| 仕事内容 | SAP S/4HANA Cloud, public edition導入へのコンサルティング SAP S/4HANA Cloud, public edition を設定・カスタマイズして、情報システムを構築するサービスを提供する企業です。 日本人だけでなく、ベトナムの優秀な人材への雇用促進（ベトナムに現地法人あり）も目指し、 一緒に会社を作り上げていただきます。 仕事の内容: ・アプリ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆SAPコンサルタント・アプリケーション認定資格(FI/CO/SD/MM/PP) ◆SAPのERP製品の導入もしくは保守・運用経験2年以上 歓迎 ◆外国人、特にアジア出身者と業務を遂行されたご経験（仕事でなくても、学業やアルバイトでの共同作業、地域やボランティア活動も歓迎... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都港区 全国からリモート勤務可能 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 【関わるプロダクト】 当社が提供するSaaS型保険システム 【業務内容】 ・アライアンスチームのマネジメント（戦略立案、チームゴールの設定、営業成績管理等のチームマネジメント業務） ・クライアント(大手保険会社やコンサルティングファーム)との信頼関係の構築 ・保険会社の既存業務 / 既存システムを理解した上でのソリューション営業 ・具体的には、以下を含む案件創出から実際のデリバー |
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| 応募資格 | 《必須要件》 【必須スキル】 - チーム（4～5名）のマネジメント経験 - 保険業界をクライアントとしたソリューション営業のご経験もしくはソフトウェア開発、ITコンサルの業務経験 26歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | リモートワーク |
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| 仕事内容 | 【職務詳細】 ・自社LLMを用いた新規事業戦略策定及び事業開発の推進／リード ・市場調査及び新たなビジネスモデルの探索・検証・構築 ・PaaSプロダクトの企画、初期仮説検証、開発 ・エンタープライズ企業のクライアントとのPoCや導入プロジェクトの推進 ・アライアンス先の選定とスキームの策定とエコシステム構築 |
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| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ※50歳半ばまで ※すべて必須 ・IT／Web業界の事業会社にてPL責任を担う新規事業開発責任者の経験 ・新規事業プランの策定やビジネスモデルの構築におけるリード経験 ・プロトタイプ作成/PoCのリード経験 ・プロジェクト推進（サービス・プロダクト開... |
| 給与 | 年収 1000万円～2000万円 |
| 勤務地 | ■フルリモートワーク |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務詳細】 先行事例から学びつつ、当社独自の戦略を作り、それをステークホルダーに深く理解してもらうこと、結果として当社の企業価値が最大化されていること、それがCOO/CROと一緒に成し遂げたいことです。 ・全社戦略策定（付加価値型の新しいマーケットを自ら定義し、GTMを立案していくことで最適な経営リソースの配分を実現する） ・事業戦略策定（事業部と連携し、定量/定性面から事業の健全性をチェッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ※50歳以下 ※いずれか必須 ①ITメガベンチャーにおいて事業責任者クラスの経験（部下100名規模、対法人営業組織を抱える事業） ②戦略コンサルにおいてマネージャー以上の経験、かつ事業会社でCOOとして事業を牽引した経験 30歳以上49歳以下 【... |
| 給与 | 年収 1500万円～2000万円 |
| 勤務地 | ■フルリモートワーク |
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| 仕事内容 | ・データ入力・集計・加工(Excel、Accessなど) ・ITアシスタントとして資料作成 ・社内インフラの問い合わせ1次対応 ・社内システム導入・運用サポート ・PC・携帯電話などの資産管理 ・アプリ等のインストール ・ヘルプデスク ・資料作成サポート（Excel、Word、Accessなど） ・データ管理 ・PCの初期設定サポート ・ホームページ更新、修正 など IT |
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| 応募資格 | ■ITサポート事務未経歓迎！ 下記いずれかの経験や資格がある方 ・データ入力・集計・加工(Excel、Accessなど)の経験 ・マイクロソフト オフィススペシャリスト（MOS）の資格保有 ・ITツールを使用した事務作業経験 ・社内ITサポート経験 ・カスタマーサポート、... |
| 給与 | 年収 300万円～800万円 |
| 勤務地 | あなたの希望する勤務地で働けます。勤務地は、北海道～九州まで46都道府県の各プロジェクト先になります。 全国42拠点（2024年4月現在） 北海道・岩手・福島・宮城・山形・茨城（水戸・つくば）・栃木・群馬・埼玉・千葉・東京（新宿・秋葉原・立川）・神奈川（横浜・厚木・平塚）... |
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| 仕事内容 | ■会社説明 クロスマートは外食産業の課題解決に挑戦している会社です。 第一弾プロダクトとして、食品流通の業務を効率化する受発注サービス「クロスオーダー」を開発・提供しています。 外食産業では、食材などを仕入れる際は電話やFAXを使うことが多く、注文する側も受注する側も多くの手間がかかっていました。 「クロスオーダー」は多くの人が使い慣れているであろうLINEを使って受発注できるシステムで、オンライ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・TypeScript、Vue.js、Reactを使用したWebエンジニア経験 ・要件定義?仕様策定?実装?保守まで一貫して携わった経験 【歓迎/尚可要件】 ・エンジニアマネジメント経験 ・自社サービスの開発経験 ・管理画面を伴うB2Bプロダクトの開発経験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 原則リモート 本社 住所：東京都中央区日本橋1-2-19 日本橋ファーストビル9F |
