外現場赴任の可能性あり。 【変更の範囲】会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に係る業務の責任者又は副責任者に任命致します。 【同社の魅力】 1947年の設立以来、輸液をはじめ各種注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。業界に先駆け製造受託や開発受託を推進してきました。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 試験管内システムを利用した応用研究を行って います。 (1) DNAやタンパク質の実験 (2) ゲル電気泳動 (3) 上記研究内容に関するデータ整理、サンプル整理 (4) 共同研究機関とのミーティング (5) その他、当課題を遂行する上で必要な関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかのご経験が必要です。 ・生物学実験 ・PCR実験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 京浜急行本線 追浜駅（追浜駅 シャトルバス（無料）10分） |
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| 仕事内容 | 新規医薬品の開発を目的とした薬物動態解析業務に携わっていただきます。 ・動物実験 －投与液の調製、試験の準備、投与、採血 ・細胞実験 ・FACS解析 ・機器分析（LC-MS、LBA） |
|---|---|
| 応募資格 | 必須：マウスの保定、IV投与の経験のある方 歓迎：細胞培養やFACS、ELISAの経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 戸塚駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 免疫療法専門クリニック外来での検査業務 ・アミノインデックリスクスクリーニング ・サイトカイン検査 ・CanTect がん遺伝子検査 ・CRAB-U（クラブ・ユー） ※外来数：10名/日 ※完全予約制のため、1人ひとりの患者様に丁寧に向き合っていただける環境です。 加えて、ハイパーサーミア（温熱療法）のサポート業務（機材の準備、片付け） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・臨床検査技師 【歓迎スキル】 ・研究所での実務経験がある方 ・細胞を扱った経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市【アクセス：日本大通り駅より徒歩3分】 |
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| 仕事内容 | 新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、 ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、 ADCを含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、 原薬プロセス開発（細胞構築、培養、精製、スケールアップ研究）、試験法 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではありません） ・経験職種（年数）・経験内容： バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 - バイオロジクス（遺伝子... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】： 超純水製造装置開発をご担当。 （新技術の評価試験、取引先製品の評価試験、大学との共同研究、特許申請等） 超純水の純度を高めるのが業務。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要目：大卒 必須条件：化学系の大学卒の方 ・開発・分析・設計・品質評価等の技術系業務に携わっている方 下記の方歓迎します プラント業界における業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 都内 神奈川 |
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| 仕事内容 | 化粧品研究所にてメイクアイテム（主にリキッドアイライナー等）の処方開発及び、これに関わる商品情報や製造方法の検討をお任せします。 【配属先人数】 9名 課長1名、係長1名、主任2名、一般5名 【職務変更の範囲】 会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品、薬品、食品などの研究開発経験 ※年数不問 【求める人物像】 ■化粧品が好きで、商品開発に熱意を注げる方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市 【最寄り駅】 JR／京王線 「橋本駅」 よりバス10分or徒歩20分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止措置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ■ミッション 世界初のアンモニア合成技術を持つベンチャー企業である当社において、研究開発部門の組織運営またはその補佐を担っていただきます。 当社が保有する新技術は、世界に通用するポテンシャルを秘めており、スタートアップを数年間で売上数百億円規模に成長させる重要なポジションです。現在、第一世代触媒の量産化には目途を付け、事業としては初号機のアンモニア製造装置を上市する直前にまできていま |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須スキル 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・生産技術開発：化学製品のスケールアップ試作／量産化または生産現場での製品コスト改善 ・製法開発：工程設計（コスト／品質／安全／デリバリー）、製造委託先選定、材料安全法令対応 ・プロセス開発：触媒反応条件最適化... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | ■医療用製剤原料の品質管理担当者 DDS事業(活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ※総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・大学卒以上の方（化学系または生化学系の専攻出身） ・分析化学・有機化学・化学工学専攻の方で医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 ＜歓迎条件＞ ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・TOEIC500... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | ①神奈川県川崎市 最寄駅：京急大師線／小島新田駅 ②愛知県知多郡 ③兵庫県尼崎市 ④茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・病理検体や細胞検査、検査環境準備、検体整理などの業務。 【仕事で成長できるスキル】 ・遺伝子操作や解析、分析の実務、細胞培養、微生物、動物による実験 ・基礎研究〜応用研究、実験、分析、評価 ・バイオインフォマティクス領域の技術・研究・解析サポート ・測定機器、分析機器、観察機器による実験・評価・研究 【入社後について】 入社後はスキル・経験・適性・志向を考慮 |
|---|---|
| 応募資格 | ・出勤して就業する業務ですので通勤可能なこと。 歓迎/尚可 ・農学、生物化学、薬学医学、病理系などの専門学校、大学や大学院等で専攻した経験 ・医薬品に関する研究、開発の経験/HPLC分析等 ・食品飲料に関する研究、開発の経験/微生物検査、HPLCを使った分析業務経験 ・... |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 弊社オフィス及び取引先企業内 (東京 神奈川 埼玉エリアのプロジェクトで通勤考慮します) |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査 ／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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| 横浜市鶴見区（1,034）｜ 横浜市神奈川区（1,425）｜ 横浜市西区（3,935）｜ 横浜市中区（1,748）｜ 横浜市南区（306）｜ 横浜市保土ケ谷区（314）｜ 横浜市磯子区（465）｜ 横浜市金沢区（614）｜ 横浜市港北区（2,094）｜ 横浜市戸塚区（768）｜ 横浜市港南区（497）｜ 横浜市旭区（423）｜ 横浜市緑区（376）｜ 横浜市瀬谷区（249）｜ 横浜市栄区（242）｜ 横浜市泉区（291）｜ 横浜市青葉区（801）｜ 横浜市都筑区（1,131）｜ 川崎市川崎区（1,343）｜ 川崎市幸区（1,290）｜ 川崎市中原区（935）｜ 川崎市高津区（728）｜ 川崎市多摩区（402）｜ 川崎市宮前区（457）｜ 川崎市麻生区（467）｜ 相模原市緑区（401）｜ 相模原市中央区（556）｜ 相模原市南区（535）｜ 横須賀市（805）｜ 平塚市（802）｜ 鎌倉市（828）｜ 藤沢市（1,727）｜ 小田原市（488）｜ 茅ヶ崎市（496）｜ 逗子市（76）｜ 三浦市（46）｜ 秦野市（538）｜ 厚木市（2,289）｜ 大和市（723）｜ 伊勢原市（216）｜ 海老名市（455）｜ 座間市（428）｜ 南足柄市（61）｜ 綾瀬市（196）｜ 三浦郡葉山町（28）｜ 高座郡寒川町（119）｜ 中郡大磯町（24）｜ 中郡二宮町（20）｜ 足柄上郡中井町（39）｜ 足柄上郡大井町（19）｜ 足柄上郡松田町（26）｜ 足柄上郡山北町（9）｜ 足柄上郡開成町（54）｜ 足柄下郡箱根町（153）｜ 足柄下郡真鶴町（3）｜ 足柄下郡湯河原町（61）｜ 愛甲郡愛川町（75）｜ 愛甲郡清川村（6）｜ |
