| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオマス発電所や火力発電所、排水機場、海水淡水化プラントに使われるポンプの設計をお任せいたします。技術的な設計・顧客への承認図面の作成・製作用の図面や手配の業務をお任せいたします。 【製品】 汎用渦巻ポンプ/超大型タテ軸ポンプ/高温高圧ポンプ 等 【魅力】 大阪本社ではポンプの鋳造から出荷まで行うため製造現場とやり取りすることも多く、社員一体となってポ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ポンプの設計経験をお持ちの方 ■Auto CAD使用のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 商業印刷分野の営業戦略を策定するとともに、その実現に向けて社内外の環境変化に対応した営業関連業務と進捗管理を行っていただきます。また、営業関連のオペレーション業務を統括する役割を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 1.営業戦略策定・推進 ・外部・内部環境を正確に分析し、適切な商業印刷営業戦略の策定 ・経営戦略と経営方針に資した営業戦略の策定 ・営業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■国内・海外販売会社での商業印刷営業責任者経験 【歓迎要件】 ■情報収集/分析力(商業印刷市場や法律に関する知識・情報、競合の商品サービス・動向に関する情報) ■商品化 (市場ニーズと競合商品・サービスを踏まえた自社商品の開発提案。新商品・サービス開発時の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■圧縮機の研究開発をご担当いただきます。 ■空調や冷蔵庫などの白物家電はもちろん、今後データセンターやターボ圧縮機といった大型の圧縮機も視野に入れて取り組んでおります。 【業務の進め方】 ※ご経験に合わせてポジション検討、打診させて頂きます。 ■アイデア提案とその妥当性の協議を繰り返し課題を設定。 ■メンバーは課題内容や日程等により決まりますが、プロジェクトリーダーの元、数名から数 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 モータや圧縮機等、親和性のある製品における研究開発や設計経験をお持ちの方 (電磁気設計、熱設計、絶縁設計、構造設計、制御設計、高電圧部品設計、各種解析等、領域は問いません。) 【歓迎要件】 ■エアコンや冷蔵庫に関わる経験をお持ちの方 ■EV用・産業用ロボッ... |
| 給与 | 年収 500万円~1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 冷蔵庫やエアコンなどの家電製品において、圧縮機(コンプレッサ)を効率的に制御するための技術開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■センサレス制御の改善に関するアイデア提案(効率改善、騒音改善、信頼性改善等) ■提案したアイデアのシミュレーションによる理論的検証と実現性の確認 ■組込みマイコンへの実装による実験的検証 ■開発は数名で構成されるプロジェクトチームで行います。継続し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■モータや圧縮機等、親和性のある製品における制御開発のご経験がある方 【歓迎要件】 ■モータ制御開発において、線形・非線形制御に関する幅広い知識を取得されている方 ■Simulation(Matlab/PSIM)からマイコン実装までの知識と経験を持たれて... |
| 給与 | 年収 500万円~1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 新規事業のAGV開発における制御ソフト設計担当をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■C言語、組込み開発経験 【歓迎要件】 ■AGV、AMR開発経験者 ■Python、CAN通信ソフトの開発経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・顧客先に車で出向き、製品修理・調整・納品・設置・セットアップ・定期点検を行います。 ・業務中は作業着着用で工具などを使用することもあります。 ・交代で土・日・祝日の休日出勤があり、平日に振替休日を取得いただきます。また業務によって早朝、夜間作業の他、電話対応による夜間待機などもあります。 ■顧客 食品製造工場や食品スーパーマーケット ■製品 計量機・包装機・検査機器など ■研修につ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 ■機械メンテナンス業務のご経験 【歓迎要件】 ■工具を扱う経験と顧客への説明(修理・製品取扱など)スキルが求められますので、コール対応など顧客折衝に抵抗が無い方。 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | グループ企業の本部組織として会計監査の業務を担っていただきます。単体の経理全般並びにグループ企業の業績管理、資金管理をお任せします。 【職務内容】 ・経理関連業務(グループ連結決算も含む決算業務、原価計算、海外子会社 等) ・財務関連業務(資金調達、銀行折衝 等) ・税務関連業務(税務申告書類作成補助 等) <具体的には> 仕訳入力の確認及び修正/グループ会社の事業計画、決算、各種資料の取り纏め |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のうち2つ以上のご経験をお持ちの方 ・製造業での経理業務経験 ・会計監査業務または、内部統制含む海外子会社管理のご経験 ・海外事業の経理経験 【歓迎要件】 ・マネジメントのご経験 |
| 給与 | 年収 600万円~800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■下記業務いずれかからスタートいただきご経験・実績に応じて業務の幅を広げていただきます。 (1)国内外CNプラント・LNG基地電気設備のエンジニアリング (2)国内外CNプラント・LNG基地計装設備・制御システムのエンジニアリング (3)当社グループ保有するLNG基地・発電所等制御システムを対象とする 【職務内容】 水素、アンモニア、メタネーション等のCN |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記のいずれかの経験・スキル・資格をお持ちの方 ■水素、アンモニア、CO2、LNG等の高圧ガス設備の電気・計装機器・制御システムに関するエンジニアリング経験、建設プロジェクト経験 ■国内外新規プロジェクトのフィージビリティスタディ遂行能力 ■化学/鉄鋼プラン... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。) ○担当する平均施設数:3~5 ○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向) ○日本から海外関連会社へ情報発信できる環 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ★モニタリング業務全般(担当試験における、モニタリング、立ち上げ~closeまでの一連の業務)を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。 依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすすめです。(2024年度実績:4名) また |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 (目安2年以上) ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【魅力】 ■時短勤務ご相談可能 ※ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■チームのマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご経験 |