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| 仕事内容 | へーベルハウス・へーベルメゾンの【研究・開発】 より快適な住まいを実現する、新たな工法や技術の研究・開発を行います。 自らのアイデア・知見により「ヘーベルハウス」「ヘーベルメゾン」の商品価値を... |
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| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 ・大卒以上 ・建築系の方は一級建築士必須 ・上記の募集分野の研究開発経験 【歓迎される経験・スキル・資格】 ・住宅メーカー等での研究開発に携わった経験をお持ちの方 ・電機メーカー等でIoTの研究開発に携わった経験をお持ちの方 ・設備メーカーで住... |
| 給与 | 想定年収：500-900万円 ※詳細は転職エージェントへお問い合わせください。 |
| 勤務地 | 東京都 東京本社もしくは静岡（研究所）となります。 ※東京都 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わります。 得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【業務詳細（CMC系業務）】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【業務詳細（プロセス開発系業務）】 ■製造方法の確 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・医薬品のプロセス開発経験 ・製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 ■尚可 リーダー経験やマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 ≪業務内容≫ ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です。 ■査察対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・医薬系にて品質保証業務の経験 ・普通自動車第一種運転免許 ・GMP関連業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。 ■業務内容 ・工場における工程改善、議題解決 ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び工程設計 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ■化学系製造業における現場経験 ■製造工程での技術支援経験 ■社会人経験及び大学／大学院にて化学系のバックグラウンド 上記いずれか必須 ■尚可 危険物取扱者甲種、エネルギー管理士、高圧ガス関連等のいずれかの資格 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■医薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 ≪業務内容≫ ・工場の生産管理全般 ・方針施策の立案,実行、改善活動推進 ・部下の育成、指導 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 製造業の生産部門での管理業務経験 ■尚可 医薬製造経験、GMP知識・化学プラントでの業務経験 危険物取扱者 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える弊社の品質管理部にて分析研究に携わっていただきます。 ≪業務詳細≫ ■原薬・中間体、製剤の試験法設定 ■分析法バリテーション ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・分析法開発に関する業務経験 ・各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識 ■尚可 ・申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験 ・英語でのコミュニケーション ・英文での報告書作成能力 ・製薬メーカーでのCMC研究業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。 核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。 ■核酸オリゴマーの分析法の確立■核酸オリゴマーの試製業務■各種物性評価業 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。 このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験か |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 ■尚可 核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 国内有数のCDMO企業として製薬業界を支え続ける当社にて、以下のように品質管理（QC）業務をご担当頂きます。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 原薬の化学的 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 医薬品の品質管理経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： まずはご経験に応じて社内ネットワークの管理を主にご担当していただき、将来的には会社内で使うネットワーク導入、自社内サーバーの構成、ベンダーコントロールなどをお任せします。 ■職務詳細： 具体的には以下の点を主にお任せします ・ユーザー／ライセンス／資産管理 ・ ネットワーク管理 ・システムの維持／メンテナンス ・一部 ヘルプデスク業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・基本情報技術者 ・IT系職種での実務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。 ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補を募集します。 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討■核酸オリゴマーの合成法の確立■中、高分子の製造プラントの立ち上げ 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジション |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 ■尚可 核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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