| 仕事内容 | 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 （具体的には・・・） クライアント・社内他部署との交渉 派遣社員管理 スケジュール管理 チェックリスト作成 集計を伴うデータのチェック 電子化するためのデータベースの準備等 ※データ入力は派遣社員が行います 【補足情報】 ◎主な案件は、治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件 EDC・eト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリー... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②大阪市北区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 （SASプログラミングのみの経験は不可） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・ＣＲＣ経験者 ・医師主導治験経験者 ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能） ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験 ・TOEIC 700点以... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜経験者＞ ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力（TOEIC730点以上目安） 【歓迎要件】 ＜経験者＞ ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究） 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！ 基本的な業務内容は臨床開発モニター(CRA |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ①大阪市淀川区 ②東京都港区 |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニター、臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。（SOP／製品、品目等） ※外部就労型を通じ製薬メーカーでの勤務経験を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、当事者意識の高い方、部下の成長の手助けとなれる方 ・与えら... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。 |
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| 仕事内容 | オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務 【プロジェクトについて】 当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。 また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。 さらに、RBM（Risk Based Monitoring）や、再生医療等製品に関する専門 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・CRAとしての実務経験 【必要資格】 ・CRA経験があれば不問 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | ①東京都文京区 ②大阪市中央区 |
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| 仕事内容 | 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーション】 被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ・被験者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、 医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方） ②CRC経験者 ※経験者であれば資格... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都八王子市 ⑪山梨県甲府市 ⑫栃木県宇都宮市 ⑬名古屋市西区 ⑭石川県金沢市 ⑮福... |
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| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 【プロジェクト状況】 様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せる環境 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上) |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | ①大阪 ②東京 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 （具体的には・・・） ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ■案件打診では、医師に対して治験内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④岩手県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【HPLCでの分析経験者歓迎！！大手医薬品メーカーでの分析業務】 ：原薬、製剤、化合物、溶液などの物性評価、構造解析に関する分析業務 ・懸濁液や原薬、製剤などの粒度分布測定、粒子形状観察 ・HPLCを使用した定量や純度評価 ・溶解性評価、安定性評価 ・熱分析による熱的性質の評価 ・構造推定や定量のためのMS測定、 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒以上。 ※医薬品分析経験者 ※ブランクがある方でも相談可能！！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 三島郡 （阪急線 水無瀬駅より 徒歩 15分） JR 島本駅 より 徒歩 7分 |
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| 仕事内容 | 業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 （具体的には・・・） ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など 【研修制度】 ・入社時研修（東京本社にて約2週間） ・O |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ＜経験者＞ SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ＜未経験者＞ 以下のいずれかにあてはまる方 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方 ２．臨床検査技師としての... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北区 ⑬広... |
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| 仕事内容 | 【南海線 羽衣駅 大手化学メーカーの関連会社での環境分析業務】 ：工場内で発生する排水、排ガス等のサンプリング及び分析業務 ・化学的酸素要求量（COD）、生物化学的酸素要求量(BOD)の測定 ・比色分析や滴定 使用機器：GC、UV、水分計、分光光度計 |