| 給与 | 年収 600万円~900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務(SASプログラミング) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 給与 | 年収 400万円~900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【歓迎要件】 ▼ 立ち上げ経験(サイトアクティベーション経験)をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円~800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発またはPMSの実務経験 ・医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師 等) ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ・システム構築(医療関連以外も含む) ・プロジェク... |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等) ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎要件】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 病院・クリニックにおける医療機器・ITシステムの導入・保守・サポートを実施します。 ■デジタルX線画像診断システムをはじめとする医療機器の設置~保守 ■医用画像ネットワークシステムの構築~保守 ■各種機器、システムの定期点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募時のお願い:応募書類には写真添付をお願い致します。 ■普通自動車運転免許必須 ■下記いずれかの2点のご経験・知識をお持ちの方 ・サービスエンジニア、カスタマーサービスエンジニアなどの経験(業界、製品問わず) ・医療機器業界で機械の修理や保守、メンテナンス... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 固形製剤(錠剤)製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 ■製造設備および機器のメンテナンス業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を5年以上有する方 (造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程) |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。 【このような人物像を歓迎します】 ・責任感と倫理観を持っていること ・提案力があること ・積極性があること) ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方(目安3年以上) ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連の経験、能力 【歓迎要件】 ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。 ★A2の柔軟な働き方★ https://vime... |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における様々な報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書) ■ 承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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大阪府の仕事の特徴
東京・横浜に次ぐ政治・経済・文化の中心地。西日本最大の政令指定都市である大阪市、さらに大阪市に次ぐ政令指定都市の堺市の周辺に人口が集中しているため、求人数も種類も豊富です。周辺のエリア例としては、東大阪・枚方・豊中・高槻・吹田・八尾・茨木など人が多い市が多数点在してます。主な特徴としては豊富な種類の中にも、営業系や医療・介護系、サービス業、事務系なども他都道府県に比べて豊富に揃っています。
| 大阪市都島区(279)| 大阪市福島区(667)| 大阪市此花区(290)| 大阪市西区(2,778)| 大阪市港区(253)| 大阪市大正区(151)| 大阪市天王寺区(238)| 大阪市浪速区(724)| 大阪市西淀川区(388)| 大阪市東淀川区(403)| 大阪市東成区(236)| 大阪市生野区(206)| 大阪市旭区(135)| 大阪市城東区(282)| 大阪市阿倍野区(341)| 大阪市住吉区(224)| 大阪市東住吉区(206)| 大阪市西成区(181)| 大阪市淀川区(3,158)| 大阪市鶴見区(201)| 大阪市住之江区(514)| 大阪市平野区(271)| 大阪市北区(9,497)| 大阪市中央区(8,401)| 堺市堺区(528)| 堺市中区(163)| 堺市東区(69)| 堺市西区(287)| 堺市南区(101)| 堺市北区(262)| 堺市美原区(150)| 岸和田市(350)| 豊中市(761)| 池田市(630)| 吹田市(1,486)| 泉大津市(121)| 高槻市(779)| 貝塚市(126)| 守口市(465)| 枚方市(494)| 茨木市(645)| 八尾市(480)| 泉佐野市(267)| 富田林市(106)| 寝屋川市(289)| 河内長野市(99)| 松原市(242)| 大東市(308)| 和泉市(208)| 箕面市(316)| 柏原市(114)| 羽曳野市(86)| 門真市(541)| 摂津市(321)| 高石市(118)| 藤井寺市(102)| 東大阪市(1,291)| 泉南市(59)| 四條畷市(55)| 交野市(84)| 大阪狭山市(70)| 阪南市(20)| 三島郡島本町(27)| 豊能郡豊能町(4)| 豊能郡能勢町(3)| 泉北郡忠岡町(46)| 泉南郡熊取町(12)| 泉南郡田尻町(11)| 泉南郡岬町(7)| 南河内郡太子町(9)| 南河内郡河南町(5)| 南河内郡千早赤阪村(3)| |