| 仕事内容 | 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品製造業で品質保証経験者(3年以上) ・医薬品製造経験者(3年以上) ・医薬品分析経験者(3年以上) ・医薬品製造会社の生産技術系の業務経験者(3年以上) 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼本社GQPのご経験 |
| 給与 | 年収 400万円~650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
| 給与 | 年収 700万円~900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ★データマネジメント業務全般(EDC構築~データ固定までの一連の業務)を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。 依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすすめです。(2024年度実績:4名) 派遣先は内資および外資の製薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DM経験(目安3年以上) ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ★業務内容は派遣先企業によって異なりますが、一例を記載します。 ・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書など)の作成およびレビュー ・統計解析担当者や臨床チームとの協働によるデータの解釈・報告内容の整備 ・当局提出用文書のドラフト作成、QCおよび改訂対応 ・英語文書(グローバル治験関連資料)の作成・編集 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MW経験(目安3年以上) ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ★臨床試験データの統計解析業務全般(解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証)をに担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。 依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■STAT経験3年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 工場にて分析業務をご担当いただきます。 具体的には、 ・医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の申請承認に必要な分析業務の経験が5年以上ある方 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料(CTD)の作成経験のある方 ■分析法の開発経験 【歓迎要件】 ▼治験薬の製剤分析... |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 樹脂材料研究(コーティング材料の開発)に携わっていただきます。 【具体例】 ■新素材、プロセス開発業務 ■樹脂(高分子)、材料開発(塗料、インク、接着剤、レジスト等) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高分子化学、界面化学、物理化学、材料工学、機械工学いずれかの知見 ■将来的な転勤が可能な方(当面は無) 【歓迎要件】 ・ 微細組立技術の研究開発経験者 ・ 接着剤を用いた組立技術の研究開発経験者 ・ 冶金的接合(溶接、ロウ付け、拡散接合など)の材料、工法... |
| 給与 | 年収 500万円~700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ★業務内容は派遣先企業によって異なりますが、一例を記載します。 ・必須文書のTMF保管・維持管理(QC点検を含む) ・SSU(Site Start Up)全般業務(契約書、費用交渉を含む) ・ICF作成、レビュー ・契約書作成、費用交渉 ※いち内勤CRAだけでなくPLサポートといった業務に携わっている担当者も在籍しています。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CRA経験2年以上 ・施設立ち上げ経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■歯科医院、病院歯科、および大学歯学部に対するデジタル矯正システム シュアスマイルおよび関連製品の提案・販売 ■歯科医院と直接コミュニケーションをとり、リレーションシップの強化と新規顧客の開拓 ■製品の情報提供や、販売後のフォローアップ、取扱いの説明・デモの実施等 ■一部の販売代理店(ディーラー)への製品説明会、販促企画の提案・実行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募時履歴書に顔写真を貼付ください。 ■3年以上の営業経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業のご経験 ▼歯科医療機器営業のご経験 ▼歯科技工士資格 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の営業企画業務(営業本部方針や戦略の企画・実行・課題と対策案の検討)をお願いします。 ・新製品の製剤付加価値検討や販売見込予測に加え、主力品と位置付ける製品を含めたプロダクトマネージメント業務 ・エリアマーケティングに基づいた支店拠点戦略において、ヒト・モノ・カネの観点からの支援業務 ・MRを介さないeプロモーションやデータドリブンマーケ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業戦略の企画立案(プランナーとして)の経験(3年以上) ■パワーポイントによる資料作成、プレゼンテーションスキル ■PCスキル(特にエクセルによるデータ分析スキル) 【歓迎要件】 ▼日用品、医薬品、医療機器などの業界経験 ▼製薬企業と医師・薬剤師との関係... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品業界での品質保証業務経験者(1年以上)もしくは医薬品工場またはGMP環境下での品質保証業務経験者(2年以上)もしくは薬剤師資格をお持ちの方 ■英語スキル(監査報告書が読解できるレベル) 【歓迎要件】 ▼監査のご経験 ▼医薬品原薬・製剤の製造工場... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 具体的には、 医薬品原薬・製剤の品質評価、 物性評価 規格及び試験方法の作成 生物学的同等性試験・溶出試験 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 をお任せします。 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ■英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ▼医薬品の承認申請の経験 ▼ICHを始め... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む) ・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援) 月1~2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造その他製品(健康食品、医療機器、食品など)における包装仕様設計、包装技術業務経験(3年以上) ■英語(英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話) 【歓迎要件】 ▼理系学部・学科卒 ▼医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 【その他要... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【商品開発グループ】 約7割が「世界初」「業界初」となる新商品の光学/構造/機構の開発に参画します。 光学/構造/機構面から商品の付加価値を向上させるのが主な役割で、お客様の実態をよく把握し課題解決に至る商品を開発します。 商品企画や販売担当と議論し、回路、ソフトウェア担当と協調しながら、商品の最適な機能や性能や構成を提案、実現していきます。 原理・要素技術の見極めと確立は、商品の付加価値に直結す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気/電子/機械/産業機器/精密機器メーカで量産品の光学/構造/機構の開発の実務経験 ■SolidWorksなどの3DCADの操作経験 【歓迎要件】 ■光学技術全般、高精度な駆動機構や位置決めや固定構造、照明系や撮像系や走査系、 レーザ発振器、CMOSセ... |
| 給与 | 年収 1000万円~ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■設計図面に基づく金型設計 ■試作、評価 ※完成品の善し悪しに大きく関わる金型を、自社で製作する事によって、低コストで高品質な金型を作成しています。(一部外注に依頼しているものもあります) ※金型の打合せは営業が行いますので、社内での業務がメインとなります。(工場での打ち合わせがまれに発生します) 【製品】 化粧品の容器や日用品などプラスチック成形品 【魅力】 最終製品は歯ブラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■射出成型金型の設計経験をお持ちの方 【求める人物像】 ■自ら行動できる率先垂範タイプの方 |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ITの最新動向を把握し、技術調査、ソリューション化を推進する。 クラウド/オンプレミスともにシステムのグランドデザインを行い、顧客要件の実現方式の設計、実装支援を行う。 ■提案活動 (要件ヒアリング/とりまとめ、提案方針策定) ■案件実施 (システムグランドデザイン作成、アーキテクチャや方式の検討/設計、概要設計(システム構築方針作成)) ■技術動向調査 (技術動向、機能調査、ソリューション化) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大規模システムにおけるPM経験 ■クラウド/インフラ技術全般に関する幅広い知識、導入経験 ■システム運用に関する全般的な知識、経験 ■ネットワーク、情報セキュリティ関連知識 |
| 給与 | 年収 400万円~1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●エネルギー事業を中心とした各種事業に関する法的観点からのサポート(関連部署からの法律相談対応、契約等のドラフティング・レビュー・修正、訴訟対応を含む) ●M&A案件における法的観点からのサポート(法務デューディリジェンス、参入後の事業運営に対する助言を含む) ●社内意思決定資料(取締役会資料、経営会議資料、稟議書)の法的観点からの確認 ●株主総会の運営(株 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社や法律事務所での法務業務の経験(概ね5年以上) 【歓迎要件】 ■弁護士資格 |