|---|---|
| 応募資格 | 分析業務経験者（学校のみでの経験でも可能） ※多少の経験でも可能です。ご相談下さい！！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府高石市 （南海線 羽衣駅・高石駅より バス 15分） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【南海線 石津川駅 研究職・医薬品や化学品の品質管理】 〇医薬品中間体や高分子の素材の分析 ：前処理か分析までの一連の業務 ：滴定、機器分析 ：実験報告書の作成 使用機器：HPLC、GC、FT-IR ◎遠方の方はWEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | HPLCでの分析経験（実務経験1年以上） |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 堺市西区（南海線 石津川駅 徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 【阪急線 三国駅 化学メーカーでの実験業務】 ：アミノ酸、試薬の品質管理業務 ・滴定による容量分析 ・機器分析 ・目視検査で色や濁りを確認 ・実験報告書の作成 ・実験器具の洗浄、機器の点検 使用機器：IR、分光光度計、 ※手分析から初めて頂きます。一から丁寧に教えて頂ける環境ですので経験が少ない方、ブランクがある方でも大丈夫です♪ ◎遠方の方は現 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※化学分析経験（学生実験レベルでも可能） ※ブランク、経験が少ない方でも相談可能です |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 淀川区 阪急線 三国駅より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【地下鉄線 本町駅 輸入医薬品原料、医薬部外品原料及び化粧品原料の品質検査業務】 ：日本薬局法や医薬部外品原料規格など公定書に基づいた試験 ・呈色反応、定性反応、重金属・ヒ素・塩化物などの純度試験 ・乾燥減量・水分含量の試験検査 使用機器：水分計、電位差滴定装置、UV、赤外吸収スペクトル、旋光度計 ※残業も少なく女性が活躍している職場です♪経験が浅くても一から丁寧に |
|---|---|
| 応募資格 | 〇理化学試験経験 ◎ブランク、経験が少ない方でも相談可能です♪ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市西区 （地下鉄線 本町駅より 徒歩 5分） |
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| 仕事内容 | ★登録者全員にQuoカード1,000円プレゼント♪★ 【ＪＲ線 津田駅 大手メーカーでの医薬品分析業務】 ：開発医薬品の品質評価 ：安定性試験の管理と実施 ：新規テーマの分析条件の検討 ：実験報告書の作成 使用機器：HPLC ◎分析経験を活かして企業の正社員になれるチャンス！！ |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品分析経験者 |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | その他大阪府枚方市 最寄駅 JR線 津田駅よりバス10分（送迎バス） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています☆ 【地下鉄線 東三国駅 研究職 化学メーカー関連会社での環境分析業務】 ・工場の排ガスや作業環境などのサンプリングと分析業務 *1日のスケジュール 朝 企業先の工場へチームで出向(基本的に大阪府内) 朝～昼 サンプリング 夕方 帰宅 ※分析する日もあり(GCやHPLCなど) 〇遠方の方はWEB・現地登録（大阪、京都、兵庫、滋 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系専門学校卒以上 ・作業環境測定士1種お持ちの方 ・作業環境測定経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 地下鉄線 地下鉄線 東三国駅 徒歩10分（阪急線 三国駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ◇経験を活かして、スキルアップが可能な職場です◇ 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析業務】 ・医薬品分析業務 《使用機器》HPLC など ※その他、書類作成業務、雑務(検体整理等) 〇WEB面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ・医薬品、食品、化学品の分析経験(1年以上) 《歓迎条件》 ・Empowe使用経験 ・添加剤の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 ＊送迎バス |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています☆ 【地下鉄線 鶴見緑地駅 産業廃棄物に関する分析業務】 ・含水率、強熱減量、焼却残さ率の測定 ・分析に必要な前処理（ボールミルによる粉砕、圧縮成型、酸分解他） ・ICP発行分析装置による燃え殻、ばいじん中の有害金属溶出試験 ・機器分析（蛍光X線分析、燃焼前処理付イオンクロマト、発熱量、GC/MS、引火点） ・データ取りまとめ（サンプル状 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系専門学校卒業以上 ・化学分析のご経験をお持ちの方 ・基本PCスキル |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | ※大阪市鶴見区 地下鉄線 門真南駅 徒歩20分 ※駅からの自転車も準備できます！！ |
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| 大阪市都島区（215）｜ 大阪市福島区（632）｜ 大阪市此花区（246）｜ 大阪市西区（2,626）｜ 大阪市港区（204）｜ 大阪市大正区（188）｜ 大阪市天王寺区（296）｜ 大阪市浪速区（794）｜ 大阪市西淀川区（339）｜ 大阪市東淀川区（313）｜ 大阪市東成区（194）｜ 大阪市生野区（162）｜ 大阪市旭区（82）｜ 大阪市城東区（211）｜ 大阪市阿倍野区（306）｜ 大阪市住吉区（172）｜ 大阪市東住吉区（151）｜ 大阪市西成区（138）｜ 大阪市淀川区（2,662）｜ 大阪市鶴見区（151）｜ 大阪市住之江区（532）｜ 大阪市平野区（189）｜ 大阪市北区（8,596）｜ 大阪市中央区（8,110）｜ 堺市堺区（666）｜ 堺市中区（195）｜ 堺市東区（59）｜ 堺市西区（305）｜ 堺市南区（125）｜ 堺市北区（243）｜ 堺市美原区（115）｜ 岸和田市（326）｜ 豊中市（789）｜ 池田市（417）｜ 吹田市（1,418）｜ 泉大津市（101）｜ 高槻市（633）｜ 貝塚市（107）｜ 守口市（526）｜ 枚方市（491）｜ 茨木市（559）｜ 八尾市（452）｜ 泉佐野市（228）｜ 富田林市（81）｜ 寝屋川市（253）｜ 河内長野市（85）｜ 松原市（184）｜ 大東市（221）｜ 和泉市（179）｜ 箕面市（260）｜ 柏原市（180）｜ 羽曳野市（76）｜ 門真市（842）｜ 摂津市（309）｜ 高石市（105）｜ 藤井寺市（85）｜ 東大阪市（1,061）｜ 泉南市（49）｜ 四條畷市（47）｜ 交野市（48）｜ 大阪狭山市（63）｜ 阪南市（17）｜ 三島郡島本町（30）｜ 豊能郡豊能町（6）｜ 豊能郡能勢町（7）｜ 泉北郡忠岡町（36）｜ 泉南郡熊取町（17）｜ 泉南郡田尻町（12）｜ 泉南郡岬町（7）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（7）｜ |