| 給与 | 年収 800万円~1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | クライアントのCFO改革の実現化に向けて、以下領域のコンサルティングに従事いただきます。 ●経理業務プロセス改革(BPR) 経理業務の現状分析やターゲットプロセス設計、改善施策の策定 SSC、CoE、BPOなどを含めたファンクション設計・実現化 ●決算プロセス改革・高度化 決算の早期化・効率化、品質向上 将来的な決算自動化を見据えた構想策定 ●経理DX(会計システム・ERP刷新および周辺システム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コンサルティング会社、SIer、システムベンダーでの以下経験をお持ちの方 ・ERP、EPM、連結会計システム、原価計算システムなどの会計系システム導入プロジェクト関与経験(チームリーダー経験者優遇) ・上記会計系システム導入プロジェクトにおけるシステム化構想... |
| 給与 | 年収 450万円~1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社では企業理念でもある「最大の付加価値をあげる」を目指し、顧客ニーズに応えるた新商品開発を積極的におこなっています。 新商品の約7割が「世界初」「業界初」となっており、これらのデザイン開発に取り組んでいただきます。 お客様の実態をよく把握し、企画、開発や販売担当と議論しながら商品の最適なデザインを提案・実現していただきます。 ■筐体のプロダクトデザイン ・CADによるモデリング ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験がある方 ・何かしらのデザイン制作の実務経験 ・プロダクトデザインの経験 ・UX/UIデザインの経験者 【歓迎要件】 ・3D CAD (SolidWorks、Rhinoceros等)の実務使用経験? ・UIプロトタイプツール (AdobeX... |
| 給与 | 年収 900万円~1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社では企業理念でもある「最大の付加価値をあげる」を実現するため、顧客ニーズに応えるた新商品開発を積極的におこなっており、それら新製品を量産するための設備開発も重要となっています。 新商品の約7割が「世界初」「業界初」となっており、精密測定機器、各種光学機器、顕微鏡、画像機器、FAセンサ等の幅広い製品群ございます。 本ポジションでは、それら新製品を量産するための自動化設備の企画、構想 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■検査自動機、組立自動機、搬送自動機などの構想設計から立上までの経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■生産技術開発のプロジェクトマネージャーやリーダー業務経験のある方 ■自動機の保守・メンテナンス経験のある方 ■ソフトウェア/PLC/回路/構造など幅広い技術領... |
| 給与 | 年収 1200万円~1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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大阪府の仕事の特徴
東京・横浜に次ぐ政治・経済・文化の中心地。西日本最大の政令指定都市である大阪市、さらに大阪市に次ぐ政令指定都市の堺市の周辺に人口が集中しているため、求人数も種類も豊富です。周辺のエリア例としては、東大阪・枚方・豊中・高槻・吹田・八尾・茨木など人が多い市が多数点在してます。主な特徴としては豊富な種類の中にも、営業系や医療・介護系、サービス業、事務系なども他都道府県に比べて豊富に揃っています。
| 大阪市都島区(279)| 大阪市福島区(667)| 大阪市此花区(290)| 大阪市西区(2,778)| 大阪市港区(253)| 大阪市大正区(151)| 大阪市天王寺区(238)| 大阪市浪速区(724)| 大阪市西淀川区(388)| 大阪市東淀川区(403)| 大阪市東成区(236)| 大阪市生野区(206)| 大阪市旭区(135)| 大阪市城東区(282)| 大阪市阿倍野区(341)| 大阪市住吉区(224)| 大阪市東住吉区(206)| 大阪市西成区(181)| 大阪市淀川区(3,158)| 大阪市鶴見区(201)| 大阪市住之江区(514)| 大阪市平野区(271)| 大阪市北区(9,497)| 大阪市中央区(8,401)| 堺市堺区(528)| 堺市中区(163)| 堺市東区(69)| 堺市西区(287)| 堺市南区(101)| 堺市北区(262)| 堺市美原区(150)| 岸和田市(350)| 豊中市(761)| 池田市(630)| 吹田市(1,486)| 泉大津市(121)| 高槻市(779)| 貝塚市(126)| 守口市(465)| 枚方市(494)| 茨木市(645)| 八尾市(480)| 泉佐野市(267)| 富田林市(106)| 寝屋川市(289)| 河内長野市(99)| 松原市(242)| 大東市(308)| 和泉市(208)| 箕面市(316)| 柏原市(114)| 羽曳野市(86)| 門真市(541)| 摂津市(321)| 高石市(118)| 藤井寺市(102)| 東大阪市(1,291)| 泉南市(59)| 四條畷市(55)| 交野市(84)| 大阪狭山市(70)| 阪南市(20)| 三島郡島本町(27)| 豊能郡豊能町(4)| 豊能郡能勢町(3)| 泉北郡忠岡町(46)| 泉南郡熊取町(12)| 泉南郡田尻町(11)| 泉南郡岬町(7)| 南河内郡太子町(9)| 南河内郡河南町(5)| 南河内郡千早赤阪村(3)| |